【課題】超臨界二酸化炭素中における有機ニトリル化合物の水素化物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機ニトリル化合物の水素化時に、超臨界二酸化炭素（ｓｃＣＯ_２）を使用して、添加剤も用いることなく、Ｐｄ／ＭＣＭ−４１触媒又はＲｈ／Ａｌ_２Ｏ_３触媒を用いて、たとえば、ベンゾニトリルを高選択率（９０．９％）でベンジルアミンに水素化し、アジポニトリルを高転化率及び高選択率（選択率１００％）で、６−アミノカプロニトリルに水素化することを可能とする有機ニトリル化合物の水素化物を製造する。
【効果】ＣＯ_２圧に依存して、たとえば、より低い圧力領域では、保護剤としてのＣＯ_２作用により、第一級アミンが生成され、より高い圧力では、第一級アミンの収率さらにはＣＯ_２中へのイミン中間体の溶解性が増大して、ジベンジルアミンの選択率が高くなる。 （もっと読む）

【課題】穏和な条件下かつより簡便な方法で、純粋なＮ-アルキルヒドロキシルアミンが高収率で得られ、かつ厳密な時間管理を必要としない工業的規模の生産に有利なＮ-アルキルヒドロキシルアミンの製造方法を提供する。
【解決手段】シリカにパラジウムを担持させた固体触媒の共存下、かつ有意量の第４の反応成分の不存在下で、Ｎ-アルキルニトロ化合物と水素源とを接触させることを特徴とする、Ｎ-アルキルヒドロキシルアミンの製造方法、並びにＡ）Ｎ-アルキルニトロ化合物とＢ）水素源とＣ）シリカにパラジウムを担持させた固体触媒とのみを接触させるか、或いはＡ）Ｎ-アルキルニトロ化合物とＢ）水素源とＣ）シリカにパラジウムを担持させた固体触媒とＤ）触媒活性を失活させないｐＫａ１２以上の溶媒とのみを接触させることを特徴とする、Ｎ-アルキルヒドロキシルアミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機電界発光素子に適用して優れた性能を発揮するベンゾフルオレン化合物の提供。
【解決手段】５員環に縮合するベンゼン環がジフェニルアミノで置換されたベンゾフルオレン化合物であって、前記フェニル基のオルト位にアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはシクロアルキルが置換しているベンゾフルオレン化合物。
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【課題】十分な感度と耐熱性が得られ、高速応答性を示す光電変換素子及び固体撮像素子の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物及び該化合物を含有する光電変換材料。


（式中、Ｚ_１は、２つの炭素原子を含む環であって、５員環、６員環、又は、５員環及び６員環の少なくともいずれかを含む縮合環を表す。Ｌ_１、Ｌ_２、Ｌ_３は、それぞれ独立に無置換メチン基又は置換メチン基を表す。ｎは０以上の整数を表す。Ｒ_１〜Ｒ_６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、隣あったそれぞれ互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ_２１、Ｒ_２２は、それぞれ独立に、置換アリール基、無置換アリール基、置換ヘテロアリール基、又は無置換ヘテロアリール基を表す。） （もっと読む）

【課題】高分子主鎖両末端の反応部位としてトリフルオロビニロキシアニリン化合物を導入した含フッ素ポリエーテル化合物の低粘度化を達成せしめるトリフルオロビニロキシアニリン化合物およびその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式〔I〕


(ここで、R¹は炭素数1〜3のアルキル基である)で表わされるトリフルオロビニロキシ-N-モノアルキルアニリン化合物、好ましくはトリフルオロビニロキシ-N-モノメチルアニリン。このトリフルオロビニロキシ-N-モノアルキルアニリン化合物は、トリフルオロビニロキシアニリンをN-モノアルキル化する方法、またはトリフルオロビニロキシアニリンの前駆体である(2-ブロモテトラフルオロエトキシ)アニリンをN-モノアルキル化した後、脱FBr化反応する方法によって製造される。 （もっと読む）

【課題】ヒドロキシ（アルキル）トリエチレンジアミン類の合成法及原料として、Ｎ−（（ジヒドロキシアルキル）２−アミノエチル）エタノールアミン類混合物を提供する。
【解決手段】式（１）の化合物と、式（２）の化合物を分子内脱水縮合反応させる方法。




（Ｒは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、ｎは０〜６） （もっと読む）

【課題】良好な柔軟性付与効果と吸水性付与効果を両立でき、且つ優れたハンドリング性を示す柔軟剤組成物が提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるビス（ポリアルコキシアルカノール）型の特定の第四級アンモニウム塩（Ｉ）と、一般式（II）で表されるビス（ポリアルコキシアルカノール）型の特定の第四級アンモニウム塩とを、（Ｉ）：（II）＝５０．１：４９．９〜９９．９９：０．０１の重量比で含有する柔軟剤組成物。 （もっと読む）

【課題】不純物の含有量が低減されたペンタメチレンジアミンまたはその塩を、収率よく製造することのできるペンタメチレンジアミンまたはその塩の製造方法、および、その製造方法により得られるペンタメチレンジアミンまたはその塩を提供すること。
【解決手段】ペンタメチレンジアミンまたはその塩を含有する水溶液から、ペンタメチレンジアミンまたはその塩を、炭素数４〜７の１価アルコールにより抽出する。 （もっと読む）

【課題】高純度の２−ｅｎｄｏ−６−ｅｘｏ−ジアミノメチル−ビシクロ［２，２，１］ヘプタン、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】異性体混合物に含まれるそれぞれの化合物のアミノ基を保護基で保護した後、異性体を分離し、次いで分離した異性体の保護基を脱保護することにより、下記式（ＩＶ）で表される、ガスクロマトグラフィーにより分析される純度が９５％以上である２−ｅｎｄｏ−６−ｅｘｏ−ジアミノメチル−ビシクロ［２，２，１］ヘプタンを製造する。
【化１】
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【課題】新規なジアミン化合物を提供する。
【解決手段】以下の式（１）に示すジアミン化合物とする。


式（１）におけるＡは、例えば、置換基を有していてもよい２価の脂肪族基（炭素数１０以下）、芳香族基（環の数４以下）である。本発明のジアミン化合物は、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン、エポキシ樹脂などの原料あるいは架橋剤として使用できる。 （もっと読む）

【課題】ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）類を高収率かつ高純度で製造する方法を提供する。
【解決手段】ビス（３−ニトロ−４−ヒドロキシフェニル）類を、パラジウム触媒の存在下で還元して、ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）類を得る方法において、還元剤に水素を用い、テトラヒドロフラン溶媒中で反応させる。 （もっと読む）

【課題】光学活性アンモニウムベタイン類が有するアニオン部位の求核性に基づくイオン性求核触媒としての作用を利用した光学活性を有する化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるアンモニウムベタイン類及びその光学異性体をイオン性求核触媒として用いる光学活性を有する化合物の製造方法。
【化１】


［式（１）において、Ｒ^１とＲ^２とは同じであってもよく異なっていてもよく、各々、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基及び置換基を有するアリール基のうちの少なくとも１種である。Ｒ^３は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシル基、アシル基、アルコキシカルボニル基又はスルホニル基である。Ｍｅはメチル基である。］ （もっと読む）

【課題】エチレンジアミン誘導体の工業的生産に有利な方法を提供すること。
【解決手段】ハロゲン置換されたカルバマート基を有するアミノニトリルを酸存在下にて接触水素化反応を行った後に、アシル化を行うことにより含ハロゲンカルバマート基とアシル基を有するエチレンジアミン誘導体を得る。更に、アミノ酸アミドを水存在下で含ハロゲンカルバマート化行い、次いでビルスマイヤー試薬のような脱酸素剤と反応させることにより、収率良く原料のアミノニトリルを調製する。 （もっと読む）