式(Ｉ)の化合物は、ドーパミン作用性化合物としてまたはドーパミン欠乏の症状を減少させる化合物として活性である：


［式中、R₁およびR₂は独立して、-C(=O)R₅または-C(=O)OR₅から選択されるか；またはR₁とR₂の一方は水素であり、他方は-C(=O)R₅または-C(=O)OR₅であり;R₃およびR₄は独立して、水素、任意に置換されていてもよい、C₁-C₆アルキル、C₃-C₆シクロアルキル、C₂-C₆アルケニルもしくはC₂-C₆アルキニル、-CH₂Q、-C(=O)R₅、-C(=O)OR₅、-C(=O)NR₅R₆から選択されるか、またはR₅は、水素または任意に置換されていてもよいC₁-C₆アルキルもしくは-CH₂Qであり；R₆は、水素または任意に置換されていてもよいC₁-C₆アルキルもしくは-CH₂Qであり；Qは、任意に置換されていてもよい、3〜6の環原子を有する単環式の炭素環もしくはヘテロ環である］。 （もっと読む）

【課題】アミド基を含む複数のカルボニル基が共存する１種類又は２種類以上の化合物の還元反応において、オルガノヒドロシランを還元剤とし、ルテニウム錯体を触媒とすることにより、アミド基のみを選択的に還元する方法の提供。
【解決手段】オルガノヒドロシランを還元剤としてルテニウム錯体を触媒とすることにより、オルガノヒドロシランのＳｉ−Ｈ結合を活性化し、還元反応を行う。
【効果】容易に入手可能であり、取り扱い性が良く、保存安定性の高いオルガノヒドロシランを還元剤として使用できる。また、通常では反応性の低いアミド基を、非常に穏和な条件下で還元反応を行うことが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、下記構造Ｉ−１、Ｉ−２、Ｉ−３またはＩ−４により表わされるキラル化合物及びそれを使用した物品に関する。前記キラル化合物はサーモクロミック温度不感受性を示す。
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【課題】トリアセチルセルロースフィルム、シクロオレフィンポリマーフィルムなどの透明プラスチックフィルムまたはガラスなどの支持基板に塗工することができる重合性液晶組成物であり、その重合性液晶組成物を基板上に配向させ、その配向を保ったまま高分子化したフィルムを提供する。
【解決手段】第１成分として、下記式で示されるような化合物、および下記式に類する特定の構造を有する化合物を含有する重合性液晶組成物、この重合性液晶組成物を重合させることによって得られる重合体。
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【課題】１枚の光学フィルムであっても広帯域で所望の位相差を与え、しかも、波長分散特性が任意に制御することのできる光学フィルムに好適な化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される化合物。


（式（１）中、Ｃ１は４級炭素原子又は４級ケイ素原子を表す。Ａ１及びＡ２は２価の環状炭化水素基、２価の複素環基等を表す。Ｄ１およびＤ２は炭化水素基、複素環基を表す。Ｂ１及びＢ２は−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−などの２価の基を表す。Ｘ１及びＸ２は式（２）で表される２価の基を表す。


［式（２）中、Ａ３はＡ１と同じ意味を表し、Ｂ３は前記Ｂ１と同じ意味を表す。ｎは１〜４の整数を表す。］
Ｅ１及びＥ２はアルキレン基を表し、Ｐ１及びＰ２は重合性基を表す。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、その光学異性体またはその医薬的に許容可能な塩、それらの製造方法およびそれらの使用を開示する（ここにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４については明細書に記載される）。これらの化合物は、光学異性体またはラセミ混合物である。これらの化合物は、取込みされた後、ｉｎ ｖｉｖｏにて、１−［２−ジメチルアミノ−１−（４−ヒドロキシフェニル）−エチル］−シクロヘキサノールに代謝的に転換される。転換後の化合物は、５−ヒドロキシトリプタミン（５−ＨＴ）およびノルエピネフリン（ＮＡ）の再取込みを阻害することによって神経薬理学的な活性を有し、中枢神経系に関連した疾病（例えばうつ病等）を治療するために使用される。
【化１８】
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【課題】光学フィルムとして好ましいレターデーション値を有するフィルムを形成できるセルロース誘導体組成物、並びに光学フィルムとして好ましいレターデーション値を有するセルロース誘導体フィルムを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有するセルロース誘導体組成物。
【化１】


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁵は各々独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁵のうちのいずれか一つはＱ¹で表される置換基を表す。Ｑ¹は−Ｎ(Ｒ)Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ¹³、−Ｎ(Ｒ)Ｃ(＝Ｏ)Ｏ−Ｒ¹³、−Ｎ(Ｒ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ)−Ｒ¹³又は−Ｎ(Ｒ)Ｓ(＝Ｏ)₂−Ｒ¹³を表し、Ｌ¹、Ｌ²は各々独立に単結合または二価の連結基を表し、Ａｒ¹はアリーレン基または芳香族へテロ環基を表し、Ａｒ²はアリール基又は芳香族へテロ環基を表し、ｎは０以上の整数を表し、二つ以上のＬ²、Ａｒ¹はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。Ｒは水素原子又は置換基を有してもよいアルキル基もしくはアリール基を表し、Ｒ¹³は置換もしくは無置換のアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】二つのフェノール性水酸基とアミド結合を分子内に有する新規なフェノール化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ａｒ^１およびＡｒ^２はそれぞれ同一または相異なって、下記（Ａ−１）または（Ａ−２）で示される基を表わす。


ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６はそれぞれ同一または相異なって、水素原子等を表わす。Ｙ^１は、−Ｎ（Ｒ^１１）−ＣＯ−で示される基等を表わし、Ｙ^２は、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^１２）−で示される基等を表わす。Ｚは、下記（Ｚ−１）、（Ｚ−２）または（Ｚ−３）で示される基を表わす。


ここで、ｎは１〜１８の整数を表わし、Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２またはＲ^２３はそれぞれ同一または相異なって、水素原子等を表わす。また、−Ｙ^１−Ｚ−Ｙ^２−で示される基が、下記


で示される基を表してもよく、ｍは１または２を表わす。）
で示されるフェノール化合物。 （もっと読む）

【課題】 新規なデンドロン側鎖を持つジアミン化合物、ならびにこのジアミン化合物を用いて製造された液晶アラインメント物質を提供する。
【解決手段】 特に、このジアミン化合物はポリアミド酸の調製に使用された後、液晶アラインメント物質の製造に使用される。この液晶アラインメント物質によれば、液晶のプレチルト角の調整が容易であるとともに、液晶の構造特性が良好である。特に、ＬＣＤパネル製造工程での洗浄溶媒に対する優れた化学的耐性をこの液晶アラインメント物質が示すことにより、液晶の構造特性は洗浄後であっても劣化しないという点において、本品は効果を奏している。
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【課題】本発明の課題は、広い視野角を有し、かつ光り抜けのない良好な配向性を有する液晶表示素子を提供することであり、そのために必要な特性を充足できる液晶配向膜材料として有用な新規なフェニレンジアミンを提供することを目的とする。
【解決手段】式（１）で表されるフェニレンジアミン。式（１）において、ベンゼン環へのアミノ基の結合位置は任意であり、Ｘは−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＮＲ^１ＣＯ−または−ＣＯＮＲ^１−であって、Ｒ^１は水素または１〜１０個の炭素原子を有するアルキルであり、そしてＷは１価の有機基である。

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【課題】感光基を有する新規なジアミン及びそのジアミンを原料とするポリイミド組成物を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（但し、ＸとＹは２価の有機基、Ｚは、感光基を示す。）からなる感光基を有する新規なジアミンおよび、そのジアミンと酸二無水物を有機極性溶媒中で反応させ、ポリアミド酸とし、熱的にあるいは化学的にイミド化することにより得られる感光基を有するポリイミド１重量％以上含むことを特徴とするポリイミド組成物。 （もっと読む）

本発明は、ジフェニルエテン誘導体の新規の群、その製薬上許容される塩、これらの化合物を製造する方法、それらの医薬組成物、および免疫、炎症および自己免疫疾患を治療するための薬物としてのこれらの化合物の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】 光学性能に優れたフィルムを形成できるセルロース体組成物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有するセルロース体組成物。
一般式（１）
【化１】


（式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２はアリール基または芳香族ヘテロ環を表す。Ｌ^１、Ｌ^２は−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ−を表す（Ｒは水素原子またアルキル基を表す。）。Ｘは下記一般式（２）または一般式（３）を表す。）
一般式（２）
【化２】


（Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。）
一般式（３）
【化３】


（Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^１６、Ｒ^１７およびＲ^１８はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。） （もっと読む）

本発明は、置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体, その製造方法、この化合物を含む医薬及び置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体を医薬の製造に使用する方法に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）


式中、ｎ、Ｙ、Ｒ、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、明細書中に示したものと同一の意味を有する、
で表される化合物、前駆体としてのこれらの使用およびこれらの製造方法。
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