本発明は、１つ以上のビスアシルホスフィンオキシド部分によって置換されたオリゴマーまたはポリマーであって、前記ビスアシルホスフィンオキシド部分が、リン原子を介して、場合によりスペーサー基を介して、当該オリゴマーまたはポリマーに結合していることを特徴とするオリゴマーまたはポリマー、ならびに、具体的には、前記ポリマーまたはオリゴマーの製造に好適な、官能化されたビスアシルホスフィンオキシドに関する。 （もっと読む）

【課題】配向性、耐熱性、成形加工性に優れた架橋性液晶フィルムの作成に必要である新規なオキセタン誘導体とそれを用いて得られる架橋可能な液晶性高分子を提供する。
【解決手段】
式（１）で表される化合物。


但し、式（１）中、Ｒ_１は水素またはメチル基を表し、Ｒ₂は水素、メチル基またはエチル基を表し、Ｌ_１およびＬ_２はそれぞれ個別に単結合、−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−のいずれかを表し、Ｍは式（２）、式（３）または式（４）を表し、ｎは同一でも異なってもよくそれぞれ０〜１０の整数を示す。
−Ｐ_１−Ｌ_３−Ｐ_２−Ｌ_４−Ｐ_３− （２）
−Ｐ_１−Ｌ_３−Ｐ_３− （３）
−Ｐ_３− （４）
（上記Ｐ_１〜Ｐ_３はフェニレン基その他の基から選ばれる基を表し、Ｌ_３およびＬ_４はそれぞれ個別に単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−を表す。） （もっと読む）

【課題】高い反応性と高い生成物収率を提供可能なオレフィンメタセシス反応及び開環メタセシス重合反応を提供すること。
【解決手段】同方法は、オレフィンモノマーを、式：Ａ_ｘＬ_ｙＸ_ｚＲｕ＝ＣＨＲ’（式中、ｘ＝０，１又は２、ｙ＝０，１又は２、ｚ＝１又は２、Ｒ’は水素、アルキル、置換アルキル、アリール及び置換アリールから成る群より選択される、Ｌは中性電子供与体、Ｘはアニオン性配位子、かつＡは中性電子供与体とアニオン性配位子とを結合する共有結合構造を有する配位子）のルテニウムカルベン錯体と、無機又は有機の酸の存在下にて接触させる工程を含み、酸は、ＨＩ、ＨＣｌ、ＨＢｒ、Ｈ_２ＳＯ_４、Ｈ_３Ｏ^＋、ＨＮＯ_３、Ｈ_３ＰＯ_４及びトシル酸から成る群より選択され、かつ反応において基質又は溶媒として存在していないものである。 （もっと読む）

【課題】塗布法において容易に多層化が可能であり、かつ、有機ＥＬ素子の高効率化、長寿命化及び駆動電圧低減を実現することのできる有機エレクトロニクス用材料を提供すること。
【解決手段】第１の正孔輸送材料及び第２の正孔輸送材料を含む混合物からなり、前記第１の正孔輸送材料が、分子内に１つ以上の重合可能な置換基と、正孔輸送性を有する繰り返し単位とを有するポリマー又はオリゴマーからなり、前記第１の正孔輸送材料の仕事関数と前記第２の正孔輸送材料の仕事関数の差が０．５ｅＶ以下である有機エレクトロニクス用材料。 （もっと読む）

【課題】原料であるペリレン誘導体から容易にポリペリナフタレン系高分子を製造する。
【解決手段】ペリレン誘導体を原料ターゲットとし、超短パルスレーザーを用いるレーザーアブレーション法で、基体表面にポリペリナフタレン又はポリペリナフタレン誘導体を化学気相堆積させることを特徴とするポリペリナフタレン系高分子薄膜製造方法。 （もっと読む）

【課題】 電気伝導性の高分子を含む反応生成物を好適に形成することが可能な光重合装置、及び光重合方法を提供する。
【解決手段】 所定波長のパルスレーザ光Ｌを供給するパルスレーザ光源１０と、共役環状化合物を含む被反応物Ｓに対してパルスレーザ光源１０からのパルスレーザ光Ｌを照射するための照射光学系２０と、被反応物Ｓに対するパルスレーザ光Ｌの照射位置Ｐを制御する照射位置制御機構３５とを備えて光重合装置１Ａを構成する。そして、被反応物Ｓの照射位置Ｐにおいて、パルスレーザ光Ｌによって共役環状化合物を光重合反応させるとともに、照射位置Ｐを制御することにより、電気伝導性の共役高分子を含む反応生成物を所定のパターンで形成する。 （もっと読む）

【課題】 乾式エッチングに対する耐性を確保すると共に、長波長での吸光度を低めることにより、層間アラインを効果的に行えるハードマスクとして使用されうる新たな構造のハードマスク用のポリマー膜を提供。
【解決手段】 ｓｐ^３炭素を主骨格とするポリマーは、ＣＨ_ｎＸ^３_{（４−ｎ）}の還元性カップリング反応、またはＣＨ_ｎＸ^３_{（４−ｎ）}及びＲ^１Ｘ^４の還元性カップリング反応によって得られる。ハードマスク用のポリマー膜は、ポリマー膜を形成した後に、２００ないし３００℃の温度でキュアリングして得られる。Ｒ^１は、Ｃ_ｎ’Ｈ_{（２ｎ’＋１）}またはＣ_６Ｈ_ｍＲ^２_{（５−ｍ）}の一般式を有する脂肪族、脂環式、または芳香族基であり、Ｒ^２は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ニトリル、またはカルボキシル基であり、Ｘ^３及びＸ^４は、それぞれＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである。 （もっと読む）

【課題】 重合の際にほんの低体積の収縮しか示さず、かつ室温で短期間以内に可視光によって硬化され得る、重合可能な材料を提供すること。
【解決手段】 開環メタセシス重合により重合可能な歯科用材料であって、（ｉ）少なくとも１つのＮ−複素環式カルベンリガンドを有する少なくとも１種のルテニウム錯体または少なくとも１種のＮ−複素環式カルベンリガンドを有するルテニウム錯体をインサイチュで生成する前駆体；および（ｉｉ）メタセシス可能な少なくとも１種の環式オレフィン、を含む、歯科用材料。 （もっと読む）