【課題】ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤とシトクロムＰ４５０アイソザイム３Ａ４の阻害剤、誘導剤又は基質のいずれかである薬物とを含んでなる、安全な非相互作用性の薬物組み合わせを提供する。
【解決手段】本発明は、（Ｅ）−７−［４−（４−フルオロフェニル）−６−イソプロピル−２−［メチル（メチルスルホニル）アミノ］ピリミジン−５−イル］（３Ｒ，５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシヘプツ−６−エン酸又はその製剤的に許容される塩（作用薬）である、３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル補酵素Ａ（ＨＭＧ−ＣｏＡ）レダクターゼ阻害剤と、シトクロムＰ４５０、特にシトクロムＰ４５０アイソザイム３Ａ４の阻害剤、誘導剤又は基質のいずれかである薬物を含んでなる、安全な非相互作用性の薬物組み合わせに関する。特定の組み合わせは、免疫抑制化学療法を受けている人の高脂血症を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、一般にフェノチアジン化合物の分野、より詳しくはある種の安定的に還元されたフェノチアジン化合物、具体的には、下記式で表されるある種の３，７−ジアミノ−１０Ｈ−フェノチアジン（ＤＡＰＴＺ）化合物［式中、Ｒ^１およびＲ^９は、それぞれ独立して−Ｈ；Ｃ_１−４アルキル；Ｃ_２−４アルケニル；およびハロゲン化Ｃ_１−４アルキルから選択され；Ｒ^３ＮＡおよびＲ^３ＮＢは、それぞれ独立して−Ｈ；Ｃ_１−４アルキル；Ｃ_２−４アルケニル；およびハロゲン化Ｃ_１−４アルキルから選択され；Ｒ^７ＮＡおよびＲ^７ＮＢは、それぞれ独立して−Ｈ；Ｃ_１−４アルキル；Ｃ_２−４アルケニル；およびハロゲン化Ｃ_１−４アルキルから選択され；ＨＸ^１およびＨＸ^２は、それぞれ独立してプロトン酸である］；ならびにその薬学的に許容しうる塩、溶媒和物および水和物に関する。
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本発明は、有効量の式（Ｉ）の化合物を、その遊離型又は医薬的に許容される塩型又は該化合物又は該塩の医薬的に許容される溶媒和物の型において、医療の必要なヒト又は動物の患者へ投与することを含んでなる、Ｎｏｔｃｈシグナル伝達経路の活性化に関連した障害を治療するための新規な方法を提供する。 （もっと読む）

新規なトリアゾール誘導体はＴＧＦ−β受容体Ｉキナーゼの阻害剤であり、とりわけ、腫瘍の処置に適用される。 （もっと読む）

本発明は一般に治療の方法、特に腎不全の兆候を提示している、または同じものを悪化させる危険にある被験者を治療する方法に関係する。さらには本発明は、腎不全を治療する方法、あるいは敗血症、あるいは重症敗血症、敗血性ショック、および全身性炎症反応症候群、あるいは関連腎不全を伴う肝疾患、あるいは心肺バイパスに続く全身炎症症候群が高心拍出量および全身性または腎臓血管拡張に関係する患者における心肺バイパス後の腎不全、あるいは前述の全身性炎症反応症候群を誘発する可能性がある大きな外傷、大きな手術、および類似状態のような全身性または腎臓血管拡張を伴う全身性炎症反応症候群に至る他の状態の腎不全のような、腎不全に伴う低血圧および高心拍出量を伴う全身性または腎臓血管拡張の状態のいずれかを含む関連状態に続く、またはその間の、またはそれに先立つような、被験者の腎不全を悪化させる危険を軽減する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 新規な無機イオンレセプター活性化合物を提供すること。
【解決手段】 式：
Ａｒ₁-ＣＯ-[ＣＨ₂]_q-ＮＨ-ＣＨＣＨ₃-Ａｒ₂
［式中、
Ａｒ₁は、ジベンジルアミノ、ベンジル（ナフチルメチル）アミノ、ベンジル（ピリジルメチル）アミノ、ベンジル（ピペロニル）アミノおよびベンジル（チエニルメチル）アミノからなる群より選択され、Ａｒ₂はナフチルである］
を有する化合物、または前記化合物の薬学的に許容される塩もしくは水和物が開示される。さらに、副甲状腺機能亢進症、腎性骨異栄養症、悪性腫瘍を伴う高カルシウム血症、骨粗鬆症、ページェット病および高血圧からなる群より選択される疾患を治療または予防するための組成物も開示される。 （もっと読む）

本発明は、医薬化合物である１１−ピペラジン−１−イルジベンゾ［ｂ,ｆ］［１,４］チアゼピンの液体製剤、ならびに、その調製および医薬使用を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、医薬化合物である１１−ピペラジン−１−イルジベンゾ［ｂ,ｆ］［１,４］チアゼピンの結晶形、ならびに、その組成物、製薬および医薬使用を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、ＨＤＡＣインヒビター誘導体、特にＨＤＡＣインヒビターＦＫ２２８の代謝産物のフリーチオールの誘導体、これらの薬学的組成物、ならびにＨＤＡＣに関連した疾患、特に腫瘍または細胞増殖疾患の処置におけるこの種の誘導体およびこれらの薬学的組成物を用いる方法に関する。本発明は、細胞増殖疾患または状態を処置する方法を提供する。本発明は、明細書中の式（Ｉ）の化合物またはこれらのラセミ化合物、光学異性体、位置異性体、塩、エステルまたはそれらのプロドラッグを提供し、式中の置換基Ａは、インビボで切断してチオール基を放出し、例えば、脂肪族または芳香族アシル（エステル結合を形成する）および脂肪族または芳香族チオエーテル（ジスルフィド結合を形成する）などを含む。 （もっと読む）

本発明は、医薬化合物である１１−ピペラジン−１−イルジベンゾ［ｂ,ｆ］［１,４］チアゼピンの固形製剤、ならびに、その調製および医薬使用を対象とする。 （もっと読む）