術後痛の管理又は緩和を患者に提供する方法が開示される。方法は、例えば、外科若しくは歯科処置中に、外科若しくは歯科処置の完了間近に、又は外科若しくは歯科処置の直後に、領域麻酔薬又は局所麻酔薬を以前に投与された又は含む区域において、患者に疼痛管理又は緩和を外科又は歯科処置後のある期間提供するのに十分な量で、炭酸水素塩を患者の一区域に投与することを含む。本発明は、変換されて（慢性又は急性）疼痛管理又は緩和を延長又は提供することができる、領域又は局所麻酔に一部基づく。
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【課題】 肝機能改善及び麻酔作用増強抑制剤を提供すること、特に、アシドーシス補正に基づく肝機能改善及び麻酔作用増強抑制剤を提供すること。
【解決手段】 肝機能改善作用を有する重炭酸イオンを含有する製剤であって、具体的には輸液の形態をとる肝機能改善剤であり、好ましくは、重炭酸イオンとしての重炭酸ナトリウムを主成分とし、さらに他の電解質、ブドウ糖、アミノ酸を単独若しくは複数種組合せたことを特徴とする、アシドーシス補正に基づく肝機能改善及び麻酔作用増強抑制剤である。 （もっと読む）

【課題】血中の血糖量を低下させる技術の提供
【解決手段】ゴーヤの乳酸菌醗酵物及びマグネシウム塩を併用することによって、血中の血糖が低下することを新しい知見として得た。したがって、本発明は、ゴーヤの乳酸菌醗酵物及びマグネシウム塩（好適には酸化マグネシウム）を含有することを特徴とする糖代謝改善剤及び／又は内臓脂肪低減剤に係るものである。本発明の糖代謝改善剤及び／又は内臓脂肪低減剤に、さらに桑の葉エキスを配合することが好ましい。また、乳酸菌としては、ラクトバチルス・ペントサスが好適である。 （もっと読む）

カルシウム生成物は、乾燥状態で、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、硫酸カルシウム（３質量％以下、好ましくはそれ未満）および炭酸カルシウムから選ばれた少なくとも９７質量％のカルシウム化合物と、カルシウム含有量に関して４．２質量ｐｐｍ以下のリンおよびカルシウム含有量に関して１．４質量ｐｐｍ以下のホウ素とを含有する。
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ピマバンセリンなどの５−ＨＴ２Ａインバースアゴニスト又はアンタゴニストをリスペリドンなどの抗精神病薬と併用すると、抗精神病薬単独による治療と比較したとき、抗精神病作用の迅速な発現が誘発され、レスポンダー数が増加することが示される。こうした効果は低用量の抗精神病薬で実現することができ、従って副作用の発生率が低下する。併用はまた、抗精神病薬によって引き起こされる体重増加の発生率及びグルコース値又はプロラクチン値の上昇の低減にも有効である。 （もっと読む）

ロバスト性持続放出組成物、ロバスト性持続放出組成物を含む固形投与製剤、ならびにこれらの組成物および固形投与製剤の製造方法、および使用方法が提供される。該持続放出組成物のロバスト性は、該親水性ガムの該粒径に関係する。持続放出組成物は、アルコールと共に摂取されたとき、用量ダンピングに耐える。該組成物は病気（例えば痛み）を患った患者を治療するために有用である。該組成物は少なくとも１つの薬物を含む。１つの実施形態において、該薬物がオピオイド（例えば、オキシモルフォン）である。 （もっと読む）

１から３部までの有機物質あたり１０部の炭酸カルシウムという比率で、有機物質と共に微細分散している非晶質または微晶質の炭酸カルシウムを含有する製剤であって、有機物質がキチンおよびポリペプチドからなる製剤を提供する。その製剤は、増殖性疾患、神経障害、および筋骨格障害を含めた、様々な病理学的疾患を処置するのに有効である。 （もっと読む）

【課題】微量ミネラル剤の吸収性の悪さを解消する。
【解決手段】酸化マグネシウムの結晶中に、微量ミネラルを原子状に分散、固溶させ、しかも固溶量をある程度低く抑え、酸化マグネシウムの良吸収性を達成する。 （もっと読む）

【課題】生産及び長期保管が容易であり、抗菌、抗ウィルス作用を有する非特異免疫増強剤アルカリとしての溶液組成物とこの組成物の製造方法及び用途を提供する。
【解決手段】メタ珪酸ナトリウム（Ｎａ_２ＳｉＯ_３（５Ｈ_２Ｏ）１００重量部に対し、硼砂（Ｎａ_２Ｂ_４Ｏ_７（１０Ｈ_２Ｏ）、１〜１５重量部、チオ硫酸ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３（５Ｈ_２Ｏ）１０−５〜１０−４重量部、炭酸カリウム３０〜１５０重量部、精製白糖（Ｃ_１２Ｈ_２２Ｏ_１１）３０〜２００重量部、水１００〜２００重量部を含み、必要に応じて塩化ナトリウム、チオ硫酸銀、モリブデン酸ナトリウムから選択された１種以上が添加できる。 （もっと読む）

式（Ｉ）の１−アリール−５−アルキルピラゾール化合物又はその塩（式中、Ｒ_１は、水素、シアノ、ハロゲン、Ｒ_８、ホルミル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ_８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ_９Ｒ_１０又は−Ｃ（Ｓ）ＮＨ_２であり、Ｒ_２はＲ_８又は−Ｓ（Ｏ）_ｍＲ_１１であり、Ｒ_３は、メチル、エチル又はＣ_１−Ｃ_４ハロアルキルであり、Ｒ_４、Ｒ_５及びＲ_７は、独立に、水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シアノ又はニトロであり、Ｒ_６は、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルキルオキシ、シアノ、ニトロ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ_１２、−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ_１２又はＳＦ_５であり、Ｚは窒素原子又はＣ−Ｒ_１３であり、Ｒ_３はアルキル、ハロアルキル、シクロアルキル又はハロシクロアルキルであり、Ｒ_９は、水素、アルキル、ハロアルキル又はアルコキシであり、Ｒ_１０は、水素、アルキル、ハロアルキル又はアルコキシであり、Ｒ_１１はアルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル又はシクロアルキルであり、Ｒ_１２はアルキル又はハロアルキルであり、Ｒ_１３は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシであり、ｍは、０、１又は２であり、ｎは、０、１又は２である）、式（Ｉ）の化合物の作製方法及び外部寄生虫、内部寄生虫及び害虫に対するこれらの化合物の使用を提供する。
【化１】

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