本発明は、以下の式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、ｐ、Ｅ、環Ａおよび環Ｂは、本明細書中で定義された通りである）に関する。本発明は、このような化合物を、単独および１つまたは複数の追加の治療薬と組み合わせて含む組成物（薬学的に許容される組成物を含む）、ならびにそれらをＫＳＰキネシン活性の阻害において使用するための方法、およびＫＳＰキネシン活性に伴う細胞の増殖性疾患または障害を治療するための方法にも関する。

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式（Ｉ）：


（Ｉ）
［式中、ＡおよびＤの一方は−Ｎ−であり、かつＡおよびＤの他方は−Ｃ−である］
の化合物、またはそのエナンチオマー、ジアステレオマー、もしくは医薬的に許容される塩が開示される。グルココルチコイド受容体活性の機能を調節するためのこのような化合物の使用方法、およびこのような化合物を含む医薬組成物もまた開示される。
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本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


の特定の新規化合物、並びにその化合物、組成物、中間体及び誘導体の調製方法と、プロキネチシン１又はプロキネチシン１受容体媒介性疾患の治療に関するものである。
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本明細書では、酵母細胞壁粒子を使用して物質（例えば、遺伝子サイレンシング物質）および分子を細胞に送達するための方法および組成物が提示される。本発明の態様は、核酸（例えば、siRNA）を細胞に送達するために特に有用である。

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【課題】 新規なＧＥＲＤ治療用組成物を提供すること。
【解決手段】 テアニンを含有することを特徴とする胃食道逆流症の予防および／または治療用組成物によって達成される。この組成物は、食品、医薬品に用いることができる。また、本発明によれば、テアニンを含有する組成物を投与することを特徴とする胃食道逆流症の予防および／または治療方法、並びに胃食道逆流症を有する個体に適用するための食品または医薬品の製造のためのテアニンの使用が提供される。 （もっと読む）

本発明は、式の化合物、


（Ｒ^１は、水素、直鎖Ｃ_１−Ｃ_３アルキルおよびフッ素化直鎖Ｃ_１−Ｃ_３アルキルからなる群から選択され、Ｒ^２は、水素またはメチルであり、Ｒ^３は、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、フッ素化Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシおよびフッ素化Ｃ_１−Ｃ_２−アルコキシからなる群から選択され、Ｒ^４は、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルまたはフッ素化Ｃ_１−Ｃ_２−アルキルであり、ｎは、０、１または２である。）およびこれらの化合物の生理学的に許容される塩およびこれらのＮ−酸化物に関する。本発明は、少なくとも１種の式Ｉの化合物および／または少なくとも１種の生理学的に許容されるこの酸付加塩を含む医薬組成物にも関し、さらに式Ｉの少なくとも１種の化合物または生理学的に許容される酸付加塩の有効量を、これを必要とする対象に投与することを含む、ドーパミンＤ_３受容体拮抗薬またはドーパミンＤ_３受容体作用薬に有利に応答する障害を治療するための方法にも関する。
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本発明は、タンパク質足場ならびにそのようなタンパク質足場を調製、スクリーニング、操作および使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】CB2受容体を制御するジアゼパン化合物を提供する。
【解決手段】 式 (I)
【化１】


の化合物が開示される。本発明の化合物はCB2受容体に結合し、CB2受容体のアゴニスト、アンタゴニスト又は逆アゴニストであり、炎症を治療するのに有益である。アゴニストであるこれらの化合物は更に痛みを治療するのに有益である。 （もっと読む）

本発明は、一般に、ビフィズス菌の分野に関する。特に、本発明は、ストレス耐性が調節されたビフィズス菌の分野に関する。本発明の一実施形態は、ＤｎａＫ、ＤｎａＪ、ＧｒｐＥ及び／又はＣｌｐＢの発現が構成的に調節されたビフィズス菌である。 （もっと読む）

本発明は、式(I)の新規なアミノアリールスルホンアミド化合物、それらの誘導体、それらの立体異性体、それらの薬学的に許容される塩、およびそれらを含む薬学的に許容される組成物に関する。本発明は、先に記載した新規な化合物、それらの誘導体、それらの立体異性体、それらの薬学的に許容される塩、およびそれらを含む薬学的に許容される組成物を調製する方法にも関する。本発明の化合物は、5-HT₆受容体機能に関連する様々な障害の処置において有用である。具体的に、本発明の化合物は、様々なCNS障害、血液学的障害、摂食障害、肥満、不安、うつ病、疼痛に伴う疾患、呼吸器疾患、胃腸管、心臓血管疾患、およびがんの処置においても有用である。
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