本発明は、水相が１０ｍＭより大きいイオン強度を有する、安定で、ポリマーを基にしたエマルションの供給、及びその製造方法、ならびに該エマルションを用いて得られる医薬品に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、心臓、肝臓、腎臓、肺、脂肪、骨格、筋肉、神経、硬骨、および軟
骨の状態等、ＴＷＥＡＫ関連状態を治療するための方法および医薬品を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、本発明の、ＴＷＥＡＫ関連状態を治療するためのＴＷＥＡＫアゴニストまたはアンタゴニスト、およびそれらを同定する方法を提供することによって解決された。さらに、本発明は、ＴＷＥＡＫポリペプチド、もしくは
そのフラグメント、類似体、または突然変異体タンパク質をコードする外来ＤＮＡを発現
するトランスジェニック動物を提供する。さらに、本発明は、ＴＷＥＡＫ発現に起因する
疾患を診断する方法を提供する。さらに、本発明は、ＡＫポリペプチド、アゴニスト、ま
たはアンタゴニストを用いて前駆細胞の細胞分化に作用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、特定の新規化合物に関する。具体的には、本発明は、式(I)の化合物およびその塩に関する。本発明の化合物は、PI3-キナーゼ活性の阻害剤である。
【化１】
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本発明は、操作された多価及び多重特異的な結合タンパク質、それらの製造方法に関し、疾病の予防、診断及び／又は治療におけるそれらの使用に関する。
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【課題】プラスミノーゲンアクチベータインヒビター−１産生抑制作用を示し、組織線維化および血栓症に有用な新規化合物、および該化合物を含有する医薬の提供。
【解決手段】下式（１）で表される５−フェニル−３−ピリダジノン化合物、および該化合物を含有する医薬。


（式中、Ｒ1及びＲ5は、水素原子、アルキル基等、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、水素原子等、Ｒ6はアルキル基等、Ｒ7は水素原子等、Ｒ8は水素原子、アルキル基、アリール基等を示す。） （もっと読む）

癌等の増殖障害の処置において使用するための、次式


[式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は独立にＨまたは低級アルキルであり；Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸は独立に、Ｈ、ハロ、低級アルキルまたは−Ｏ−低級アルキルであって、少なくとも１つが−Ｏ−低級アルキルであるか；または環上で互いに隣り合ったＲ⁴〜Ｒ⁸のペアの少なくとも１つが一緒になって−Ｏ−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_n−Ｏ−を形成し、ここでｎは１または２であり、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵は独立にＨまたは低級アルキルであり、Ｒ⁴〜Ｒ⁸の残りの基は独立にＨ、ハロ、低級アルキルまたは−Ｏ−低級アルキルであり；およびＲ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²およびＲ¹³は独立にＨ、ハロ、低級アルキルまたは−Ｏ−低級アルキルであって、少なくとも１つが−Ｏ−低級アルキルであるか；または環上で互いに隣り合ったＲ⁹〜Ｒ¹³のペアの少なくとも１つが一緒になって−Ｏ−（ＣＲ¹⁶Ｒ¹⁷）_m−Ｏ−を形成し、ここでｍは１または２であり、Ｒ¹⁶およびＲ¹⁷は独立にＨまたは低級アルキルであり、Ｒ⁹〜Ｒ¹³の残りの基は独立にＨ、ハロ、低級アルキルまたは−Ｏ−低級アルキルである］
を有する化合物。
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アルファヘリックスミメティック構造体及び式（Ｉ）（一般式及び各記号の定義は明細書中で定義された通りである）で表される化合物、それらに関連する化合物、並びにそれらに関連する方法、が開示される。医学的状態（例、癌疾患、線維症）の治療におけるこれらの化合物の適用、及び当該ミメティックを含む医薬組成物が更に開示される。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化学化合物とその医薬的に許容される塩について記載する。それらの製造の方法、それらを含有する医薬組成物、医薬品としてのそれらの使用と細菌感染症の治療におけるそれらの使用についても記載する。
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【課題】非神経細胞の治療のための新たな薬学的組成物を提供すること。
【解決手段】ポリペプチド結合体は、タイプIIIまたはタイプIV分泌装置を含む改変された線毛または「針様」構造によって分泌された細菌の注入可能なエフェクタータンパク質、および非神経標的細胞に該結合体をターゲティングするキャリアを含む。エフェクタータンパク質は、細胞内感染、および分泌の欠陥に関連する疾患の治療を含む種々の目的に使用される。 （もっと読む）

本発明は、特定の新規な化合物を対象とする。具体的には、本発明は、式(I)の化合物、及びその塩を対象とする。本発明の化合物は、PI3キナーゼ活性の阻害剤である。
【化１】
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