【課題】従来知られているフルオレセインや逆Ｕ字型ナフトフルオレセイン（１）よりもさらに長波長側に蛍光波長を有する近赤外蛍光色素を提供し、併せて、そのような近赤外蛍光色素を含む画像診断材料と、そのような画像診断材料を用いて行う画像診断方法とを提供する。
【解決手段】フルオレセインのキサンテン骨格の両側にベンゼン環を１つずつ付加した構造のナフトフルオレセインのうち、２つのベンゼン環の縮合位置がキサンテンの［ｂ、ｉ］である直線型ナフトフルオレセイン（２）は、従来既知のフルオレセインや逆Ｕ字型ナフトフルオレセイン（１）よりもさらに長波長側に蛍光波長を有する。 （もっと読む）

【課題】
耐光性に優れたカラーフィルタ用画素を提供することができ、且つカラーディスプレイ製造工程で要求される耐熱性をも満たす着色樹脂組成物を提供する。
又、画素の色純度及び透過率に優れたカラーフィルタ、並びに高品質の液晶表示装置及び有機ＥＬディスプレイを提供する。
【解決手段】
（ａ）色材、（ｂ）溶媒、及び（ｃ）バインダ樹脂を含有し、（ａ）色材が特定構造を有する化合物を含有することを特徴とするカラーフィルタ用着色樹脂組成物、及びその用途。 （もっと読む）

【課題】大きな波長を有するレーザー光によって励起可能な、蛍光色素化合物およびそれらの結合体の提供。
【解決手段】下式を有する化合物であって：


Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、またはＲ⁷の少なくとも１つが、電子欠乏窒素複素環であり；Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、またはＲ7は単独の場合、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル、（Ｃ1〜Ｃ6）置換アルキル、（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ、スルホネート、スルホン、アミノ、イミニウム、アミド、ニトリル、反応性連結基、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、もしくは複素環であり、またはＲ1はＲ7、Ｒ4はＲ5と一緒になって、ベンゾまたは複素環である、化合物。 （もっと読む）

【課題】大きな波長を有するレーザー光によって励起可能な、蛍光色素化合物の提供。
【解決手段】キサンテン環構造並びに電子欠乏窒素複素環式置換基を有するフルオレセイン色素化合物。例えば、下式で表される化合物である。
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蛍光色素へのホスホン酸基の導入のための試薬が提供される。色素複合体を調製するための方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】キサンテン染料の提供
【解決手段】式（１ａ）
【化１】


（式中、Ｒ₁はＮ⁺Ｒ₈Ｒ₉を表し；
Ｒ₈及び／又はＲ₉は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか；又は
Ｒ₈及び／又はＲ₉は、それぞれ炭素原子Ｃ¹又はＣ²に結合している二価の炭素原子数３ないし６のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に６ないし１６員の炭素環を形成し；
Ｒ₂は、ＮＲ₁₀Ｒ₁₁；又はＯＲ₁₀を表し；
Ｒ₁₀及びはＲ₁₁は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか；又は
Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁は、それぞれ炭素原子Ｃ³又はＣ⁴に結合している二価の炭素原子数３ないし６のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に６ないし１６員の炭素環を形成するか；又は
Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、結合している窒素原子と共に４ないし８員の炭素環を形成し；
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のア
ルキル基；ハロゲン原子；ＮＲ₁₂Ｒ₁₃；又は式（１ａ₁）
【化２】


で表される基を表し；
Ｒ₁₂及びＲ₁₃は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；フェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基；又は式（１ａ₂）
【化３】


で表される基を表し；
Ｖは、−Ｏ−；又は−ＮＲ₁₅を表し；
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇は互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；及び
Ｈａｌはハロゲン原子を表し；及び、ここでＲ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇の少なくとも１
つは水素原子を表す。）で表される化合物を開示する。
該化合物は、還元剤を用いるか又は用いないケラチン含有繊維の染色のために有用である。 （もっと読む）

新規のローダミン色形成化合物が記述される。ローダミン色形成化合物は、結晶形態にある時に第１色を示し、非結晶形態にある時に、第１色とは異なる第２色を示す。本発明の一態様によれば、結晶形態にある時に第１色を示し、非結晶形態にある時に、第１色とは異なる第２色を示し、以下の化学式Ｉによって表される新規のローダミン染料化合物が提供される。本発明の新規の染料は、熱撮像部材及び熱撮像方法を含めた種々の応用分野において有用である。 （もっと読む）

【課題】大きな波長を有するレーザー光によって励起可能な、蛍光色素化合物およびそれらの結合体の提供。
【解決手段】例えば、２−（トール−２−イル）−４−（ピリド−３−イル）−１，３−ジヒドロベンゼンと、２，５−ジクロロトリメリト酸無水物から製造できる色素が例示できる。 （もっと読む）

【課題】現在利用可能なローダミン色素よりも実質的に狭い蛍光スペクトルを有する、ローダミン色素のクラスを提供すること、および現存のローダミン色素と比較して、レッドシフトした吸収スペクトルを有する、ローダミン色素のクラスを提供すること。
【解決手段】蛍光色素として有用な１セットの４，７−ジクロロローダミン化合物を開示する。別の局面において、本発明は、４，７−ジクロロローダミン色素化合物で標識された試薬を含む。これには、デオキシヌクレオチド、ジデオキシヌクレオチド、およびポリヌクレオチドが挙げられる。さらなる局面において、本発明は、このような色素化合物および試薬を利用する方法を含む。これには、ジデオキシポリヌクレオチド配列決定およびフラグメント分析法が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】 大きな波長を有するレーザー光によって励起可能な、蛍光色素化合物およびそれらの結合体の提供。
【解決手段】 例えば、以下の式を有する化合物。
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【課題】 種々の水性ベースの適用において、特に、細胞の染色、タンパク質の結合ならびに／またはハイブリダイゼーションアッセイおよび核酸配列決定のような核酸の分析を含むアッセイにおいて有用である色素、エネルギー移動色素対および標識された結合体を提供すること。
【解決手段】 本発明は、新規であり水溶性の赤色発光の蛍光ローダミン色素および赤色発光の蛍光のエネルギー移動色素対、ならびにこれと同じものを含む標識された結合体およびこれらの使用のための方法を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物が開示されている。
【化１】


式中、Ｄ_１は第１の色素部分であり、その蛍光特性は、エネルギー移動構成におけるドナー又はアクセプターとして適するよう調節することができ、Ｄ_２は、前記第１の色素とのエネルギー移動構成においてアクセプター又はドナーとして適切な第２の色素部分であり、Ｌは、２〜２００個の連結原子を含んでなり、また酵素切断部位を適宜含む連結基であり、Ｍは、Ｄ_１の蛍光特性を調節するように選択される酵素切断可能基である。式（Ｉ）の化合物は、蛍光共鳴エネルギー移動を利用するアッセイにおいて生化学的切断現象を検出するためのレポーター分子として使用することができる。 （もっと読む）