国際特許分類[A61K9/10]の内容
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ポリマーを基にした持続放出性装置
本発明は、生物学的に活性のあるポリペプチドの持続性放出の組成物、および生物学的に活性のあるポリペプチドの持続性放出のために該組成物を形成し使用する方法に関する。本発明の持続性放出組成物は、生体適合性ポリマー中に分散した生物学的に活性のあるペプチドおよび糖を有する生体適合性ポリマーを含む。 (もっと読む)
ラクタム化合物含有ナノ粒子分散体
本発明は、特定のナノ粒子を安定剤の存在下水性媒体に分散せしめて成るナノ粒子分散体を提供し、該ナノ粒子は、式I:
(式中、R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7およびQは明細書の記載と同意義である)
のラクタム化合物からなる。本発明は、癌または他の増殖疾患の処置法としての上記ナノ粒子分散体の非経口投与法、また上記ラクタム化合物のナノ粒子から成る固形ナノ粒子組成物およびその投与法にも関係する。
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長時間放出特性を有する生分解性眼インプラント
眼領域または部位に埋め込むための大きさにされ、かつそれに適した生分解性インプラント、および眼疾患の治療法。該インプラントは、30日〜1年間またはそれ以上の期間にわたって、治療有効量での活性剤の長時間放出を与える。
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ストレッチマーク用の局所用イトスギ精油組成物
本発明は、スイートアーモンド油、小麦胚種油、オリーブ油、ヒマシ油、イトスギ精油からなる組成物を局所的に塗布することによって、線状萎縮障害の発生を減少させ、又は最小限にするための方法に関する。 (もっと読む)
抗腫瘍作用を有するインドール及びアザインドール誘導体
固形の腫瘍及び血液の腫瘍を処置するのに有用なインドール及びアザインドールについて、開示する。これらは、薬物耐性を有する腫瘍の処置に非常に効果的であって、これらの化合物は、また、公知の抗腫瘍剤の活性を協調的に促進し得る。これらは、従って、抗腫瘍剤として単独で使用することが可能であるし、又は公知の抗腫瘍剤と関連づけて使用することも可能である。一部が新規である上述の化合物の調製方法、及び上述の処置に有用な製薬組成物についても、開示する。 (もっと読む)
獣医学におけるメロキシカム製剤の使用
本発明は、哺乳動物の炎症性疾患、特に乳腺炎の乳房内治療用の獣医薬組成物を調製するための、メロキシカム又は有機若しくは無機塩基の薬理学的に許容しうるメロキシカム塩、1種以上のビヒクル及び1種以上の適切な添加剤を含有する製剤の使用に関する。乳房内投与は、標的組織内で有効な濃度をもたらし、この濃度は非常に迅速に達成される。 (もっと読む)
瘢痕組織治療用の官能性シロキサン
創傷、熱傷または他の皮膚状態の治療において使用するための新規組成物は、1種以上の式(I)
(式中、m=0〜6であり、n=6〜100であり、Q、RおよびR’は、独立して、C1−5アルキル、OU、UOCH2CH3、CH2CH3、UOCH3、OH、O(CH2)y(OU)yCH3、(OCH2CH2)yOU、(OCH2CH2)yOH、UOH、UOU’、UCO2U’、CO2U、UCO2COU’、CO2H、UCO2H、COX、UCOX、UCO2R’、CO2COU、アリール、アリールU、アリールUU’、アリールUU’U’’、NH2、UNH2、NHU、NUU’、NO2、UNO2、UCONH2、CONH2、UCONHU’、CONHU、UCONU’U’’、CONU’U’’、ハロゲン、PO4H3、PO4H3−Z、PO4H3−ZU(z=0、1、2または3)、PU3、PU’U’’U’’’SH、SO2およびSO3Hから選択され得
(式中、U、U’、U’’およびU’’’は、独立して、任意のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基(ここで、炭素原子の数は1〜31である)から選択され得;式中、X=ハロゲンであり;式中、y=1〜100である);
(但し、Q、RおよびR’は、全てがC1アルキルであることはあり得ない;))
の化合物を含み、ここで式(I)の化合物は、当該組成物の少なくとも1%の量で存在する。
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オスペミフェンの新しい経口薬剤
本発明は、構造式(I)の治療的活性化合物、あるいはその幾何異性体、立体異性体、薬剤的に許容される塩、エステルまたは代謝産物を、薬剤的に許容できるキャリアと共に含む、液体または半固体の経口薬剤に関する。
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目のDNAウイルス感染症の治療用の利尿および/または強心配糖体を含む組成物
目のDNAウイルス感染症は、エタノールのレベルが目にとって許容され得るように調節されている、水/エタノール溶液に溶解された利尿薬および/または強心配糖体からなる組成物を適用することによって治療または予防される。 (もっと読む)
アントラサイクリン系薬剤及びシチジンアナログのリポソーム製剤
アントラサイクリン系薬剤及びシチジンアナログ剤を含む組成物は、リポソーム担体でカプセル化される。好ましいアントラサイクリン系薬剤は、ダウノルビシン、ドキソルビシン、及びイダルビシンの群から選択され、一方、好ましいシチジンアナログ剤は、シタラビン、ゲムシタビン、又は5−アザシチジンの群から選択される。前記リポソーム担体でカプセル化されたアントラサイクリン系薬剤とシチジンアナログ剤との組み合わせは、各治療薬として、薬剤保持及び保持された薬剤の放出を行うことにおいて有用である。 (もっと読む)
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