【課題】組織を再形成、修復および再生するための新規の幹細胞集団を提供すること。
【解決手段】骨髄から単離されたアルデヒドデヒドロゲナーゼポジティブ細胞ならびにいずれかの幹細胞源に由来するＡＬＤＨ^ｂｒＣＤ１０５^＋を含む幹細胞集団を提供することによって上記課題は解決された。この集団はまた、ＣＤ３４、ＣＤ３８、ＣＤ４１、ＣＤ４５、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３５、ＣＤ１１７およびＨＬＡ−ＤＲなどの細胞表面マーカーを発現する細胞を含み得、そして／またはＣＤ３、ＣＤ７、ＣＤ１０、ＣＤ１３、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＣＤ３３、ＣＤ３５、ＣＤ５６、ＣＤ１２７、ＣＤ１３８およびグリコホリンＡなどの細胞表面マーカーを実質的に有さない。本発明の細胞を使用して組織を再形成、修復および再生する方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】神経成長因子（ＮＧＦ）−アンタゴニスト分子として作用するモノクローナル抗体、その合成及び生命工学的誘導体（ＳｃＦｖ又はその他）を提供する。
【解決手段】ＮＧＦ高親和性チロシンキナーゼレセプターであるＴｒｋＡを認識及び結合することができ、かつＮＧＦのＴｒｋＡへの結合に対するアンタゴニストとして作用する、特定配列を有する軽鎖可変領域を含むモノクローナル抗体、その合成、そのフラグメント、それらをコードする核酸、神経学的疾病の治療、遺伝子治療、診断のための医薬組成物、並びにこのような疾病を研究するためのトランスジェニック動物モデル。 （もっと読む）

【課題】
ヒト及び動物の疾病、傷病の治療に用いる生体組織片の移送操作などにおいて、従来の支持体や運搬投与器具に代わる、簡便な操作性を有する支持体および移送用器具、ならびに前記支持体および器具の使用方法を提供する。
【解決手段】
液体中に遊離した生体組織片を移送するための支持体であって、生体組織片に接触する前記支持体の少なくとも表面が、ｐＨに応答して性状が変化するポリマーによって構成されている、前記支持体および該支持体を有する移送用器具、ならびに前記支持体および器具の使用方法の提供により、細胞培養物の移植操作を極めて簡便、迅速、かつ確実に行うことを可能とした。 （もっと読む）

【課題】装置の小型化を図りつつ、細胞懸濁液から不純物を除去して、細胞を高濃度に濃縮することができる細胞濃縮装置を提供する。
【解決手段】細胞懸濁液Ａ中の細胞よりも小さな物質を透過させる中空糸膜１１と中空糸膜２１を収容する外筒とを有する第１の中空糸モジュール１０および第２の中空糸モジュール２０と、第１の中空糸モジュール１０の中空糸膜１１の内部と第２の中空糸モジュール２０の中空糸膜２１の内部とを接続するチューブ３６と、第１の中空糸モジュール１０の中空糸膜１１の内部に細胞懸濁液Ａを供給するポンプＰ１と、第１の中空糸モジュール１０内の細胞懸濁液Ａを加圧して、第１の中空糸モジュール１０から第２の中空糸モジュール２０にチューブ３６を介して細胞懸濁液Ａを移動させるポンプＰ２とを備え、第２の中空糸モジュール２０が、第１の中空糸モジュール１０よりも小さな膜容積を有する細胞濃縮装置１を採用する。 （もっと読む）

【課題】安全性が高くヒト皮膚から製造される中枢神経疾患を治療するための細胞の提供。
【解決手段】ヒト皮膚から細胞を含む組織を採取する組織採取工程：前記工程で得られた組織を、タンパク質分解酵素を含む酵素溶液中に浸漬する酵素溶液浸漬工程：前記酵素溶液浸漬工程で得られた組織を、タンパク質分解酵素阻害剤を含む阻害剤溶液に浸漬する阻害剤溶液浸漬工程及び：以上の工程で得られた細胞を培養する培養工程：により得られる神経系疾患を治療するための細胞の製造方法であって、前記阻害剤溶液としては、前記タンパク質分解酵素を阻害するのに必要とされるよりも過剰のタンパク質分解酵素阻害剤を含むものを用い、前記培養工程では、無血清培地を用い、また、栄養支持細胞を用いることなく、更に培養中に、培養に用いられている培地に新しい培地を添加してからその一部を除去して行う方法で培地交換を行うこと、を特徴とする方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】網膜変性疾患の治療のため、改良された網膜療法を提供する。
【解決手段】ヒト胚性幹細胞およびヒト胚由来細胞を網膜色素上皮（ＲＰＥ）細胞および他の網膜先祖細胞に分化させるための方法であって、ａ）ｈＥＳ細胞の増殖およびＲＰＥ−様細胞へのトランス分化を支持する培地中でｈＥＳ細胞を培養し；ｂ）神経系に沿って分化の兆候を呈する工程ａ）の細胞を選択し；ｃ）色素沈着上皮島が出現し、または数が増加するまで、トリプシン、コラゲナーゼＩＶ、コラゲナーゼＩ、およびジスパーゼよりなる群から選択される酵素を用いて工程ｂ）で選択された細胞を継代し；次いで、ｄ）高純度ＲＰＥ−様培養の樹立のために、工程ｃ）で継代した色素沈着または非−色素沈着細胞を選択する；ことを含む、ＲＰＥ−様細胞を単離する方法。 （もっと読む）

【課題】ファブリー病のようなα−ガラクトシダーゼＡ欠損が疑われる個体を治療するための、ヒトα−ｇａｌ Ａを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾された移植用ヒト細胞、および精製されたヒトα−ｇａｌ Ａの提供。
【解決手段】（１）ヒトα−ｇａｌ Ａを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾されたヒト細胞、または（２）遺伝的に修飾された培養ヒト細胞から得られる精製ヒトα−ｇａｌ Ａのいずれかを用いて治療する、治療用組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、創傷治癒のため、ならびにヒトおよび動物組織を回復および再生するための組成物を調製するための方法を提供すること。
【解決手段】この方法は以下の工程を含む：ａ）組織の再生の進行中に正の効果を有する遺伝子をコードする実質的に純粋な形態のプラスミドＤＮＡを提供する工程、ｂ）自己硬化性のバイオポリマーの成分を提供する工程、およびｃ）再生を促進する細胞を有する細胞懸濁液を提供する工程であって、成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）は、このプラスミドおよびこの細胞懸濁液が、バイオポリマー成分の１つに均一に分散して得られるように、同時にまたは連続して、互いとインキュベートされることで特徴付けられる。 （もっと読む）

【課題】癌の転移を予防又は防止する手段、より具体的には、各種の癌に対して有効であり、安全性の高い、癌の転移抑制剤及びそれを含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】以下の（Ａ）〜（Ｃ）のいずれかを有効成分として含有することを特徴とする、癌転移抑制剤：
（Ａ）ＢＲＡＫポリペプチド又はその機能的等価物をコードする配列を有する核酸を発現可能な形態で含む発現ベクター；
（Ｂ）前記（Ａ）の発現ベクターを含む、細胞、組織又は細胞株；
（Ｃ）ＢＲＡＫポリペプチド又はその機能的等価物。 （もっと読む）

【課題】身体組織を再生するための製剤の製造方法およびその製剤の提供。
【解決手段】血液を患者から吸引すること、血液から血漿を分離すること、およびこの血漿にカルシウム凝固活性剤を接触させること、そして同時的に凝固および軸方向に遠心分離して固体フィブリン網を形成することによる、固体フィブリン網または自己由来のフィブリングルーの製造方法であり、この固体フィブリン網または自己由来のフィブリングルーは身体組織の再生に使用できる。 （もっと読む）