本発明により、式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１、ｐ、Ｐ、ｎ、ｓ、ｒ、Ｗ、Ｐ’、ｔ、Ｒ^２およびｑは、明細書で定義されるものである］
の化合物、それらの調製方法、およびそれらの治療上の使用が提供される。
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本発明は式（Ｉ）で表される新規なピリジン誘導体、これらを含有させた製薬学的組成物、そしてそれらをイオンチャンネル、例えばカリウムチャンネルなどに関係した疾患の治療で用いることに向けたものである。 （もっと読む）

本発明は、 (1RS,3RS,6RS)-6-ジメチルアミノメチル-1-(3-メトキシ-フェニル）シクロヘキサン-1,3-ジオール塩酸塩の固形結晶形Ａ (1), 1を製造する方法, 1の使用方法, 1を鎮痛剤として使用する方法及び1を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ又はＩＩで表される新規テトラゾール及びオキサジアゾロン置換β−アミノ酸誘導体、それらを含む医薬組成物並びに種々の中枢神経系その他の障害の治療に対する使用に関するものであり、
【化１】



式中Ｇは、
【化２】



のいずれかであり、かつ、Ｒ^１からＲ^４は、明細書に定めるとおりである。本発明のシクロプロピルβ−アミノ酸誘導体は、アルファ２デルタ・リガンド（α２δリガンド）として活性を表す。このような化合物は、カルシウム・チャンネルのα２δサブユニットに対して親和性がある。
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過活動膀胱の治療等に有用な、３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシ−２−メチル−Ｎ−（５，５，１０−トリオキソ−４，１０−ジヒドロチエノ［３，２−ｃ］［１］ベンゾチエピン−９−イル）プロパンアミドまたはその薬理学的に許容される塩と抗コリン剤とを含有する医薬組成物等を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


［式中、Ｐ、Ｐ’、Ｗ、Ｒ^１、Ｒ^２、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは明細書で定義されたものである］
の化合物、もしくはその医薬上許容される塩または溶媒和物、かかる化合物の調製方法、かかる化合物を含む医薬組成物、疼痛治療におけるバニロイド受容体（ＶＲ１）拮抗剤としてのそれらの使用。
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本発明は新規なキノリン誘導体、これらを含有させた製薬学的組成物、そしてそれらをイオンチャンネル、例えばカリウムチャンネルなどに関係した疾患の治療で用いることに向けたものである。 （もっと読む）

本発明は、ＥＲβ選択性リガンドを用いた、粘膜炎または放射線膀胱炎の治療または阻害方法を提供する。本発明はまた、ＥＲβ選択性リガンド、および粘膜炎または放射線膀胱炎用の伝統的な薬剤を含有する製薬組成物を含む組成物も提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）を有する化合物


（式中、Ｘは、式（ＩＩ）を有する基を表す。）に関する。本発明によれば、Ｒ_１およびＲ_６は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ_２は、（Ｃ_１−Ｃ_１２）アルキル基；（Ｃ_３−Ｃ_１２）の非芳香族炭素環基；（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキルメチル基；フェニル基、ベンジル基、ベンズヒドリル基、ベンズヒドリルメチル基、フェネチル基、ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロベンゾジオキシニル基；（ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロベンゾジオキシニル基によって置換されている）メチル基；非置換の１，２，３，４−テトラヒドロナフタレニル基；または、複素環基、インドリル基、置換または非置換のベンゾチアゾリル基の中から選択される基を表し、ただし、前記基は置換または非置換である。Ｒ_３は（Ｃ_１−Ｃ_５）アルキル基または（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキル基を表す。Ｒ_４およびＲ_５は置換または非置換のフェニル基を表す。本発明はまた、前記誘導体を調製する方法、および、治療剤におけるこの適用に関する。
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粘膜組織の異常例えば間質性膀胱炎；粘膜の癌例えば膀胱又は膣の癌；クローン病；炎症性腸疾患又は大腸炎を患っている患者を、局所投与される硫酸化キチン性ポリマーを含む医薬を投与することによって治療する方法を記載する。該硫酸化キチン性ポリマーを含む医薬組成物も又、開示する。 （もっと読む）