【課題】 5-HT₃受容体拮抗剤を含有し、保存安定性がよく、離礁が少なくて均一性及び外観がよく、喉ごしがよく服用しやすい、セルフメディケーションに適した経口医薬組成物を、癌患者、高齢者又は嚥下障害者に対して提供する。
【解決手段】 5-HT₃受容体拮抗剤、ゲル化剤および水を含み、ｐＨが３〜７であるゼリー状経口医薬組成物。
特に、前記ゲル化剤がカラギーナン、ローメトキシルペクチン、寒天、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、マンナン、コンニャク、コンニャクマンナン、グルコマンナン、キトサン、キサンタンガム、タマリンド種子多糖類、ジェランガム、カラヤガム、カシアガムである前記医薬組成物。好ましくは、増粘剤をさらに含む医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、医薬活性物質の制御された-又は持続された-放出のためのゲルの形態の医薬組成物、及びこの医薬組成物をそれを必要とする動物へ投与することによる、動物における症状を治療又は予防又は予防する方法に関する。この医薬組成物が有用であるひとつの症状の具体的な型は、特に獣医適用の、例えば皮膚、耳又は眼の微生物感染症である。 （もっと読む）

本発明は、ａ） ペプチド又はタンパク質（その誘導体又は複合体を含める）ではない作用物質と、３７℃を超える融点を有する親油性マトリックスと、粘膜付着作用を有するポリマーとを有する内側マトリックス層、ｂ） 場合により製剤学的に通常の助剤で調製されていてもよい、主にアニオン性ポリマー又はコポリマーからなる外側の皮膜形成されたコーティングとから主に構成されている、５０〜２５００μｍの範囲内の平均直径を有する、多数のペレット、粒子、顆粒又はアグロメラートを含有する、胃のｐＨ領域で分解する容器の形の経口の多粒子の剤形において、前記作用物質が、作用物質１質量部に対して水少なくとも３０体積部のＤＡＢ１０による水中での溶解性を示し、かつ親油性マトリックス中に埋め込まれていて、かつこの作用物質含有の親油性マトリックスは粘膜付着作用を有するポリマーからなるマトリックス中に埋め込まれていることを特徴とする、経口の多粒子の剤形に関する。本発明は、更に多粒子の剤形の製造方法に関する。 （もっと読む）

非侵襲的投薬形式は、非経口投与形式に比べて患者にとりより便利である。しかしながら、癌の治療に用いる化学療法薬の様な多くの種類の薬剤は、その粘膜を通す吸収が、ｐ−糖タンパク質の様な排出ポンプにより大きく低減させられるため、非経口的にしか投与することができない。
既に開発されている調剤形式の効果は、多くの場合非常に低く、そのため殆んどの細胞増殖抑制剤は未だ非経口的に投与されねばならない。本発明は、排出ポンプのため粘膜より余り吸収されない薬剤に対する医薬上の調剤形式を提供する。本発明は薬剤に加えて少なくとも一つの賦形剤を含む完全に新しい調剤形式に基づくものであり、賦形剤はその化学構造中に多くのチオール基を含んでいる。その効果はグルタチオンを加えることにより更に増進される。更に、グルタチオンはそれ自身で排出ポンプの粘膜に対する作用に極めて大きい抑制効果を示す。 （もっと読む）

【課題】従来のゼラチン系バンドシール剤（液）を使用すると、ボディとキャップの継ぎ目では、ゼラチンがもつゲル形成能により膜厚が不用意に大きくなってしまう。また、シールの際には、乾燥済みのゼラチン系ハードカプセルの表面にバンドシール剤が付着し、そのまま乾燥されるため、カプセル本体の一部が過度に乾燥して、その部分でカプセル本体を割れ易くする危険性がある。
【解決手段】ゼラチンよりゲル形成能が低いもしくは、ゲル形成能が無く、造膜性のある植物性多糖類糊料と水とを含み、ゼラチンフリーであることを特徴とするハードカプセル用バンドシール剤。 （もっと読む）

従来使用されているよりも低い濃度の過酸化水素を含む、動物における損傷を処置するための方法、デバイス、および組成物。この方法、デバイス、および組成物は、創傷治癒速度の上昇を提供する。例えば、本発明により、損傷１平方センチメートル当り約５００ナノモル〜約５０マイクロモルの過酸化水素を損傷に適用する工程を包含する、哺乳動物における損傷治癒速度を上げる方法が提供される。１つの実施形態では、この方法は、損傷１平方センチメートル当り約１マイクロモル〜約５０マイクロモルの過酸化水素を適用する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、トピラメート徐放性製剤およびその製造方法に関するものである。
即ち、本発明はトピラメート又はその薬剤学的に許容可能な塩を固体分散添加剤を使用して固体分散法によって1次顆粒化させ、得られた顆粒を徐放化物質で乾式或いは湿式
顆粒法によって2次顆粒化して得た二重顆粒を利用して製造されることを特徴とする徐放
性製剤に関するものである。 （もっと読む）

ヒトＡＤＨＤ患者にADDERALL XR(登録商標)タイプの周期的放出製剤により提供されるのと実質的に同一な平均血漿濃度プロフィール側面を提供し、少なくとも一つのアンフェタミン塩を含む、１日１回持続放出型製剤からなる、医薬組成物。
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【課題】酸に不安定なＨＩＶ治療薬剤２’，３’−ジデオキシイノシンの腸溶性コーティング医薬組成物の提供。
【解決手段】（ａ）該薬剤、造粒溶媒、任意に崩壊剤、および任意に結合剤を混合して、湿潤塊を形成し、（ｂ）該湿潤塊を押出して、押出物を形成し、（ｃ）該押出物を球状化して、微小ビーズを形成し、（ｄ）該球状化の間に、該湿潤塊に含有されているものと同じ割合の、薬剤含有ドライパウダー、任意の崩壊剤および任意に結合剤によって該微小ビーズをダスティングに付して、塊のない微小ビーズを形成し、（ｅ）該塊のない微小ビーズを乾燥させて、ドライ微小ビーズを作り、（ｆ）該ドライ微小ビーズ上に腸溶性コーティングを形成して、それによって腸溶性コーティングで被覆された微小ビーズの医薬組成物を形成し、そして（ｇ）該被覆されて微小ビーズを粘着防止剤と混合する。 （もっと読む）

本発明は細菌を介した癌腫瘍の治療あるいは予防に対する薬剤の製造における金属イオンキレート剤の使用を提供し、前記金属イオンキレート剤は腫瘍形成性細菌が生存のために依存する少なくとも１個の金属イオンに対して金属イオンキレート能を与える。本発明は腫瘍の治療あるいは予防に対する方法をも提供する。 （もっと読む）