【課題】対象者において一種または複数の抗原蛋白に対する抗体を誘発する安定な免疫原性産物。
【解決方法】(i)抗原蛋白分子と(ii)担体蛋白分子との組合せで形成され、抗原蛋白(i)の４０％以下が担体蛋白分子(ii)と共有結合している免疫原性蛋白のヘテロ複合体からなる。 （もっと読む）

【課題】活性が高く、癌ワクチンとして有望なペプチド、及びその用途を提供する。
【解決手段】癌抑制遺伝子ＷＴ１産物に基づいて、Cys Tyr Thr Trp Asn Gln Met Asn Leu を含む、９〜３０個のアミノ酸からなる、癌抗原ペプチドを作製した。これを、抗原提示細胞とインビトロで接触させ、細胞を体内に戻して細胞性免疫を活性化し、癌細胞を破壊する細胞療法に使用する。 （もっと読む）

本発明は分子生物学、ウイルス学、免疫学及び医薬品に関する。本発明は規則的な繰り返し抗原又は抗原決定基アレイを有する組成物、具体的にはグレリン又はグレリン由来のペプチドアレイを提供する。より詳しくは、本発明はウイルス様粒子と、それに結合した少なくとも一つのグレイン又はグレリン由来ペプチドを有する組成物を提供する。本発明はまた、複合体と規則的な繰り返しアレイそれぞれの製造プロセスを提供する。本発明の組成物は、摂食増加又は体重増加に関連する肥満及び他の疾患治療用であり、免疫反応、特に抗体反応を効率的に誘発するワクチン製造に有用である。さらに、本発明の組成物は本明細書に記した様に自己特異的免疫反応を効率的に誘発するのに特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、免疫増強又はアジュバント特性を有する、免疫原‐キャリアに関する。特に、該免疫原‐キャリアは、ポテックスウィルスファミリー、更には、パパイヤモザイクウィルスに由来するウィルス様粒子（ＶＬＰ）である。組換え技術によって製造されるＶＬＰはそれ自身の蛋白質と蛋白免疫原との融合体である。このＶＬＰと、ウィルス、細菌又は寄生虫からの蛋白質抽出物はワクチンとして使用することが出来る。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明は、被験者に予防注射する工程、予防注射効率を高める工程と、予防接種反応の前に、被験者を用意する工程と、予防接種された被験者の感染症を検査した後に、臨床結果を改善する工程を有する構成と方法を開示する。特に、本発明は被験者にワクチンを供給する前、又はワクチンの供給と共に、成長ホルモン放出ホルモン(“ＧＨＲＨ”)をコード化する核酸発現構成物を被験者の組織へ供給することに関し、ＧＨＲＨは被験者の生体内で発現され、被験者はワクチンを受けるヒト、ブタ、雌牛、鳥又は他のあらゆる動物類を含む。 （もっと読む）

本発明は、ＴＡＰ活性を阻害することによりＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉによる外来エピトープの提示を増強する方法に関する。ＴＡＰ阻害因子とエピトープ結合β２ｍを共にコードする哺乳動物細胞感染性ウイルスベクターを構築し、哺乳動物細胞に導入した。ＴＡＰ阻害因子により内因性のＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ／ペプチド複合体を減少させ、ベクターから発現させたエピトープ結合β２ｍを含むＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉ／ペプチド複合体を高頻度に細胞表面に提示させることに成功した。本発明は、感染症や癌などにおけるワクチン療法において有用である。 （もっと読む）

本発明は、免疫原性タンパク質／ペプチドを発現するように設計されたバクテリオファージを含むワクチンに関する。本発明のバクテリオファージ表面は、特定の細胞タイプの表面レセプターに対しファージを標的とするように設計されるペプチド／タンパク質を含むようには修飾されていない （もっと読む）

本発明によると、膜破壊は、界面活性剤の実質的に非存在下で実施される。重要な免疫原性成分（特に、（ｉ）防御ＮｓｐＡ表面抗原、（ｉｉ）タンパク質ＮＭＢ２１３２および（ｉｉｉ）タンパク質ＮＭＢ １８７０）を保持するＯＭＶが、生じる。代表的なプロセスは、（ａ）界面活性剤の実質的な非存在下で細菌細胞を処理する工程；（ｂ）工程（ａ）からの組成物を遠心分離して、処理した細胞および細胞破片から外膜小胞を分離し、そして上清を収集する工程；（ｃ）工程（ｂ）からの上清の高速遠心分離を実施し、そしてその外膜小胞をペレット中に収集する工程；（ｄ）工程（ｃ）からのペレットを緩衝液中に再分散させる工程；（ｅ）工程（ｃ）に従って第２回目の高速遠心分離を実施し、その外膜小胞をペレット中に収集する工程；（ｆ）工程（ｅ）からのペレットを水性媒体中に再分散させる工程；を包含する。 （もっと読む）

少なくとも１つの抗原を含み抗原提示細胞に抗原をロードすることができるＴ細胞を含むデリバリーシステム。 （もっと読む）

本発明は、不安定な免疫原の安定化ワクチン組成物を製造する方法に関する。該方法では、１種以上の免疫原を含有する流体を、約25〜50℃の温度で、医薬に適する水溶性物質の流動粒子を有する反応器内に噴霧し、それにより流動状態で免疫原を粒子上にコーティングして乾燥し、その後約0.1〜10 % w/wの水分含量を示す乾燥した免疫原含有粒子を反応器から回収する。また本発明は、不安定な免疫原の安定化ワクチン組成物に関する。
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