本発明は、式（Ｉ）の化合物の固形分散体を含んでなる新規の薬剤組成物、それら新規の薬剤組成物の製造方法、及び、癌等のような過剰増殖性疾患を治療するための、単独薬剤としてのまたはたの治療剤との組み合わせの形での、それらの使用に関する。
【化１】

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本発明は、ネビボロールまたは医薬的に許容しうる塩、特に式(I)の塩酸塩の、改良合成方法を提供する。本発明はさらに、ネビボロールおよび医薬的に許容しうる塩の新しいフォームT1を提供する。本発明はまた、湿潤剤を使用せず、任意に結合剤および/または崩壊剤を使用する、式(I)の塩酸ネビボロールの固形経口製剤の製造のための、医薬組成物および方法を提供する。
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本発明は、神経病の状態の治療を必要とする哺乳動物の中枢神経系にバルビツル酸誘導体を送達する組成物及び方法に関する。特に本発明は、5,5-ジフェニルバルビツル酸のバイオアベイラビリティ及びその脳送達を向上させるために、5,5-ジフェニルバルビツル酸のナトリウム塩の経口剤形を投与する方法に関する。 （もっと読む）

用量ダンピング及び副作用の恐れを軽減させた徐放性製剤は２成分を有し：成分(a)は製薬学的に活性な物質と、水不溶性で透水性の重合体とを含有し、これに対して成分(b)は製薬学的に活性な物質と疎水性物質とを含有する。成分(a)に含まれる製薬学的に活性な物質と、水不溶性で透水性の重合体との比率及び／又は成分(b)に含まれる製薬学的に活性な物質と疎水性物質との比率を変化させることにより、用量ダンピング及び副作用の恐れを軽減させた理想的な放出速度を容易に達成できる。 （もっと読む）

ジケトピペラジンカルボン酸塩を含む生物活性剤の送達組成物が提供される。この生物活性剤送達組成物を作製して使用するための関連した方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 植物性原料を主原料としたカプセル皮膜組成物において、工業的生産における製造作業性が良く、また、製造されたカプセル剤が吸湿しにくくブロッキングが抑制された、カプセル皮膜組成物を提供すること。
【解決手段】 高度分岐環状デキストリンをカプセル皮膜組成物の成分として含有するもの。 （もっと読む）

本発明は、ブチルフタリドの新規な薬物送達および放出システム、すなわち、自己乳化薬物送達システム（ＳＥＤＤＳ）、その調製プロセス、ならびに薬学的処方物におけるその使用に関する。この薬物送達システムは、必須成分として、１％〜６５％のブチルフタリドおよび１０％〜６５％の乳化剤を、所望の投薬形態に依存して必要とされるような種々の賦形剤と共に、含有する。本発明は、ブチルフタリドと、胃腸管の粘膜との間の接触表面積を有意に増加させ、従って、この薬物の吸収率を改善する。 （もっと読む）

Ｄ−グリセリン酸はアルコール代謝を促進し、アルコール消費の弊害を防ぐ。Ｄ−グリセリン酸は、アルコールと共に投与されることで、体からのアルコールの消去の速度を速める。Ｄ−グリセリン酸は、複合体であるＮＡＤＨ−アルデヒドデヒドロゲナーゼおよびＮＡＤＨ−アルコールデヒドロゲナーゼによって触媒される反応により、Ｄ−グリセルアルデヒドに、さらにグリセロールに変換される。複合体ＮＡＤＨ−アルデヒドデヒドロゲナーゼおよびＮＡＤＨ−アルコールデヒドロゲナーゼは、アルコールの酸化時に、アルコール代謝を行う組織の細胞で、過剰に生成される。これらの反応では、ＮＡＤＨ複合体は複合体ＮＡＤ−アルデヒドデヒドロゲナーゼおよびＮＡＤ−アルコールデヒドロゲナーゼとなる。これらの複合体は、アセトアルデヒドから代謝的に無害な酢酸への酸化の促進と平行して、アルコールの酸化を促進する。Ｄ−グリセリン酸、その塩、またはそのエステルは、アルコール代謝を促進する医薬品の製造に使用することができる。上記化合物を投与することによって対象者のアルコール代謝を促進する方法、Ｄ−グリセリン酸またはその塩若しくはエステルの効果的な投与量が開示される。これらの化合物を含む経口、非経口投与用医薬品も同様に開示される。
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【課題】耐熱性、耐酸性、耐塩性に優れた平均粒径１００ｎｍ以下の均一な乳化液を形成することができる脂溶性ビタミン類含有プレ乳化物、これを素材とする飲食品およびこれを内包するゼラチンカプセルを提供する。
【解決手段】下記の重量割合でＡ、Ｂ、Ｃ及びＤ成分を含有し、かつ、Ａ、Ｂ及びＣ成分を合計量で５〜９０重量％含有する組成物に、均質機により４９ＭＰａ以上の剪断力を与えることにより得られる脂溶性ビタミン類含有プレ乳化物。
Ａ：脂溶性ビタミン類：０．０００１〜４０重量％、
Ｂ：デカグリセリンのオレイン酸モノエステル：４〜３２重量％、
Ｃ：ペンタグリセリンのオレイン酸モノエステル：１〜１８重量％、
Ｄ：グリセリン：１０〜９５重量％ （もっと読む）

胃および／または十二指腸のピロリ菌の治療のための、一以上の部分における組成物であって、前記組成物が有効な量の：（ａ）全身的に利用可能な剤形にあるプロトンポンプ阻害剤；（ｂ）粘液溶解製剤；（ｃ）経胃的に利用可能な剤形にあるプロトンポンプ阻害剤；および（ｄ）脂肪酸および／またはモノグリセリド、を含んでいる組成物。 （もっと読む）