本発明は、α７ｎＡＣｈＲアゴニスト活性を有する化合物、その化合物の調製法、その化合物を含む医薬組成物、ならびに神経、精神、認知、免疫および炎症障害を治療するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に活性な物質を送達するための速やかに溶解し、分散する剤形、特に経口摂取できるフィルムを作製する方法ならびにそのようにして得られた剤形に関する。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器疾患、例えば慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)の処置における、気管支拡張剤、副腎皮質ステロイド、およびＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ阻害剤の組み合わせを含む医薬を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物：その薬学的に許容され得る塩またはプロドラッグ（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、ｐおよびｎは本明細書で定義されたとおりである）を提供する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を含む組成物、それを使用する方法、およびそれを製造する方法を提供する。
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本発明は、ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）の阻害剤であるカルボン酸誘導体に関する。本発明の化合物は癌を含む細胞増殖性疾患を治療するのに有用である。さらに、本発明の化合物は、他の疾患の中でとりわけ、神経変性疾患、統合失調症および脳卒中を治療するのに有用である。 （もっと読む）

PDZドメインの相互作用、特にMAGI中のPDZドメインの発癌性(腫瘍抑制因子)タンパク質PTENとの相互作用、およびディシュベルド(Dvl)タンパク質のPDZドメインのフリッツルド(Fz)タンパク質のような、他のタンパク質との相互作用を阻害する上で有効であることがわかった新規化合物は、一般式(I)または(III)を有する。本発明はまた、そのような化合物の使用するタンパク質のスクリーニングおよび試験のためのコンビナトリアルライブラリー、アレイおよび方法を含む。本発明の化合物は、Wntシグナル伝達を阻害するディシュベルドタンパク質(Dvl)を過剰発現するある種の細胞株においてアポトーシスを生じる。

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選択された化合物は、血管形成が仲介する疾患等の予防および治療に有効である。本発明は新規化合物、類似体、プロドラッグおよびその薬学的に許容できる塩、製剤的組成、ならびに諸疾患および他の諸疾病または癌および同類の疾患を含む諸症状の予防および治療方法を包含する。主題発明は当該化合物の製造プロセスおよび当該プロセスで有用な中間体に係わるものでもある。 （もっと読む）

本発明は、白血病およびとりわけＮ−｛５−［４−（４−メチル−ピペラジノ−メチル）−ベンゾイルアミド］−２−メチルフェニル｝−４−（３−ピリジル）−２−ピリミジン耐性白血病の処置のための、同時的、個別的または逐次的使用のための、ヒストンデアセチラーゼインヒビターおよびＮ−｛５−［４−（４−メチル−ピペラジノ−メチル）−ベンゾイルアミド］−２−メチルフェニル｝−４−（３−ピリジル）−２−ピリミジンまたは医薬上許容されるそれらの塩の組合せ剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規抗飲酒癖化合物を提供する。本発明は、本明細書に記載されている化合物を使用して、ＡＬＤＨ−２を阻害する方法も提供する。本発明の化合物を個体に投与することによって、アルコール消費、アルコール依存および／またはアルコール乱用を調節する方法も提供する。本発明は、さらに付加的新規抗飲酒癖化合物の設計のための原理も提供する。 （もっと読む）

新生物性疾患を抗体−細胞毒コンジュゲート分子で処置するための方法、抗体−細胞毒コンジュゲート分子を合成する方法が提供される。抗体−細胞毒コンジュゲート分子として有用であるか、またはこれらの分子の合成に有用である化合物も提供される。
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