【課題】男性ホルモン減少に伴ううつ症状を再現するための動物モデルの作製、うつ症状の評価方法及び抗うつ薬の有効性を簡単に評価する方法を提供する。
【解決手段】男性ホルモン減少を再現するために被験動物の精巣を摘出し、３週間以上経過させた後に、所定条件下で強制水泳させ、そのときの被験動物の無動時間を測定することで、うつ状態を評価することができる。また治験薬を投与することで、治験薬の有効性評価も可能となる。 （もっと読む）

【課題】核移植により完全な動物を作製するために最適に使用可能な、改変された細胞の作製に利用できる方法を提供する。
【解決手段】遺伝子ターゲッティング事象によって体細胞の遺伝物質を改変することを含む、核移植のための体細胞を作製する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、癌の治療、診断、創薬等に有用なスクリーニングツールを提供することを目的とする。
【解決手段】Cygb遺伝子がノックアウトされた非ヒト動物を、癌のモデル動物として使用する。 （もっと読む）

【課題】iPS細胞などの多能性幹細胞から、自己再生能および精子形成能を有する生殖系幹細胞を分化誘導し、該生殖系幹細胞を維持増幅する方法、並びにそのための培地を提供すること。
【解決手段】(a)骨形成タンパク質4（BMP4）、並びに(b)グリア細胞由来神経栄養因子（GDNF）、上皮細胞成長因子（EGF）および幹細胞因子（SCF）から選ばれる1以上の成長因子の存在下で多能性幹細胞を培養することを含む、Oct4陽性かつVasa陽性の生殖系幹細胞（GR細胞）の製造方法。GDNF、EGF、SCFおよび塩基性繊維芽細胞成長因子（bFGF）の存在下で、GR細胞を培養することを含む、GR細胞の増幅方法。 （もっと読む）

【課題】ヒト化抗体を発現するトランスジェニック非ヒト動物を作製することにおいて有用な、新規の免疫グロブリン重鎖および免疫グロブリン軽鎖の構築物、組み換えおよびトランスジェニックベクター、トランスジェニック動物、ならびにヒト化免疫グロブリン調製物を提供する。
【解決手段】本発明は、複数のヌクレオチド配列が隣接するヒト免疫グロブリン遺伝子セグメントを含む単離された核酸分子に関する。 （もっと読む）

【課題】Arf6遺伝子機能喪失動物、腫瘍の検査方法及び腫瘍治療薬のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】Arf6遺伝子機能喪失動物、血管内皮細胞で特異的に発現する遺伝子のプロモーターにより制御されたCre遺伝子を有するトランスジェニック動物、血管内皮細胞で特異的に発現する遺伝子のプロモーターがTie2遺伝子のプロモーター、Arf6阻害物質を有効成分とする腫瘍治療剤、Arf6遺伝子機能喪失動物を用いた腫瘍の検査方法及び腫瘍治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】ヒト主要組織適合複合体の表現型を有するトランスジェニックマウスおよび細胞を提供する。
【解決手段】破壊されたＨ−２クラスＩ遺伝子、破壊されたＨ−２クラスＩＩ遺伝子、機能的なＨＬＡクラスＩトランスジーンおよび機能的なＨＬＡクラスＩＩトランスジーンを含むトランスジェニックマウスおよび単離されたトランスジェニックマウスの細胞、並びの前記マウスの使用方法であって、前記マウスまたはその細胞は、実施態様においてＨ−２クラスＩ分子およびクラスＩＩ分子の両方を欠いており、機能的なＨＬＡクラスＩトランスジーンおよび機能的なＨＬＡクラスＩＩトランスジーンを含んでおり、また別の実施態様において、ＨＬＡ−Ａ２^＋ＨＬＡ−ＤＲ１^＋β２ｍ゜ＩＡβ゜という遺伝子型を有している。 （もっと読む）

【課題】本発明は抗体の混合物を単一の宿主細胞クローンから生産するための方法を提供する。
【解決手段】抗体の混合物を単一の宿主細胞クローンから生産するための方法を提供する。それに加え、軽鎖を暗号化する核酸配列、及び異なる重鎖を暗号化する核酸配列を、組換え宿主細胞において発現する。本発明に従う混合物における抗体は、軽鎖に対合可能な異なる重鎖に対合する同一の軽鎖を適切に含み、それによって、機能的な抗原結合ドメインが形成される。抗体の混合物を、また、本発明によって提供する。かかる混合物は様々な分野で用いることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ホスホリパーゼ活性（例えばホスホリパーゼA、B、C及びD活性、パタチン活性、ホスファチジン酸ホスファターゼ（PAP）及び/又は脂質アシルヒドロラーゼ（LAH）活性を含む）を有する新規なポリペプチド、前記ポリペプチドをコードする核酸、前記ポリペプチドと結合する抗体を提供する。これらホスホリパーゼの使用を含む工業的方法（例えば油の脱ガム）及び製品もまた提供される。
【解決手段】ホスホリパーゼ活性を有する少なくとも1つの所定のポリペプチドをコードする単離又は組換え核酸。 （もっと読む）

【課題】ヒトＡＤ表現型の重要な側面を迅速に示すＡＤのトランスジェニック動物モデルを提供すること。
【解決手段】本発明は、ＴｇＣＲＮＤ８と名付けられたアルツハイマー病のトランスジェニック動物モデルを提供する。そして本発明はまた、このようなモデルを作製するための方法を提供する。このような本発明のＴｇＣＲＮＤ８と名付けられたアルツハイマー病のトランスジェニック動物モデルによって、アルツハイマー病という疾患の病因論の特徴づけが可能になる。そしてまたアルツハイマー病のための可能性のある処置の開発、および試験のためのシステムを提供することが可能になる。 （もっと読む）