国際特許分類［A61K31/48］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの，例．グアネチジン，リファマイシン (88,555) | 環異種原子として１個の窒素のみを有する６員環を持つもの，例．炭素環系と縮合したもの (30,759) | キノリン；イソキノリン (6,855) | エルゴリン誘導体，例．リセルグ酸，エルゴタミン (57)
国際特許分類［A61K31/48］に分類される特許
31 - 40 / 57
慢性疼痛の治療のためのテルグリド／プロテルグリド
【課題】慢性疼痛状態の予防、治療のための薬剤の提供。
【解決手段】慢性疼痛状態の予防、治療のためのテルグリド及びプロテルグリドの使用であり、広範囲の疼痛状態に効能があり、当該分野で知られている薬剤よりも相当に副作用が少なく、線維筋痛および慢性疼痛状態の治療のための薬剤として、薬学的処方物当たり０．１〜３．０ｍｇの用量範囲のテルグリド、及び／又は薬学的処方物当たり０．００２〜０．５ｍｇの用量範囲のプロテルグリドを含む薬学的組成物。
（もっと読む）
カベルゴリンおよびその新規多形形態の製造方法
本願は、ＴＡＭＥ型カベルゴリンと称される、カベルゴリンおよびｔ−アミルメチルエーテルを含むカベルゴリンの新規多形体形態、ならびにカベルゴリンの新規製造方法に関する。 （もっと読む）
非バイパス侵襲性介入の結果として起こる介入を伴う狭窄症の予防法
【課題】本発明の目的は、完全なあるいは部分的な再狭窄の予防法、および/または一つかそれ以上の胸部痛のような再狭窄と関連した臨床の徴候の除去法、それによるPTCA、アテローム切除術、および/または動脈内膜切除術の恩恵の実施法を提供することである。
【解決手段】本発明は、非バイパス侵襲性介入後の再狭窄に関する。本発明はまた、非バイパス侵襲性介入の結果として起こる徴候的な胸部痛の回復法に関する。この方法は、所定時間でのドーパミン増強/プロラクチン抑制化合物の毎日の量の投与と、血管の傷害を治癒することを可能にするのに少なくとも効果的である期間、投与を継続することを含む。
（もっと読む）
安定化されたカベルゴリン固形製剤
【課題】保存中、主薬の分解による含量低下がない安定なカベルゴリン経口固形製剤を提供する。
【解決手段】カベルゴリンにマンニトール及びタルクを配合してなる安定な経口固形製剤。
（もっと読む）
ジヒドロキシフェニルアラニン誘導体
本発明は、ジヒドロキシフェニルアラニン誘導体、その生成、および該ジヒドロキシフェニルアラニン誘導体を含む医薬品組成物に関する。本発明は、さらに運動障害、神経変性疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、片側萎縮症−片側パーキンソン症、パーキンソン症候群、レーヴィ小体病、前頭側頭型認知症、Ｌｙｔｉｃｏ−Ｂｏｄｉｇ病（パーキンソン症−認知症−筋萎縮性側索硬化症）、線条体黒質変性症、シャイ−ドレーガー症候群、弧発性オリーブ橋小脳変性症、進行性淡蒼球萎縮症、進行性核上性麻痺、ハレルフォルデン−スパッツ病、ハンチングトン病、Ｘ染色体連鎖性ジストニア（Ｍｏｒｂｕｓ Ｌｕｂａｇ）、線条体壊死を伴うミトコンドリア細胞変性、神経有棘赤血球症、下肢静止不能症候群、ウィルソン病の治療および予防のための該ジヒドロキシフェニルアラニン誘導体の使用および医薬品組成物に関する。 （もっと読む）
コンビネーション治療の個別化方法
【課題】 非経口的投与のための、相乗性又は相加性を示す患者特異的割合でカプセル化された２又は３以上の治療剤を含有する患者特異的送達媒体組成物及びその製造方法。
【解決手段】 ２又は３以上の治療剤の患者特異的非拮抗的割合を決定するための方法において、i）患者から得た疾患細胞を供給すること、ii）前記疾患細胞の分子表現型を特徴付けること、iii）前記疾患細胞の分子表現型と培養細胞株の分子表現型とのマッチングを実行すること、iv）少なくとも第１及び第２治療剤を供給すること、及びv）前記第１治療剤と前記第２治療剤との種々の割合でのコンビネーションを前記培養細胞株に関してインビトロでアッセイし、前記培養細胞株に対する非拮抗的生物学的効果を示す前記第１及び第２治療剤の１つの割合を決定することを含むと共に、前記１つの割合は患者特異的非拮抗的割合として同定される。 
（もっと読む）
フェニルおよびピリジルＬＴＡ４Ｈモジュレータ
ロイコトリエンＡ４加水分解酵素（ＬＴＡ４Ｈ）阻害剤、これらを含有させた組成物、そしてそれらをＬＴＡ４Ｈ酵素活性を阻害して炎症および炎症状態を治療、予防または阻害する目的で用いる方法。 （もっと読む）
偏頭痛の治療に有用な新しい製薬組成物
薬理学的に有効な量のトリプタンまたは麦角、あるいは製薬上許容し得るそれらの塩；薬理学的に有効な量の抗嘔吐作用化合物、あるいは製薬上許容し得るそれらの塩；生物学的付着及び／または粘膜付着促進剤；並びにキャリア粒子；を含み、ここでは、前記活性成分は、前記キャリア粒子の表面上に粒子状形態で提供され、前記キャリア粒子は前記活性成分の粒子より大きいサイズであり；並びに前記生物学的付着及び／または粘膜付着促進剤は、少なくとも部分的に、前記キャリア粒子の表面上に提供される、偏頭痛の治療のための製薬組成物を提供する。 （もっと読む）
ペルゴリド錠剤の製造方法
【課題】 本発明は、コストがかかる上に内部が視認できないコールドフォーム包装を用いなくても、十分な安定性を示すペルゴリド製剤を製造するための方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明に係るペルゴリド錠剤の製造方法は、結晶状のペルゴリドまたはその医薬的に許容される塩と、糖アルコールおよび乳糖から選択される少なくとも１種を配合し、且つ直接粉末圧縮法により圧縮成型することを特徴とするとするものである。
（もっと読む）
非イミダゾールアルキルアミンヒスタミンＨ３−受容体リガンドによるパーキンソン病、閉塞性睡眠時無呼吸、レビー小体型認知症、血管性認知症の治療
本発明は、ヒスタミンのH3受容体のアンタゴニストを構成する非イミダゾールアルキルアミン誘導体でパーキンソン病、閉塞性睡眠時無呼吸、ナルコレプシー、レビー小体型認知症、血管性認知症を治療する新規の方法を提供する。 （もっと読む）
31 - 40 / 57
[ Back to top ]