【課題】揮発性であり、低温安定性であり、優れた光沢をもたらし、紫外線吸収剤との相溶性に優れる特性を有する新規なオルガノポリシロキサン、その製造法及び該オルガノポリシロキサンを含有する化粧料の提供。
【解決手段】オルガノポリシロキサンは、例えば、１，２−ビス（クロロジメチルシリル)エタンを加水分解することによって製造される下式の１，２−ビス（ペンタメチルジシロキシ）エタン、或いは環状の１，１，３，３，６，６，８，８−オクタメチル−２，７−ジオキシ−１，３，６，８−テトラシラシクロデカンである。


従来のオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン又はメチルトリメチコンの代替品として該オルガノポリシロキサンは使用され、使用時の感触に優れ、優れた外観をもたらし、また、紫外線吸収剤等の各種成分の配合の自由度の高い化粧料。 （もっと読む）

式Ｐ−Ｙ−Ｓｐ−Ｓｉ（Ｒ²）_n（ＯＳｉＲ¹₃）_(3-n) （Ｉ）の高純度の重合性シリコーンの製造方法であって、（ａ）式（Ｒ¹）₃ＳｉＯＳｉ（Ｒ¹）₃ （ＩＩ）のジシロキサン（１）を、酢酸（２）、硫酸（３）、および場合により酸性触媒（４）の存在下に装入し、（ｂ）−２０℃〜０℃の温度で、式Ｐ−Ｙ−Ｓｐ−Ｓｉ（Ｒ²）_n（ＯＲ³）_(3-n) （ＩＩＩ）の置換されたアルコキシシラン（５）を計量供給し、（ｃ）相分離の後で、酸性相（下相）を分離し、（ｄ）アルコキシシラン（５）１モルに対して、０．０２〜１．０モルのヘキサメチルジシラザン（６）を添加し、（ｅ）生じた塩を濾別した後で、易揮発性成分を除去し、かつ生成物を蒸留し、かつ場合により（ｆ）引き続き生成物を濾過する［上記の式中で、Ｓｐは、単結合を表すか、または１〜８個の炭素原子を有する二価の炭化水素基を表し、Ｙは、単結合または−Ｏ−を表し、Ｐは、アクリルオキシ基、メタクリルオキシ基、ビニル基またはアリル基を表し、ｎは、０、１または２であり、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ１〜１８個の炭素原子を有し、置換されていてもよい一価の炭化水素基を表し、かつＲ³は、１〜８個の炭素原子を有し、アルコキシ基により置換されていてもよいアルキル基を表す］高純度の重合性シリコーンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】アルコキシシランとオキセタンアルコールのアルコール交換反応を収率良く行うことができ、低粘度で着色の少ない多官能オキセタンを得ることができる製造方法、さらには、得られる多官能オキセタンのアルコキシ基の残存量を低減させることにより、これを含む組成物の硬化体が寸法安定性に優れるものとする、工業的に有利な多官能オキセタンの製造方法の提供。
【解決手段】アルコキシシランと下記式（３）で表されるオキセタンを、アルコール交換触媒の存在下に反応させる製造方法であって、前記触媒の割合を式（３）で表されるオキセタンの重量に対して５〜１，５００重量ｐｐｍとする多官能オキセタンの製造方法。
【化１】


〔式（３）中、Ｒは水素又は炭素数１〜８の分岐があっても良いアルキル基を示す。〕 （もっと読む）

【課題】 末端にトリアルコキシシリル基が結合した非対称構造の新規な有機シリル化合物およびその簡便かつ高収率な製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（２）
【化２】


（式中、Ｘは芳香環または複数の芳香環が直接または炭素系２重結合もしくは炭素系３重結合を介して結合した構造を表し、Ｘは置換されていなくてもよく、またはアルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、フェニルエチニル、アルコキシアルキル、およびフェノキシアルキルからなる群から独立して選択される置換基で置換されていてもよい）で表わされる芳香族アルデヒド類を、
一般式（３）
【化３】


（式中、Ｒ_１〜Ｒ_４はＣ１〜Ｃ６の低級アルキル基を表わし、Ｒ_１〜Ｒ_４は同一であっても異なってもよい）で表わされるウィティッヒ反応試剤と塩基の存在下で反応させることを特徴とする非対称構造の有機シリル化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ビタミンＤ類似体、例えばカルシポトリオールの合成に有用な化合物の異性化方法、およびそのようなビタミンＤ類似体を合成するための流通または連続流光反応器の使用に関する。本発明は、さらに、該方法で合成した中間体を、カルシポトリオールもしくはカルシポトリオール一水和物またはそれらの医薬製剤の製造に使用することにも関する。 （もっと読む）

【解決手段】 特定の式（Ｉ）：（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）ＳｉＨ［式中、Ｒ¹、Ｒ²およ
びＲ³は、互いに同一でも相異なっていてもよく、炭素数１〜２０の炭化水素基を示す。
］で表されるトリオルガノハイドロシランを、水の存在下で塩素と反応させることを特徴とする、特定の式（ＩＩ）：（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）ＳｉＣｌ［式（ＩＩ）中、Ｒ¹、Ｒ²
およびＲ³は、式（Ｉ）の場合と同じ意味。］で表されるトリオルガノクロロシランの製
造方法。
【効果】溶媒などとして毒性がないかあっても低いものを用い、使用される溶媒や副生物により環境汚染を引起すことがないように、環境面に配慮して、より簡便な操作により高収率でトリオルガノクロロシランを製造できる。 （もっと読む）

【課題】新規アルコキシシラノールを提供する。
【解決手段】ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシ）（イソ−プロポキシ）シラノール、ビス（イソ−プロポキシ）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）シラノール、ビス（ｔｅｒｔ−ペントキシ）（イソ−プロポキシ）シラノール、ビス（イソ−プロポキシ）（ｔｅｒｔ−ペントキシ）シラノール、ビス（ｔｅｒｔ−ペントキシ）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）シラノール、ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシ）（ｔｅｒｔ−ペントキシ）シラノール及びそれらの混合物からなる群より選択された組成物。 （もっと読む）