本発明は、α−アミノ酸誘導体の分割方法に関する。特に本発明は、エナンチオマー的に純粋なＮ−非保護β−アミノ酸誘導体を用いての晶出による、Ｎ−保護アミノ酸のエナンチオマー混合物の分割に関する。 （もっと読む）

本発明は、不斉尿素化合物（Ｉ）の存在下、イミン化合物（ＩＩ）に求核試薬（ＩＩＩ）を求核付加させることを特徴とする、光学活性アミン化合物（ＩＶ）の製造方法に関する。本発明は、環境への負担が少ない非金属の不斉触媒によるイミン化合物への不斉求核付加反応を開発し、光学活性アミン化合物の有利な製造方法を提供する。


〔式中、Ｘは酸素原子または硫黄原子を示し、Ｃ^＊等は不斉炭素を示し、Ｒ^１及びＲ^２は低級アルキル基等を示し、Ｒ^４及びＲ^５は一緒になってシクロヘキサン等を形成してもよく、Ｒ^３は置換基を有していてもよいアリール基等を示し、Ｒ^６及びＲ^７は水素原子等を示し、Ｒ^８及びＲ^９は置換基を有していてもよいアリール基等を示し、Ｒ^１０は−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ^１５Ｒ^１６（式中、各記号は置換基を有していてもよいアリール基等を示す。）等を示し、Ｎｕは−Ｃ（ＮＯ_２）Ｒ^２７Ｒ^２８（式中、各記号は水素原子等を示す。）等を示す。〕 （もっと読む）

本発明はジアミン誘導体とその製造法および該化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤を提供することを課題とする。
本発明により式（１）で表されるジアミン誘導体とその製造法および該化合物を有効成分として含有する植物病害防除剤が提供される。


［式中、Ｒ１はハロゲンで置換された炭素数１〜６の炭化水素等を表し、Ｒ２およびＲ７はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６の炭化水素等を表し、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立して水素原子、置換されていてもよい炭素数１〜６の炭化水素等を表すか、あるいは結合している炭素原子を含む炭素数３〜６のシクロアルキル基を表し、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６の炭化水素基等を表し、Ｒ８は置換されていてもよいアリールアルキル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいヘテロアリール基を表す。］ （もっと読む）

本発明は、３−置換−（２Ｓ^＊，３Ｒ^＊）−２，３−エポキシプロピオン酸を用いた以下の（１）〜（３）の３−置換−（２Ｒ，３Ｒ）−２−保護されたアミノ−３−ヒドロキシプロピオン酸誘導体の効率的な製造方法に関する。（１）３−置換−（２Ｓ^＊，３Ｒ^＊）−２，３−エポキシプロピオン酸を光学活性アミンを用いて塩とした後、光学分割し、次いでアンモニアを用いてエポキシ基を開環した後、保護基を導入する反応に付す方法、（２）３−置換−（２Ｓ^＊，３Ｒ^＊）−２，３−エポキシプロピオン酸を光学活性アミンと反応させてエポキシ基を開環し、光学分割し、次いで脱保護反応に付した後、保護基を導入する反応に付す方法、（３）３−置換−（２Ｓ^＊，３Ｒ^＊）−２，３−エポキシプロピオン酸をエステル化した後、擬似移動床式クロマトグラフィーにより光学分割し、次いでアンモニアを用いて、エポキシ基を開環した後、保護基を導入する反応に付す方法。 （もっと読む）

γ−アミノ酪酸アナログの結晶形、及び当該結晶形の製造方法が提供される。
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【課題】活性アミン基の存在下におけるＯ−カルバモイル化合物の製造方法の提供。
【解決手段】式Ｉ｛式中、ｎは、０ないし５の整数を表わし；
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、個々に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、置換された又は未置換のアリール基及びアリールアルキル基［ここで、アリール基部分は、未置換であり得るか又は置換され得る。］からなる群から選択され；
Ｒ₅及びＲ₆は、個々に、水素原子、アルキル基又はアリールアルキル基［ここで、アリール基部分は、未置換であり得るか又は置換され得る。］からなる群から選択されるか；又は、
Ｒ₁及びＲ₅が、それらが結合する炭素原子及び窒素原子と一緒になって、４ないし１０員を有する非縮合又は縮合複素環を形成し得る。｝で表わされるＯ−カルバモイルアミノアルコールの製造方法であって、
該方法は、式ＩＩ（式中、ｎ、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、上記で定義した通りである。）で表わされるアミノアルコールとシアネート及び過剰量の酸を有機溶剤中で反応させることからなる方法 （もっと読む）

本発明は、請求項１の（Ｉ）による一般式（Ｉ）を有する化合物に関し、


該化合物は、塩基、酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態をとる。本発明は、該化合物の治療用途にも関する。
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本発明は、新規なアスパルテート、その製造方法、これらのモノ及びポリアスパルテートの 2 成分ポリウレタン被覆組成物中のポリイソシアネート反応性成分としての使用、及びポリウレタンプレポリマー調製のためのその使用に関する。 （もっと読む）