国際特許分類［A61K31/56］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | シクロペンタ［ａ］ヒドロフェナントレン環系を含む化含物，倒，ステロイドまたはそれから誘導される化合物 (3,288)
国際特許分類［A61K31/56］の下位に属する分類
１７β位が炭素原子によって置換されていないもの，例．エストラン，エストラジオール (821)
１７β位が２個の炭素原子を有する炭素鎖によって置換されたもの，例．プレグナン，プロゲステロン (1,054)
１７β位が少なくとも３個の炭素原子を有する炭素鎖によって置換されたもの，例．コラン，コレスタン，エルゴステロール，シトステロール (375)
複素環を含有するもの，例．アルドステロン，ダナゾール，スタノゾロール， パンクロニウム，シギトゲニン (568)
国際特許分類［A61K31/56］に分類される特許
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老化した皮膚の再生のための毛根鞘由来幹細胞およびケラチノサイト前駆細胞の使用
本発明は、美容上の目的および皮膚疾患の予防のために、老化してはいるがそれ以外では健康であって傷害のない皮膚を再生するための毛根鞘由来幹細胞および/またはケラチノサイト前駆細胞の使用に関する。本発明はさらに、老化した皮膚の再生のための美容的方法に関する。 （もっと読む）
ＭＵＣ１のアンタゴニストを使用した、炎症の阻害
本発明は、MUC1細胞質ドメイン由来のペプチドおよびその使用方法を提供する。これらのペプチドは、MUC1のオリゴマー化を阻害し、MUC1とNF-κBまたはSTATとの相互作用を阻害し、NF-κBシグナル伝達またはSTATシグナル伝達により媒介される炎症応答を阻止することができる。 （もっと読む）
炎症応答と関連した病理学的状態を処置または抑制する組成物
【課題】炎症細胞におけるＣＯＸ−２酵素活性の発現を特異的に抑制または防止し、その一方で胃粘膜におけるＰＧＥ２合成には殆どまたは全く影響しないため胃腸の不快感を伴うことなく製剤を使用できるような組成物。
【解決手段】第１の成分としてホップから単離または誘導された画分；および第２の成分としてローズマリー、ローズマリーから誘導された抽出物、ローズマリーから誘導された化合物、トリテルペン物質種、ジテルペンラクトン物質種およびトリプトアンスリンからなる群から選択されるメンバー少なくとも１つを含む、組成物。
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局所脂肪組織の処置のための投与方法および処方物
本明細書において、脂肪沈着の美容修正のための薬学的処方物、方法およびシステムが提供される。方法は、長時間作用型β２アドレナリン作用性受容体アゴニスト（例えば、サルメテロール）の皮下投与に適した薬学的処方物を投与する工程を含む。方法は、（ａ）親油性長時間作用型選択的β２アドレナリン作用性受容体アゴニストおよび／もしくは糖質コルチコステロイドまたはそれらの塩、光学異性体、ラセミ化合物、溶媒和物もしくは多形体；ならびに（ｂ）少なくとも１つの皮下で許容され得る不活性成分を含む皮下注射に適した薬学的処方物を投与する工程をさらに含む。 
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２つ以上の活性剤を呼吸器送達するための組成物、方法および系
定量噴霧式吸入器により２つ以上の活性剤を肺送達または経鼻送達するための組成物、方法および系が提供される。一実施形態では、本組成物は、懸濁媒体、活性剤粒子および懸濁粒子を含み、該組成物中では、活性剤粒子と懸濁粒子とは、懸濁媒体内で共懸濁剤を形成する。 
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活性剤を呼吸器送達するための組成物、ならびに関連する方法および系
定量噴霧式吸入器により活性剤を肺送達または経鼻送達するための組成物、方法および系が提供される。一実施形態では、本組成物は、懸濁媒体、活性剤粒子および懸濁粒子を含み、該組成物中では、活性剤粒子と懸濁粒子とは、懸濁媒体内で共懸濁剤を形成する。 （もっと読む）
抗癌活性を有するシクロアルタノン誘導体
本発明は、以下の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、およびそれらを含有する医薬組成物、および特に癌のような増殖性疾患の治療のための薬物としてのそれらの使用に関する。
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インスリン耐性および真性糖尿病を治療するための組成物および方法
細胞膜電位および細胞膜伝導性のうちの少なくとも１つの調節を提供するのに十分な量で、帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含む、界面動電的に改変された流体（ガス富化された界面動電流体）、ならびに糖尿病および糖尿病に関連する状態または障害（例えば、インスリン耐性）、あるいはその症状の治療において使用するための治療組成物および方法を提供する。他の治療剤と任意に組み合わせた、界面動電的に改変されたイオン水性流体を提供する。特定の態様は、細胞膜、膜電位、Ｇタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）が挙げられるが、これに限定されない膜受容体等の膜タンパク質、ならびに細胞間結合（例えば、密着結合、ギャップ結合、接着帯、およびデスモソーム）のうちの少なくとも１つの調節による、前記炎症反応と関連する細胞内シグナル変換の調整または調節を提供する。 
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哺乳動物インターロイキン−１２Ｐ４０およびインターロイキンＢ３０、その組成物、抗体、薬学的組成物における使用
【課題】哺乳動物由来のサイトカインをコードする精製された遺伝子、精製されたタンパク質、特異的抗体を含むこの遺伝子に関連する試薬、およびこの分子をコードする核酸を提供すること。
【解決手段】哺乳動物由来のサイトカインをコードする精製された遺伝子、精製されたタンパク質、特異的抗体を含むこの遺伝子に関連する試薬、およびこの分子をコードする核酸が提供される。これらの試薬を使用する方法および診断キットもまた提供される。本発明は、特に、インターロイキン−Ｂ３０（ＩＬ−Ｂ３０）とのＩＬ−１２ｐ４０サブユニトの組み合わせを含む組成物およびそれらの生物学的活性に関し、ポリペプチドまたは融合タンパク質の両方の核酸コードならびにそれらの産生および使用の方法を含む。
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改良されたグルココルチコイド療法
本発明は、改良されたグルココルチコイド療法と、内因性グルココルチコイド分泌パターンの減弱もしくは破壊によるいくつかの障害の治療または予防に関する。本発明は、健常対象者のコルチゾールの概日リズムを模倣する特定の血清コルチゾール時間プロファイルを、減弱または破壊されたグルココルチコイド分泌パターンに苦しむ対象者において生じさせることにより、副作用の低減に関する利点が得られるという知見に基づく。 （もっと読む）
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