【課題】感染性疾患、とりわけ脂質含有感染性生物が体液、例えば血液中に見出される感染性疾患の発生および重篤度を低減させる方法を提供する。
【解決手段】脂質含有感染性生物から脂質を抽出するのに有用な溶媒を用い、それにより感染性生物の感染性を低減させる。また感染性生物の脂質含量を低減させるため溶媒で処理した脂質含有感染性生物を、医薬適合性の担体と組み合わせて含んでなるワクチン組成物をも提供する。ワクチン組成物を動物またはヒトに投与して脂質含有感染性生物に対する保護法。 （もっと読む）

本発明は、抗ウイルス免疫応答を誘導する方法に関する。該方法は、細胞表面ターゲットに結合した際に、ウイルス感染を阻害するケモカインの産生を生じる抗体の産生を誘導する抗原を、その必要がある患者に投与する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、特に、病原体に対する免疫応答を惹起する方法であって、(i)該病原体に由来する１つまたはそれ以上の第１の免疫原性ポリペプチド；(ii)該病原体に由来する１つまたはそれ以上の第２の免疫原性ポリペプチドをコードする１つまたはそれ以上の異種ポリヌクレオチドを含んでなる１つまたはそれ以上のウイルスベクター；および(iii)アジュバント；を投与することを含んでなり、この際、該１つまたはそれ以上の第１の免疫原性ポリペプチド、該１つまたはそれ以上のウイルスベクター、および該アジュバントを同時投与する方法に関する。また、本発明は、該ポリペプチド、ウイルスベクターおよびアジュバントを使用するワクチン、医薬組成物、キットおよび使用に関する。 （もっと読む）

【課題】フラビウイルスによって引き起こされる疾患の治療および予防の双方において用いられる新規ワクチン、診断薬および方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、免疫原性フラビウイルス抗原の転写単位（TU）を含む核酸分子を提供する。TUは、細胞内に取り込まれた後、宿主細胞に抗原を合成するように指示する。本発明の重要な局面において、フラビウイルスは、黄熱病ウイルス（YFV）、デング血清型1型ウイルス（DEN-1）、デング血清型2型ウイルス（DEN-2）、デング血清型3型ウイルス（DEN-3）、デング血清型4型ウイルス（DEN-4）、セントルイス脳炎ウイルス（SLEV）、日本脳炎ウイルス（JEV）、西ナイルウイルス（WNV）、ポワッサンウイルスまたは他の如何なるフラビウイルスとなりうる。 （もっと読む）

本発明は、１又は２以上のタンパク質分解部位を除去することによりタンパク質分解されにくくなっている改変Ｇａｇ抗原に結合して抗体−抗原複合体を形成するＤＣ特異的抗体若しくはその断片、又は抗体−抗原複合体の分泌を増加させる１又は２以上のコドン使用頻度の最適化がなされた改変Ｎｅｆ抗原に結合して抗体−抗原複合体を形成するＤＣ特異的抗体若しくはその断片、又はその両方を含むワクチンであって、Ｇａｇ ｐ１７、Ｇａｇ ｐ２４、Ｎｅｆ、及び／又はサイクリンＤ１に対するＨＩＶ特異的Ｔ細胞免疫応答を誘導することができるワクチン又は組成物並びにこれらを作製及び使用するための方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、テルペノイドと、ステロールと、免疫調節物質と、ポリマーと、Ｔｈ２刺激物質との様々な組合せを含むアジュバント製剤、アジュバント組成物を作製するための方法、ならびに様々な抗原との免疫原性組成物およびワクチン組成物におけるアジュバント製剤の使用に関するものである。本発明はさらに、動物の治療におけるこの製剤の使用にも関するものである。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、ウイルス病原体に対する有効なＴ細胞エピトープを提供することである。
【解決手段】本発明は、病原性ウイルスの別のリーディングフレームによりコードされるポリペプチドであって、メチオニンアミノ酸残基から開始し、抗原決定基を含み、７を超えるアミノ酸残基を含むもの、および７を超えるアミノ酸を含む該ポリペプチドの断片を提供する。 （もっと読む）

【課題】 対象において、細胞内及び細胞外で自然免疫反応を刺激することができるワクチンを提供する。
【解決手段】ワクチンに、
（ａ）免疫調節性フラジェリンポリペプチドをエンコードするヌクレオチド配列のための発現系を含むウイルス；
（ｂ）外因的な免疫調節性フラジェリンポリペプチドのための発現系を含む細菌株；
（ｃ）免疫調節性フラジェリンポリペプチドのための発現系を含む寄生細胞；及び
（ｄ）抗原及び／又は細胞貫通ペプチドと融合する免疫調節性フラジェリンポリペプチドから成る融合タンパク質、
から成るグループから選択される活性成分を含ませる。 （もっと読む）

【課題】HIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のレトロウイルス抗原のヌクレオチド配列を提供する。
【解決手段】HIV-1のＯタイプVAU株、またはHIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のDUR株による感染により得られる血清から単離できる抗体により認識されうる、HIV-1のＯタイプ（またはサブタイプ）のレトロウイルスの、タンパク質、または天然、若しくは合成の、ポリペプチド、若しくはペプチドである。 （もっと読む）

本発明は、トリテルペングリコシドサポニン由来のアジュバント、その合成、それへの中間体、およびそれらの使用に関する。ＱＳ−７は、ＱＳ−２１（すなわち、抗癌および抗ウイルスワクチンにおいて現在好まれるアジュバントである、関連するサポニン）よりも有意に低毒性である強力な免疫アジュバントである。長々とした単離および精製プロトコルによって、ＱＳ−７の臨床的な開発が妨げられてきた。前臨床および臨床評価のための、ＱＳ−７およびＱＳ−２１類似体の入手性を非常に容易にする、新規の半合成方法を提供する。この方法では、ＱＳ−７、ＱＳ−２１、および関連する類似体を合成するために、加水分解されたプロサポゲニン混合物を使用する。 （もっと読む）