本発明は、ａ）場合により中性のコア（ノンパレイル）、ｂ）調節物質の送達に影響を及ぼし、かつ調剤学的に使用可能なポリマー、ワックス、樹脂及び／又はタンパク質を有するマトリックス中に埋め込まれた調節作用を有する物質と、場合により活性成分とを有する内側の制御層、ｃ）医薬活性成分と、場合により調節作用を有する物質とを有する活性成分層、ｄ）（メタ）アクリラートコポリマーの１種又は数種の混合物を少なくとも６０質量％有する外側の制御層を有し、その際、前記の外側の制御層は２０〜５５μｍ未満の厚さを有しかつグリセロールモノステアラートを０．１〜１０質量％含有し、多粒子の医薬剤形はペレット２０〜６０質量％を有し、前記ペレットは外側相８０〜４０質量％と混合して圧縮され、前記外側相はセルロース又はセルロースの誘導体５０〜１００質量％及び場合により他の調剤学的付形剤０〜５０質量％からなる、制御された活性成分放出のための多層構造を有するペレットを有する、多粒子の医薬剤形に関する。 （もっと読む）

凍結乾燥前の製剤、再組成した凍結乾燥製剤、および安定な液体製剤を含む、血管内皮増殖因子(VEGF)特異的融合タンパク質アンタゴニストの製剤を提供する。好ましくは、融合タンパク質は、SEQ ID NO：4の配列を有する。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザ疾患に対する免疫のためのインフルエンザワクチン製剤およびワクチン接種レジメンに関する。特に本発明は、水中油型エマルジョンアジュバント(この水中油型エマルジョンは、ステロール、代謝可能なオイルおよび乳化剤を含んでなるものである)および場合により3D-MPLを含むワクチン製剤、医療におけるその使用、とりわけ、インフルエンザ抗原に対する免疫応答を増強するためのその使用、ならびにその調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 カンセプトシン及びフルオロピリミジンの両薬剤の併用において、治療効果を高めるために疾患部位に効率的に両薬剤を送達可能な組成物を提供する。
【解決手段】 特定のモル比のカンセプトシン及びフルオロピリミジンと安定的に会合したリポソームを含む組成物。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍アポトーシス誘導薬の速放性製剤と、腫瘍治療薬の徐放性製剤と、薬学的に許容される担体とを含む、腫瘍治療薬を患者に送達するための組成物を提供する。この組成物と同時またはそれより前に薬学的に許容される担体中のアポトーシス誘導薬を投与することができる。治療薬（例えばパクリタキセル）のナノ粒子または微小粒子（例えば架橋ゼラチン）を用いることもできる。ナノ粒子または微小粒子に生体接着性コーティング剤で剤皮を施すことができる。リンパ系からの微小粒子のクリアランスを遅延させるために膀胱のリンパ管の入口を封鎖するように凝集するミクロスフェアを利用することもできる。本発明はまた、薬物を封入したゼラチン及び乳酸グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）のナノ粒子及び微小粒子を用いて腹腔、膀胱組織、腎臓の腫瘍への薬物送達を標的指向化する。
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本発明は、官能基を含む、官能基化された磁性ナノ粒子を提供し、該官能基化された磁性ナノ粒子は、脳組織、骨、及び血管組織を含む組織に対する示差的結合を示す。本発明はさらに、本官能基化された磁性ナノ粒子を含む薬学的組成物を含有する組成物を提供する。本発明はさらに、本官能基化された磁性ナノ粒子の使用を含む、診断法及び調査法を提供する。本発明はさらに、核磁気共鳴画像法（MRI）可視薬物送達系およびその合成法を提供する。MRI可視薬物送達系は、MRIを用いた薬物の分布の決定及び組織特異的薬物送達における用途を有する。

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マイクロクラスタ液、生産および使用の方法。マイクロクラスタ水を含む培養基および培養物；細胞、組織および器官の維持および生育のためのマイクロクラスタ培養基および培養物の使用；微生物バイオテクノロジーでの使用。生体作用薬剤、ボディトリートメント剤、およびアジュバントまたは担体、それらの医薬および診断組成物のマイクロクラスタ水組成物。それらの組成物を生体外的に細胞、組織および器官に投与する際およびそれらを生体内的に生体に投与する際にそれらを使用する方法；およびそれらの組成物を作成する方法。マイクロクラスタ水により食品処理システム中の食品および食品成分を水和する方法。マイクロクラスタ水を含んでいる食用食品、成分、香味および甘味組成物。 （もっと読む）

本明細書では、0.005wt％〜0.02wt％のビマトプロストと、100ppm〜250ppmの塩化ベンザルコニウムとを含む組成物であって、眼投与用に製剤化された水性液である組成物を開示する。
また、緑内障またはこれに関連する高眼圧症の治療のために有用な方法も開示する。

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肺の病気の患者を治療する方法であって、上記方法は、患者の呼吸システムに結合された人工呼吸器回路に、エーロゾル化された薬を断続的に供給することを含む。さらに、肺の病気の患者を治療する方法であって、上記方法は、患者から人工呼吸器を外し、約１００μｇ〜約５００ｍｇの薬を含む噴霧されたエーロゾルを患者に投与することを含む。加えて、肺の病気を治療するためのエーロゾル化された薬であって、上記薬は、約５．５〜約６．３の調整されたｐＨを有する水溶液と混合されたアミカシンを含む。ｐＨは、水溶液に塩酸または水酸化ナトリウムを追加することによって調整される。
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本発明は、固体および溶液状態の両方で改良された安定性を有する新規チゲサイクリン組成物、およびこれらの組成物の製造方法に関する。これらの組成物は、チゲサイクリン、適当な炭水化物、および酸または緩衝剤を含む。 （もっと読む）