【課題】高分子量かつ狭い分子量分布を持つ芳香族ポリマーの製造方法を提供する。
【解決手段】下記式：


（Ａｒは、酸素原子及び／又は窒素原子を含んでいてもよい芳香環含有有機基；Ｒは炭化水素基；ｋは１以上の整数；Ｘはハロゲン原子、ニトロ基；ＹはＯ、Ｓ、イミノ基、エテニレン基；ｎは０又は１；ＭはＨ、−Ｂ(ＯＱ¹)₂、−Ｓｉ(Ｑ²)₃（Ｑ¹はＨ又は１価炭化水素基；Ｑ²は１価炭化水素基；））で表される芳香族化合物を、


（Ｒ¹は１価炭化水素基、Ｒ²は２価炭化水素基）で表されるホスフィン化合物を含むニッケル錯体の存在下で重縮合する。 （もっと読む）

【課題】歯科用印象材料に用いることができる官能性オレフィン基で末端封止されたアルコキシ−シロキサンポリエーテルカルボキシレート樹脂、及びその樹脂の製造方法を提供する。
【解決手段】メタセシス反応を受けうる少なくとも２つの環状オレフィン基で官能化された、アルコキシ−シロキサンポリエステル又はポリエーテルカルボキシレート骨格を含む樹脂。この樹脂を製造する方法は、ヒドリド末端シロキサンを、プロピレンオキシド及びエチレンオキシドフラグメントを含むポリエーテル又はポリエステルジオール、及び環状オレフィン基で官能化したヒドロキシアルキルカルボン酸エステルと、３族又は１３族触媒の存在下で反応させる。 （もっと読む）

本願の開示は、少なくとも一つ以上の特定した末端官能基を有する不飽和メタセシス共重合体に関するものである。 （もっと読む）

【課題】９位において置換された2,7-ジハロフルオレン又はこの置換フルオレンのオリゴマーもしくはポリマーを含むフィルムを提供する。
【解決手段】下式（Ｒ¹は各々独立にＣ_1-20ヒドロカルビル又はヘテロ原子を１以上含むＣ_1-20ヒドロカルビルであり、又は２つのＲ¹は環構造を形成してもよく、Ｒ²は各々独立に特定のＣ_1-20ヒドロカルビル、等又はシアノであり、Ｒ³はＣ_1-20脂肪族、環式脂肪族環を１以上含むＣ_3-20脂肪族、Ｃ_6-20アリール、Ｃ_7-20アルキル置換アリール部分で、ａは各々独立に０〜１の数で、Ｘはハロゲン部分）で表される置換フルオレン又はこの置換フルオレンのオリゴマーもしくはポリマーを含むフィルム。
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【課題】発光材料として特に有用であり、実用的なレベルの耐熱性、蛍光強度を有する新規な高分子化合物、該高分子化合物を用いた高分子発光素子を提供する。
【解決手段】式（１）で示される繰り返し単位を含む高分子化合物。 −［Ａｒ₁−（Ｘ₁）_n］− （１）〔式中、Ａｒ₁は、式（２）で示される基を有するアリーレン基等を表し、Ｘ₁は−ＣＲ¹＝ＣＲ²−（Ｒ¹、Ｒ²は、水素原子又は置換基）又は−Ｃ≡Ｃ−を表し、ｎは０又は１を表す。〕


〔式中、Ａｒ₂は、アリーレン基等を表し、Ａｒ₅は、直接結合、アリーレン基等を表し、Ｒ³、Ｒ⁴は、直接結合、置換基等を表し、Ａｒ₃、Ａｒ₄は、アリール基等を表し、Ｙは、ホスフィン、又はホスフィンオキシドを表す。但し、Ａｒ₅が直接結合の場合、Ｒ³は直接結合である。〕 （もっと読む）

【課題】
厚みが小さくても、成形性と機械的強度とに優れたフレネルレンズ、レンチキュラーレンズ、Ｆθレンズ、プリズムシート、レンズアレイなどの表面に微細な凹凸を有する光学レンズや薄肉レンズなどの精密光学レンズを提供する。
【解決手段】
１，４−メタノ−１，４，４ａ，９ａ−テトラヒドロフルオレンを用いて得られる開環重合体に代表される、芳香環が１モル当量／２００ｇ以上であり、重量平均分子量が２５０００〜４５０００であるノルボルネン系樹脂を、射出成形して精密光学レンズを製造する。 （もっと読む）

【課題】ヒドロキシナフタレンユニットとオキシナフタレンユニットとを有する、低分子量のナフトールポリマー及び低分子量のナフトールポリマーを、酵素を用いて製造する方法を提供する。
【解決手段】１−ナフトール及び／又は２−ナフトールを原料とし、水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、酸化還元酵素の存在下に酸化重合する工程と、得られた重合反応生成物を溶媒抽出する工程と、を有する、ヒドロキシナフタレンユニットとオキシナフタレンユニットとを有するナフトールポリマーの製造方法であって、質量平均分子量が３０００以下であることを特徴とするナフトールポリマーの製造方法、及び該製造方法で得られるナフトールポリマー。 （もっと読む）

【課題】
室温での一般溶媒に対する溶解性が高いテトラシクロドデセン開環重合体水素化物、その製造方法、及び前記開環重合体水素化物を成分とする光学材料を提供する。
【解決手段】
テトラシクロドデセン由来の繰り返し単位（Ａ）を、全繰り返し単位に対して５５〜１００モル％含有し、その他のノルボルネン化合物由来の繰り返し単位（Ｂ）を、全繰り返し単位に対して０〜４５モル％含有し、シクロヘキサン、トルエン、クロロホルム、およびテトラヒドロフランから選ばれる一種の有機溶媒に、完全溶解すれば５重量％となる量を２０℃で溶解させようとしたときの不溶分が、溶解させようとしたときの開環重合体水素化物全量に対して１重量％未満であり、かつ重量平均分子量が１，０００〜５００，０００であるテトラシクロドデセン開環重合体水素化物、その製造方法及び前記開環重合体水素化物を成分とする光学材料。 （もっと読む）

【課題】高分子ＬＥＤの発光層の発光材料として、優れた特性を示すフルオレン重合体を提供する。
【解決手段】フルオレン重合体であって、該重合体の分子鎖末端に、下記式（２）で示される末端基を有するフルオレン重合体。


（式中、Ｂ_１は、−Ｏ−等を表し、Ａｒ^０２は、水素原子等を表し、Ｒ^０６は、直接結合等を表し、Ｒ_１は、アルキレン基等を表し、Ｒ_２０は、水素原子等を表し、Ｒ^０３及びＲ^０４は、それぞれ独立に、置換基を示す。ｃは０から４の整数であり、ｄは０から３の整数である。複数のＲ^０３及びＲ^０４は同一であってもよいし、異なっていてもよい。） （もっと読む）

フッ素化パラシクロファン化合物について開示する。これらの化合物は三フッ素化部分を有することができ、三フッ素化パラキシリレンのコポリマーを含むポリマー被覆を製造するための前駆体二量体化合物として利用することができる。
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【課題】発光素子等の材料として有用な新規な高分子化合物を提供することにある。
【解決手段】下式（1）で示される繰り返し単位を主鎖中に含み、ポリスチレン換算の数平均分子量が１０³〜１０⁸である光学活性高分子化合物を提供するものである。



〔式中、Ｒ₂はアルキル基または置換基を有するシリル基を表し、Ｒ₃は水素原子またはアルキル基を表す。２個のＲ₂および２個のＲ₃はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は不斉炭素原子を意味する。〕 （もっと読む）

【課題】有機ＥＬ素子の発光材料として用いた場合に、発光色の短波長化が可能で、かつ高い発光効率及び寿命特性を得ることができる有機エレクトロルミネッセンス素子用ポリマー及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子を得る。
【解決手段】一対の３級アリールアミン構造の間を、環構造を形成する炭素原子を介して結合することにより、一対の３級アリールアミン構造の間にひねり構造を導入した重合単位を有することを特徴としている。 （もっと読む）

【課題】優れた移動度特性を有すると共に湿式成膜が可能で、低コストプロセスに適応できる有機エレクトロニクス用として有用なトリアリールアミン重合体を提供する。
【解決手段】下記一般式（I）で表される繰返し単位を有することを特徴とするアリールアミン重合体。


（式中、Ａｒ¹、Ａｒ²、Ａｒ³、Ａｒ⁴はそれぞれ置換もしくは無置換の２価の芳香族炭化水素基を表す。Ａｒ⁵、Ａｒ⁶は置換もしくは無置換の１価の芳香族炭化水素基を表し、それぞれは別異であり、各芳香族炭化水素基が互いに異なるか、あるいは芳香族炭化水素基が同一である場合には、置換基が互いに異なるか、または置換基が同一である場合には、互いに置換基の結合位置が異なるか、置換基の数が異なる。） （もっと読む）

【解決手段】下記一般式で示される繰り返し単位を含有する高分子化合物。


【効果】本発明の高分子化合物をベース樹脂としたレジスト材料は、電子線や遠紫外線による微細加工に有用である。 （もっと読む）

【課題】優れた耐熱水性及び機械的特性を有し、プロトン伝導度が高く、発電性能に優れた固体高分子電解質を形成することができるスルホン化ポリマーを提供すること。
【解決手段】下記式（１）及び（２）で表される構成単位を有するスルホン化ポリマー。


［ＹはＣＯ等；Ｚは直接結合、Ｏ等；ＡｒはＳＯ₃Ｈ基含有フェニル基等；ｎは１以上の
整数；ｍは１〜４；Ａ及びＤは直接結合、Ｏ、ＣＯ等；ＢはＯ又はＳ；Ｒ¹〜Ｒ¹⁶はＨ、
Ｆ、ニトリル基、アルキル基等；ｓ及びｔは０〜４；ｒは０又は１以上の整数を示す。］ （もっと読む）

【課題】
透明性、耐熱性及び耐油性に優れる新規熱可塑性樹脂、その製造方法、並びにこの熱可塑性樹脂を樹脂成分として含有する成形材料を提供する。
【解決手段】
結晶性ノルボルネン系開環重合体水素化物セグメント（Ａ）と、ガラス転移温度（Ｔｇ）が４０〜３００℃である非晶質重合体セグメント（Ｂ）とが結合してなる熱可塑性樹脂であって、結晶性ノルボルネン系開環重合体水素化物セグメント（Ａ）の全重合体に対する存在割合が１〜５０重量％であり、かつ、重量平均分子量（Ｍｗ）が５，０００〜１，０００，０００である熱可塑性樹脂、前記熱可塑性樹脂の製造方法、及び前記熱可塑性樹脂を樹脂成分とする成形材料。 （もっと読む）

【課題】共役高分子を提供すること。
【解決手段】A) ホウ素含有官能基を少なくとも２つ有する芳香族モノマーと反応性官能基を少なくとも２つ有する芳香族モノマー、
又は、
B) 反応性官能基（反応性官能基は、好ましくはハロゲン原子又はスルホン酸エステル基である）及びホウ素含有官能基を同一分子内に有する芳香族モノマーを，有機溶媒、パラジウム錯体及びテトラアルキルアンモニウムハロゲン化物の存在下で反応させることを特徴とする共役高分子の製造方法。 （もっと読む）

【課題】電荷輸送性、発光性に優れる新規な芳香族重合体の提供。
【解決手段】下記式（１）で示される繰り返し単位を１種類以上含む、芳香族重合体。


（式中、Ａｒ^１は縮環構造を有するアリーレン基、又はπ共役系を有する２価の複素環化合物基を表し、下記式（２）で表される基を有する。該基は、Ａｒ^１で表される縮環構造を有するアリーレン基、又はπ共役系を有する２価の複素環化合物基の環構造の環内に含まれる炭素原子であって、ｓｐ^２混成軌道を有する該炭素原子に結合している。）
（もっと読む）

【課題】電荷輸送性、発光性に優れる新規な芳香族重合体の提供。
【解決手段】下記式（１）で示される繰り返し単位を１種類以上含む、芳香族グラフト重合体。


（式中、Ａｒ¹は下記式（２）で表される側鎖を有する２価のπ共役系環状化合物残基を表し、該側鎖は、Ａｒ¹で表される２価のπ共役系環状化合物残基の環構造の環内に含まれる炭素原子であって、ｓｐ²混成軌道を有する該炭素原子に結合している。


（式中、Ａｒ²は２価のπ共役系環状化合物残基を有する基を表し、Ｘ¹は直接結合、又はＮＱ¹−、−ＰＱ²−、−ＢＱ³−からなる２価の基を表す。Ｚは直接結合、又は２価の連結基を表す。ｋは３以上の整数を表し、Ｅ¹は水素原子、ハロゲン原子、又は１価の有機基を表す。）） （もっと読む）

本発明は、分岐多価不飽和モノマーをメタセシス重合反応により重合する工程を含んでなる架橋ポリマーの調製方法であって、前記分岐多価不飽和モノマーが、メタセシス重合が架橋ポリマーを生成し、不揮発性エチレン型不飽和副生成物を実質的に全く生成しないようにメタセシス反応による重合を受けることのできる鎖状エチレン型不飽和基を含んでいる方法を提供する。 （もっと読む）