本出願は、抗ＶＥＧＦ抗体などの血管新生アンタゴニストを用いた治療法を詳述する。特に、本出願は、ＤＭＡＲＤ又はＴＮＦα-インヒビターによる治療などの従来の治療の効果がなかった患者の自己免疫性疾患を治療するためのそのようなアンタゴニストの使用を詳述する。 （もっと読む）

【課題】 アデノシンＡ2a受容体アゴニストの投与が必要な疾患を治療又は予防するための組成物を提供する。
【解決手段】5-(4-メトキシフェニル)-7-(2-(4-ピリジル)エチルアミノ)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-カルボニトリル、5-(3-メトキシフェニル)-7-(2-(4-ピリジル)エチルアミノ)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-カルボニトリル、5-(4-フルオロフェニル)-7-(2-(4-ピリジル)エチルアミノ)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-カルボニトリル、5-(4-メチルフェニル)-7-(2-(4-ピリジル)エチルアミノ)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-カルボニトリル、5-フェニル-7-(2-(4-ピリジル)エチルアミノ)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-カルボニトリル及び3-クロロ-5-(4-モルフォリノ)-7-(2-(4-ピリジル)エチルアミノ)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-カルボニトリルから成る群から選ばれた少なくとも一種の縮合複素環化合物又はその塩を有効成分として用いる。 （もっと読む）

式(Ｉ）
【化１】


（式中、R¹、R¹²、Ｌ、ＸおよびＹは本明細書で定義された通りである）の新規化合物およびその薬学的に許容しうる塩がそれらの製造法、それらを含有する組成物および治療でのそれらの使用と共に開示されている。本化合物は酵素MPOの阻害剤であり、そのため特に神経炎症性疾患、心臓血管疾患および呼吸器疾患の治療または予防において有用である。
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本発明は、新生児持続性肺高血圧症（ＰＰＨＮ）への治療的介入のための新規な方法及び組成物を指向する。さらに具体的には、本明細書は、ＢＨ４を含む組成物を用いた、種々の種類のＰＰＨＮを治療するための方法及び組成物を記載する。ＢＨ４とそのほかの治療計画の併用療法が企図される。本発明により、正常より低い動脈血酸素分圧（ＰａＯ_２）を有する乳児を治療する方法が提供され、この方法は、テトラヒドロビオプテリン（ＢＨ４）又はその前駆体又はその誘導体を含む組成物を前記対象に投与することを含み、ＢＨ４の投与が、ＢＨ４の投与の非存在下でのＰａＯ_２に比べて乳児のＰａＯ_２を高めるのに有効な量で投与される。
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【化１】


本発明は式（Ｉ）のキナーゼ阻害剤、そのＮ−オキシド形態、製薬学的異性体に関し、式中、ＺはＮＨを示し、他の置換基はクレームにおける通りに定義される。
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Ａ、Ｎ、Ｘ、Ｙ、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３が本明細書中に定義される通りである、式（Ｉ）または式（ＩＩ）を有する化合物、またはこの医薬的に許容される塩、プロドラッグ、もしくはこのプロドラッグの塩。これらの化合物は、痛み、炎症性痛覚過敏、ならびに膀胱過活動および尿失禁等の尿機能不全の治療において特に有用である。

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本発明は、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）の阻害剤である、式Ｉの化合物、もしくはこの医薬的に許容される塩または互変異性体に関する。本発明の化合物は、癌を含む細胞増殖性疾患を処置するために有用である。さらに本発明の化合物は、他の疾患のうちで神経変性疾患、統合失調症および脳卒中を処置するために有用である。

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本発明は同時、別々または連続使用のための、特に、増殖疾患の進行遅延または処置、とりわけ癌の処置ための：
(ａ)エポチロン；および
(ｂ)タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤；および所望により
(ｃ)ラパマイシンの誘導体
を含む、組合せ剤に関する。 （もっと読む）

CNSおよびアミロイド関連疾患を治療または予防するための方法、化合物、薬学的組成物およびキットが記載される。CNSおよびアミロイド関連疾患を検出、診断、モニターおよび治療または予防するための方法、化合物、薬学的組成物およびキットも記載される。とりわけ、特定の能動輸送体を用いて脳に浸透するようにされたCNS薬物候補を選択するためのパラメーターを提供するため、フェニルアラニン誘導体のような改変血液脳関門（BBB）ベクターが記載される。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)：
【化１】


[式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｑは本明細書中で定義した通りであり、そしてＡｒとＡｒ^２は本明細書中で定義した通りに所望により置換されている芳香環系から選択される]のチエノピリダジノンに関する。
式(Ｉ)の化合物の製造方法、それらを含む医薬組成物、および治療におけるその使用もまた記載されており、そして請求されている。
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