【課題】色濁りのない鮮やかな色調を有する高彩度のフルカラー画像を安定して形成することができるフルカラートナーキットを提供する。
【解決手段】特定のイエロー顔料を含有するイエロートナーと、ピラゾロトリアゾール骨格色素とアセチルアセトン有機金属化合物を含有するマゼンタトナーと、特定構造を有するシリコンフタロシアニンを含有するシアントナーからなることを特徴とするフルカラートナーキット。 （もっと読む）

【課題】重金属を含有しない耐光性に優れる着色組成物を提供する。
【解決手段】媒体に、下記一般式（１）で表される化合物を含有させる。
【化１】



（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、それぞれ独立して水素原子または１価の置換基を表す。Ｒ^１とＲ^２は互いに結合して環を形成してもよい。Ｘ^１およびＸ^２は、それぞれ独立してヘテロ原子を表す。Ｚは、Ｚが結合する炭素原子とともに４〜７員のヘテロ環Ｒを形成するのに必要な、少なくとも１つのヘテロ原子を含む原子群を表す） （もっと読む）

【課題】ＣＤ−Ｒ、ＤＶＤ−Ｒ等のレーザ光による光学記録媒体の光学記録層の光学記録材料として、好適な光学特性および材料熱分解特性を有する化合物の提供。
【解決手段】下記式（VII）であらわされるペンタメチン系インドリウムカチオンとアゾ錯体アニオンからなる新規色素化合物である。


(Ｒは置換基、Ｘは置換基を有していても良い炭素、窒素等、ｍは０〜３の整数である。)アニオンは、アゾ染料の金属錯塩化合物で、金属は例えばＣｏである。 （もっと読む）

【課題】シャープな吸収極大を有する染料を得る。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるシアニン化合物を特定の会合状態において染料として用いる。
【化１】


Ｙ^１およびＹ^２の一方は、単結合、−Ｏ−または−ＮＲ^４−であり；Ｙ^１およびＹ^２の他方は、−Ｏ−または−ＮＲ^４−であり；Ｙ^３およびＹ^４の一方は、単結合、−Ｏ−または−ＮＲ^４−であり；Ｙ^３およびＹ^４の他方は、−Ｏ−または−ＮＲ^４−であり、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、脂肪族基であり；Ｒ^３は、水素原子、脂肪族基または芳香族基であり；そして、Ｒ^４は、水素原子または脂肪族基である。 （もっと読む）

【課題】核酸に対する透過性、選択性、及び親和性に優れた非対称シアニン色素の提供。
【解決手段】メチン架橋によってピリジニウムまたはキノリニウム環系に結合した置換ベンズアゾリウム環系を含有する非対称シアニン色素であって、例えば、下記の非対称シアニン色素である。


該非対称シアニン色素は、広範囲の細胞およびゲル中のオリゴヌクレオチドおよびより大きな核酸ポリマーに対して高感度を有し、そして細胞構造、細胞膜破壊または細胞機能の分析、および細胞周期分布の決定に有用である。 （もっと読む）

【課題】光電変換効率が高く、高耐久性の光電変換素子及びその製造方法、その光電変換素子を用いた太陽電池を提供することにある。
【解決手段】基板の上に形成されている対向電極間に、少なくとも、カルボキシル基を有する芳香族アミン化合物を担持させてなる半導体層及び電解質層が設けられている色素増感型の光電変換素子の製造方法において、前記半導体層を１００℃以上２００℃以下で加熱処理し、かつ前記半導体層を加水分解性の金属化合物溶液で処理することを特徴とする光電変換素子の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光電変換効率が高く、かつ、光耐久性に優れた光電変換素子及びそれを用いた太陽電池を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物などを含有する光電変換素子。


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２は、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アリール基またはヘテロ環を表し、Ｒ_３、Ｒ_４は、アルキル基、アルコキシ基またはアラルキル基を表す。Ｌ_１は炭素−炭素共役二重結合、二価の芳香族炭化水素、二価のヘテロ環またはこれらの組み合わせを表し、ｎ１は０〜３の整数を表す。Ｘ_１は酸性基を有する有機残基を表す。） （もっと読む）

【課題】優れた光電変換効率を有し、かつ耐久性に優れた光電変換材料、半導体電極および光電変換素子を提供すること。
【解決手段】一般式（１）で示される化合物の少なくとも１種を色素として光電変換材料に用いる。
【化１】
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【課題】新規で、光電変換効率が高く、高耐久性の増感色素を用いた新規の色素増感型光電変換素子及びそれを用いた太陽電池を提供する。
【解決手段】対向する一対の対向電極間に少なくとも増感色素を担持してなる半導体が設けられている色素増感型の光電変換素子であり、前記増感色素が少なくとも下記一般式（１）の構造を有する化合物を含有する。
【化１】
（もっと読む）

【課題】光電変換効率が高く、高耐久性の化合物（色素）、及びそれを用いた光電変換素子、太陽電池の提供。
【解決手段】式１で表されることを特徴とする化合物。


（Ａｒ_１〜Ａｒ_３は各々アリール基又は複素環基を表し、互いに連結して環状構造を形成してもよい。Ａｒ_４、Ａｒ_５は各々アリール基又は複素環基を表し、互いに連結して環状構造を形成してもよい。ｆ、ｇはｆ＋ｇ≧２の整数；Ｘ_１は酸性基を有する有機残基；Ｒ_１、Ｒ_２はＨ、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アルケニル基、アミノ基、シアノ基または複素環基を表す。ｅは１〜５の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】色相、転写性、耐光性および溶解性のすべてを同時に満足する新規なアリーリデンイソオキサゾロン色素、該アリーリデンイソオキサゾロン色素を含有する着色組成物、該アリーリデンイソオキサゾロン色素を含有する着色組成物、感熱転写記録用インクシートおよび感熱転写記録方法を提供する。
【解決手段】下記一般式で表される色素。


（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ⁴はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素数１〜６のアルキル基を表し、Ｒ³は置換または無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基を表し、Ｒ⁵は１価の置換基を表し、ｎは０〜３の整数を表す。ｎが２または３のとき、複数のＲ⁵は同一でも異なってもよい。） （もっと読む）

【課題】新規な放射性同位元素標識色素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（I）で表される化合物：


一般式（Ｉ）中、Ｚ₁はＺ₁が結合する窒素原子及び炭素原子ならびに−（Ｍ₁−Ｍ₂）_m−とともに置換基を有していてもよい含窒素複素環を形成する原子群を表し；Ｚ₂はＺ₂が結合するカルボニル基と該カルボニル基と結合する炭素原子とともに置換基を有していてもよい酸性核を形成する原子群を表し；Ｒ₁は、水素原子、置換又は無置換のアルキル基等を表し；Ｍ₁〜Ｍ₄はそれぞれ独立に置換又は無置換のメチン基を表し；ｍ は０又は１を表し、ｎは０〜４を表し；ＣＩは電荷を中和するイオンを表し；ｙは電荷の中和に必要なＣＩの数を表し；P、Qは、¹²³I、¹²⁴I、¹²⁵I、¹³¹I、又は¹⁸Ｆを表し、ｐは０又は１、ｑは０又は１を表すが、ｐとｑが同時に０を表すことはない。 （もっと読む）

【課題】新規な放射性同位元素標識色素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（I）で表される化合物：


式中、R¹とR²はそれぞれ独立に置換基を表し；R³〜R⁶置換又は無置換のアルキル基を表し；R⁷及びR⁸は置換又は無置換のアルキル基を表し； L¹〜L³は置換又は無置換のメチン基を表し、但しL¹〜L³の少なくとも一つは¹²³I、¹²⁴I、¹²⁵I、¹³¹I、又は¹⁸Ｆが置換している置換基を有する置換メチン基を表し；ｒは０〜３の整数を表し、rが２以上の場合に複数存在するL²及びL³は同一でも異なっていてもよく；Mは水素原子、アルカリ金属、又はアルカリ土類金属を表し；ｍ,ｎは０〜３の整数を表す。 （もっと読む）

【課題】新規な放射性同位元素標識色素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で示される化合物又はその塩：


式中、ｎは３又は４の整数を表し、Ｑ₁及びＱ₂は、それぞれ独立に、それらが結合する炭素原子とともに、置換基を有していてもよい炭素環又は置換基を有していてもよい複素環を形成する原子群を表し、P₁、P₂はそれぞれ独立して、¹²³I、¹²⁴I、¹²⁵I、¹³¹I、又は¹⁸Ｆを表し、Ｌは互いに同一でも異なってもよく、それぞれ置換基を有していてもよいメチン基を表す。 （もっと読む）

【課題】色素増感太陽電池の変換効率を改善できる色素化合物を提供する。
【解決手段】以下の式（Ｉ）：


〔式中、Ｒ₁、Ｄ₁、Ｄ₂、Ｘ及びＹは、明細書と同じように定義されている〕により表される新規色素化合物関する。これらの色素化合物は、色素増感太陽電池（ＤＳＳＣ）に適している。加えて、これらの色素化合物は、高いモル吸収係数を有し、それによって、これらの色素化合物により製造されたＤＳＳＣは、良好な光電特性を有することができる。 （もっと読む）

【課題】起電力を向上し、更に増感色素の酸化還元電位を制御することによって、優れた色素増感型太陽電池を提供する。
【解決手段】導電性基材上に、色素が表面に吸着された金属酸化物粒子を有する金属酸化物半導体電極と、電荷移動層と、対向電極とを順次有する色素増感型太陽電池であって、該金属酸化物粒子の最表層が、酸化チタンの伝導帯準位より高い伝導帯準位を有し、該色素が下記一般式（１）で表され、該色素のＬＵＭＯのエネルギーレベルが−１．６０ｅＶ〜−１．０７ｅＶであることを特徴とする色素増感型太陽電池。
一般式（１） Ｄ−Ａ−Ｋ
（式中、Ｄは色素残基を表し、Ａは２価の連結基、Ｋは吸着基を表す。） （もっと読む）

【課題】色相が良好で重金属を含有しないヘテロ環化合物、および該ヘテロ環化合物を含む着色組成物を提供する。
【解決手段】着色組成物中に、媒体と、４３０〜７００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する下記一般式（１）で表されるヘテロ環化合物とを含ませる。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ａ^１、およびＡ^２はそれぞれ独立して水素原子または１価の置換基を表す。但し、Ｒ^３とＲ^４が互いに結合して環を形成することはない。Ｘ^１およびＸ^２はそれぞれ独立してヘテロ原子を表す） （もっと読む）

【課題】６００ｎｍ以上の長波長領域においても光電変換効率の高い光電変換素子を与えうる化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ-a）で示される共役化合物。


〔式中、Ａ、Ｃは環状構造を有する１価の基を、Ｂは環状構造を有する３価の基を、Ｒ₁〜Ｒ_3、Ｒ_8、R₁₂はＨ原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、１価のヘテロ環基を、ｏは０〜５の、pは１〜５の、ｍは１以上の、整数を表す。Ｒ₄、Ｒ₆は、Ｏ原子、Ｓ原子、Ｓｅ原子、Ｔｅ原子、＝ＣＲ₉Ｒ₁₀又は＝ＮＲ₁₁を、Ｒ₉〜Ｒ₁₁はシアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基又はアルキル基を、Ｒ₅及びＲ₇はＯ^-、Ｓ^-又はＳｅ^-を表す。Ｙ₁は−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ及び−ＰＯ₃Ｈ₂からなる群から選ばれる少なくとも１種の構造を含む基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】特色（オレンジ、グリーン、バイオレット）を調製する際にも、高濃度で、色全体のコントラストが良好なインク組成物、及び、高感度で硬化するとともに、高濃度で、光堅牢性に優れ、良好な色調の画像を形成しうるインク及びそれを用いたインクセットを提供する。
【解決手段】保存安定性が良好で、光堅牢性に優れ、良好な色調の画像を形成しうるインク組成物、特に、長期間の使用においてもノズル詰まり等の発生が抑制され、保存安定性、吐出安定性に優れた、インクジェット記録用として有用なインクを提供すること。また保存安定性が良好で、光堅牢性に優れ、良好な色調の画像を形成しうるインクを用いたインクセットを提供すること。 （もっと読む）

【課題】フォトリソグラフィを利用した微細加工を行うために使用される、新規なフォトレジスト用化合物、上記フォトレジスト用化合物を用いたフォトレジスト材料、フォトレジスト液、およびフォトレジスト膜、ならびに上記フォトレジスト膜を使用して、所望の表面をエッチングするエッチング方法の提供。
【解決手段】オキソノール色素骨格を有するフォトレジスト用化合物。前記フォトレジスト用化合物を含むフォトレジスト材料、フォトレジスト液、およびフォトレジスト膜、およびポジ型耐エッチングレジスト材料。前記フォトレジスト膜を使用する被加工表面のエッチング方法。 （もっと読む）