１，５−ジアリールピロール誘導体、この調製方法および治療剤におけるこの適用
本発明は、式（Ｉ）を有する化合物
（式中、Ｘは、式（ＩＩ）を有する基を表す。）に関する。本発明によれば、Ｒ１およびＲ６は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ２は、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル基；（Ｃ３−Ｃ１２）の非芳香族炭素環基；（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルメチル基；フェニル基、ベンジル基、ベンズヒドリル基、ベンズヒドリルメチル基、フェネチル基、ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロベンゾジオキシニル基；（ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロベンゾジオキシニル基によって置換されている）メチル基；非置換の１，２，３，４−テトラヒドロナフタレニル基；または、複素環基、インドリル基、置換または非置換のベンゾチアゾリル基の中から選択される基を表し、ただし、前記基は置換または非置換である。Ｒ３は（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表す。Ｒ４およびＲ５は置換または非置換のフェニル基を表す。本発明はまた、前記誘導体を調製する方法、および、治療剤におけるこの適用に関する。
（式中、Ｘは、式（ＩＩ）を有する基を表す。）に関する。本発明によれば、Ｒ１およびＲ６は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ２は、（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル基；（Ｃ３−Ｃ１２）の非芳香族炭素環基；（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルメチル基；フェニル基、ベンジル基、ベンズヒドリル基、ベンズヒドリルメチル基、フェネチル基、ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロベンゾジオキシニル基；（ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフラニル基、ジヒドロベンゾジオキシニル基によって置換されている）メチル基；非置換の１，２，３，４−テトラヒドロナフタレニル基；または、複素環基、インドリル基、置換または非置換のベンゾチアゾリル基の中から選択される基を表し、ただし、前記基は置換または非置換である。Ｒ３は（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表す。Ｒ４およびＲ５は置換または非置換のフェニル基を表す。本発明はまた、前記誘導体を調製する方法、および、治療剤におけるこの適用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、１，５−ジアリールピロール誘導体、この調製およびこの治療的使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
カンナビノイドＣＢ１受容体に対する親和性を有するジフェニルピラゾール誘導体が、特に、ＵＳ５６２４９４１、ＥＰ０５７６３５７、ＥＰ０６５６３５４およびＥＰ１１５０９６１の各特許に記載されている。
【０００３】
特許出願ＷＯ２００５／０５８２４９には、ジアリールピロール誘導体がカンナビノイド受容体調節剤として記載され、特許出願ＷＯ２００３／０２７０６９には、肥満に対して活性であるジアリールピロール誘導体が記載されている。
【０００４】
カンナビノイドＣＢ１受容体に対するアンタゴニスト的性質を有する新規な１，５−ジアリール−３−アミノメチルピロール誘導体が今回、見出されている。
【０００５】
本発明の１つの主題は、下記の式に対応する化合物である。
【０００６】
【化７】
式中、
・Ｘは、下記の基：
【０００７】
【化８】
を表し；
・Ｒ１は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・Ｒ２は、
・非置換であるか、または、ヒドロキシル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基およびトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基または（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ基で１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ１２）非芳香族炭素環基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基または（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ基で炭素環において１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルメチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジ（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基から、または、フェニル基、１−ピロリル基、イミダゾリル基、ピリジル基またはピラゾリル基（ただし、前記基は非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基で１回以上置換されている。）から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基；
・ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフリル基またはジヒドロベンゾジオキシニル基；
・ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフリル基またはジヒドロベンゾジオキシニル基で置換されているメチル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基で１回以上置換されている１，２，３，４−テトラヒドロナフタレニル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基およびトリフルオロメチル基またはトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる置換基で１回以上フェニルにおいて置換されている、および、α−非置換であるか、または、ピロリル基またはフェノキシ基でα−置換されているベンジル基；
・ベンズヒドリル基またはベンズヒドリルメチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基またはトリフルオロメチル基でフェニルにおいて置換されているフェネチル基；
・チエニル、フリル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、オキサゾリルおよびイミダゾリルから選ばれる芳香族複素環基、前記芳香族複素環基は、非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基およびトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されており；
・チエニル、フリル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、オキサゾリルおよびイミダゾリルから独立して選ばれる複素環基で置換されているメチル基（ただし、前記複素環基は、非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基およびトリフルオロメチル基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているインドリル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているベンゾチアゾリル基；
・１つまたは２つの（Ｃ１−Ｃ４）アルキルで置換され、および、フェノキシ基または１−ピロリル基（ただし、前記フェノキシ基または１−ピロリル基は、非置換であるか、または、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基またはトリフルオロメチル基で置換されている。）で置換されているメチル基
を表し；
・Ｒ３は（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表し；
・Ｒ４は、非置換のフェニル基、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基または基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されるフェニル基を表し；
・Ｒ５は、非置換のフェニル基、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基または基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ６は水素原子または（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基を表し；
・Ｒ７は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・ｍは０、１または２を表し；
・Ａｌｋは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す。
【０００８】
式（Ｉ）の化合物は１つ以上の不斉炭素原子を含む場合がある。従って、式（Ｉ）の化合物はエナンチオマーまたはジアステレオマーの形態で存在する場合がある。これらのエナンチオマーおよびジアステレオマー、ならびに、ラセミ混合物を含むこの混合物は本発明の一部を形成する。
【０００９】
式（Ｉ）の化合物は、水和物または溶媒和物の形態で、すなわち、１分子以上の水分子との会合体もしくは結合体または溶媒との会合体もしくは結合体の形態で存在する場合がある。このような水和物および溶媒和物もまた本発明の一部を形成する。
【００１０】
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物の中でも、
・Ｘが、下記の基：
【００１１】
【化９】
を表し；
・Ｒ１が水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・Ｒ２が、
・（Ｃ１−Ｃ７）アルキル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基で１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基で炭素環において１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルメチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基からから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基およびトリフルオロメチル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているベンジル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基からから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているインドリル基
を表し；
・Ｒ３が（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表し；
・Ｒ４が、非置換のフェニル基を表し、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ５が、非置換のフェニル基を表し、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ６が水素原子または（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基を表し；
・Ｒ７は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・ｍは０、１または２を表し；
・Ａｌｋは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す
式（Ｉ）の化合物が顕著である。
【００１２】
用語「ハロゲン原子」は、臭素原子、塩素原子、フッ素原子またはヨウ素原子を意味する。
【００１３】
用語「（Ｃ１−Ｃ３）アルキル」、用語「（Ｃ１−Ｃ４）アルキル」、用語「（Ｃ１−Ｃ５）アルキル」、用語「（Ｃ１−Ｃ７）アルキル」および用語「（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル」はそれぞれ、１個から３個の炭素原子、１個から４個の炭素原子、１個から５個の炭素原子、１個から７個の炭素原子または１個から１２個の炭素原子をそれぞれ有する直鎖アルキル基または分枝状アルキル基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、２−プロピルブチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基またはドデシル基を意味する。
【００１４】
用語「（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ」は、１個から４個の炭素原子を有する直鎖アルコキシ基または分枝状アルコキシ基を意味し、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基またはｔｅｒｔ−ブトキシ基を意味する。
【００１５】
用語「（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル」は、３個から７個の炭素原子を有する環状アルキル基を意味し、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基またはシクロヘプチル基を意味する。
【００１６】
用語「Ｃ３−Ｃ１２非芳香族炭素環基」は、単環式の基または縮合または架橋した二環式または三環式の基を意味する。用語「単環式の基」はシクロアルキル基を意味し、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを意味し、シクロペンチル基、シクロヘキシル基およびシクロヘプチル基が好ましい。用語「縮合または架橋した二環式または三環式の基」は、例えば、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．１］オクチルまたはアダマンチルを意味する。
【００１７】
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物の中でも、下記の化合物は顕著である。
・式（ＩＡ）の化合物（この場合、−Ｘ−は−ＣＯ−基を表し、置換基Ｒ１から置換基Ｒ６は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）；
・式（ＩＢ）の化合物（この場合、−Ｘ−は−ＳＯ２−基を表し、置換基Ｒ１から置換基Ｒ６は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）；
・式（ＩＣ）の化合物（この場合、−Ｘ−は基−ＣＯＮ（Ｒ７）−を表し、置換基Ｒ１から置換基Ｒ７は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）；
・式（ＩＤ）の化合物（この場合、−Ｘ−は基−ＣＳＮ（Ｒ７）−を表し、置換基Ｒ１から置換基Ｒ７は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）。
【００１８】
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物の中でも、好ましい化合物は、
・Ｒ１が水素原子を表し；
・および／または、Ｒ３がメチル基を表し；
・および／または、Ｒ４およびＲ５が、互いに独立して、２，４−ジクロロフェニル基および４−クロロフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−ブロモフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−メトキシフェニル基を表し；
・および／または、Ｒ６が水素原子を表し；
・Ｒ２およびＸが、式（Ｉ）の化合物について定義される値のいずれかを有し；
・および／または、Ｒ７が水素原子を表す、
式（Ｉ）の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物である。
【００１９】
最も特に好ましい化合物は、
・Ｘが式（Ｉ）について定義される通りであり；
・Ｒ１が水素原子を表し；
・Ｒ３がメチル基を表し；
・Ｒ４およびＲ５が、互いに独立して、２，４−ジクロロフェニル基および４−クロロフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−ブロモフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−メトキシフェニル基を表し；
・Ｒ６およびＲ７が水素原子を表し；
・Ｒ２が、
・フェネチル基；
・テトラヒドロナフチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、メトキシ基またはシアノ基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているベンジル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、メトキシ基、シアノ基およびフェニル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基；
・分枝状のＣ３−Ｃ８アルキル基；
・非置換であるか、または、メチル基で置換されているＣ６−Ｃ７シクロアルキル基；
・非置換であるか、または、１個以上のフッ素原子で置換されているヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基；
・２−インドリル基；
・ピラゾリルおよびフリルから選ばれる複素環基（前記複素環基は、非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基およびトリフルオロメチル基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）；
・（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基およびピロリル基で置換されるメチル基；
・フェニル基およびピロリル基で置換されるメチル基；
を表す、
式（Ｉ）の化合物である。
【００２０】
より具体的には、好ましい化合物は、
・Ｒ１が水素原子を表し；
・Ｒ３がメチル基を表し；
・Ｒ４が、４−メトキシフェニル基、４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基または２，４−ジクロロフェニル基を表し；
・Ｒ５が、４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基または２，４−ジクロロフェニル基を表し；
・Ｒ６が水素原子を表し；
・Ｘが、−ＣＯ−基、−ＳＯ２−基、−ＣＯＮＨ−基または−ＣＳＮＨ−基を表し；
・Ｒ２が、クロロフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、メトキシフェニル基、シアノフェニル基、２−フェニルフェニル基、トリフルオロメチルベンジル基、４−ヘプチル基、シクロヘプチル基、３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル基、２，２−ジメチル−１（１Ｈ−ピロール−１−イル）プロピル基、２−インドリル基、５−メチル−２−トリフルオロメチル−３−フリル基、１−エチル−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ピロリル基、フェネチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフチル基および１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフチル基から選ばれる基を表す、
式（Ｉ）の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物である。
【００２１】
下記の化合物が最も特に好ましい。
・Ｎ−｛［５−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−５−メチル−２−（トリフルオロメチル）フラン−３−スルホンアミド；
・Ｎ−｛［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−３−シアノベンゼンスルホンアミド；
・Ｎ−｛［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−３−メトキシベンゼンスルホンアミド。
【００２２】
本発明によれば、式（Ｉ）の化合物は、
式：
【００２３】
【化１０】
（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）
の化合物を、
・−Ｘ−が−ＣＯ−基を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
ＨＯＯＣ−Ｒ２ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ２は式（Ｉ）の化合物について定義される通りである。）
の酸またはこの酸の機能的な誘導体のいずれかにより処理され、
・または、−Ｘ−が−ＳＯ２−基を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
Ｈａｌ−ＳＯ２−Ｒ２ （ＩＶ）
（式中、Ｒ２は式（Ｉ）の化合物について定義される通りであり、Ｈａｌはハロゲン原子を表し、優先的に塩素を表す。）
のスルホニルハリドにより処理され、
・または、−Ｘ−が基−ＣＯＮ（Ｒ７）−を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
ＨａｌＣＯＯＡｒ （Ｖ）
（式中、Ｈａｌはハロゲン原子を表し、Ａｒはフェニル基または４−ニトロフェニル基を表す）
のハロホルマートにより処理され、
下記の式の中間体化合物：
【００２４】
【化１１】
（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）
を得、次いで、これを、式：
ＨＮ（Ｒ７）Ｒ２ （ＶＩＩ）
（式中、Ｒ２およびＲ７は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）
のアミンと反応され、
・または、−Ｘ−が基−ＣＳＮＨ−を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式Ｒ２＝Ｎ＝Ｃ＝Ｓ（ＶＩＩＩ）のイソチオシアナートにより処理されることを特徴とする方法に従って調製することができる。
【００２５】
適する場合には、Ｒ７が（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す式（ＩＣ）または式（ＩＤ）の化合物は、Ｒ７が水素原子を表す対応する式（Ｉ）の化合物に対するアルキル化反応によって調製することができる。
【００２６】
場合により、式（Ｉ）の化合物はこの酸付加塩に変換される。
【００２７】
式（Ｉ）の化合物が式（ＩＩＩ）の酸そのものにより処理されるとき、このプロセスは、ペプチド化学で使用されるカップリング剤（例えば、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）またはベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム（ＢＯＰ）ヘキサフルオロホスファートまたはベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ピロリジノ）ホスホニウム（ＰｙＢＯＰ）ヘキサフルオロホスファートまたは２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート）の存在下において、塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンまたは４−ジメチルアミノピリジン）の存在下、溶媒（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、Ｎ−Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはテトラヒドロフラン）中、−１０℃と溶媒の還流温度との間の温度で行われる。
【００２８】
酸（ＩＩＩ）の機能的な誘導体として、酸クロリド、無水物、混合無水物、アルキルが直鎖または分枝状であるＣ１−Ｃ４アルキルエステル、および、活性化エステル（例えば、ｐ−ニトロフェニルエステル）を使用することが可能である。
【００２９】
従って、本発明によるプロセスにおいて、チオニルクロリドまたはオキサリルクロリドを式（ＩＩＩ）の酸と反応することによって得られる酸クロリドを、溶媒（例えば、塩素化溶媒（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタンまたはクロロホルム）、エーテル（例えば、テトラヒドロフランまたはジオキサン）またはアミド（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド））中、不活性雰囲気下において、０℃と室温との間の温度で、第三級アミン（例えば、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリンまたはピリジン）の存在下で式（ＩＩ）の化合物と反応させることができる。
【００３０】
１つの変形は、エチルクロロホルマートを塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下において式（ＩＩＩ）の酸と反応させることによって式（ＩＩＩ）の酸の混合無水物を調製すること、および、このような混合無水物を、溶媒（例えば、ジクロロメタンなど）中、不活性雰囲気下、室温で、塩基（例えば、トリエチルアミンなど）の存在下において式（ＩＩ）の化合物と反応させることよりなる。
【００３１】
式（ＩＩ）の化合物が式（ＩＶ）のスルホニルクロリドにより処理されるとき、このプロセスは、塩基（例えば、トリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミン）の存在下、溶媒（例えば、ジクロロメタンまたはテトラヒドロフラン）中、室温と溶媒の還流温度との間の温度で行われる。
【００３２】
式（ＩＩ）の化合物が式（Ｖ）のハロホルマートにより処理されるとき、このプロセスは、塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下、溶媒（例えば、ジクロロメタンなど）中、０℃と室温との間の温度で行われる。このようにして得られた式（ＶＩ）の中間体化合物は、その後、溶媒（例えば、ジクロロメタン）中、塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下、０℃と溶媒の還流温度との間の温度で式（ＶＩＩ）のアミンと反応させられる。
【００３３】
このプロセスの１つの変形によれば、−Ｘ−が基−ＣＯＮ（Ｒ７）−（式中、Ｒ７＝Ｈ）を表す式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）の化合物を、塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下、溶媒（例えば、ジクロロメタン）中、室温と溶媒の還流温度との間の温度で式Ｒ２−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ（ＩＸ）のイソシアナートと反応させることによって調製することができる。
【００３４】
このプロセスの別の変形によれば、−Ｘ−が基−ＣＯＮ（Ｒ７）−を表す式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）の化合物を、塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下、溶媒（例えば、ジクロロメタン）中、０℃と室温との間の温度で式ＣｌＣＯＮ（Ｒ７）Ｒ２（ＩＸ）の化合物と反応させることによって調製することができる。
【００３５】
このプロセスの別の変形によれば、Ｒ１が（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表す式（Ｉ）の化合物はまた、Ｒ１＝Ｈである式（Ｉ）の化合物を、塩基（例えば、水素化ナトリウム）の存在下、溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）中、室温と溶媒の還流温度との間の温度で（Ｃ１−Ｃ３）アルキルハリドと反応させることによって調製することができる。
【００３６】
このようにして得られた式（Ｉ）の化合物は、続いて、反応液媒体から分離され、標準的な方法に従って、例えば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製され得る。
【００３７】
式（ＩＩ）の化合物は下記の反応スキームに従って調製することができる。
【００３８】
【化１２】
【００３９】
工程（ａ）は、アルコール中での金属アルコキシドの存在下、例えば、エタノール中でのナトリウムエトキシドの存在下、またはエタノールおよびトルエンの混合物におけるナトリウムエトキシドの存在下０℃で行われる。
【００４０】
工程（ｂ）において、式（ＸＩＩＩ）のアミンの付加は、プロトン性溶媒（例えば、アルコール性溶媒）中、室温と溶媒の還流温度との間の温度で行われる。式（ＸＩＶ）の得られたエステルは工程（ｃ）で塩基性媒体において加水分解され、次いで、工程（ｄ）で、式（ＸＶ）のこのようにして得られた酸が、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＭＦまたはアセトニトリル）中において、カップリング剤（例えば、ＣＤＩ（１，１’−カルボニルビス（１Ｈ−イミダゾール））または１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）またはベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム（ＢＯＰ）ヘキサフルオロホスファートまたはベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ピロリジノ）ホスホニウム（ＰｙＢＯＰ）ヘキサフルオロホスファート）の存在下、アミンＮＨ２Ｒ１により、または、Ｒ１＝Ｈであるときにはアンモニアガスにより処理される。工程（ｅ）において、式（ＸＶＩ）の化合物のカルボキシアミド官能基の還元は、還元剤（例えば、ボランまたは水素化アルミニウムリチウム）を使用して、溶媒（例えば、テトラヒドロフランまたはｉｓｏエーテル）中で、室温と溶媒の還流温度との間の温度で行われ、続いて、酸加水分解が行われる。
【００４１】
Ｒ６が水素である式（ＩＩ）の化合物は新規であり、本発明のさらなる態様を構成する。従って、本発明の主題はまた、下記の式の化合物である。
【００４２】
【化１３】
式中、
・Ｒ１は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・Ｒ３は（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表し；
・Ｒ４は、非置換のフェニル基、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ５は、非置換のフェニル基を表しまたはハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されるフェニル基を表し；
・ｍは０、１または２を表し；
・Ａｌｋは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す。
【００４３】
最も具体的には、本発明は下記の式の化合物に関連する。
【００４４】
【化１４】
式中、
・Ｒ４およびＲ５は互いに独立して、２，４−ジクロロフェニル基および４−クロロフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−ブロモフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−メトキシフェニル基を表す。
【００４５】
式（ＩＩＩ）の化合物は知られている。
【００４６】
式（ＩＶ）の化合物は市販されているかまたは文献に記載されているかまたは文献に記載されている方法に従って（例えば、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．ＵＳＳＲ、１９７０、６、２４５４−２４５８；Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、１９５２、７４、２００８；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、１９７７、２０（１０）、１２３５−１２３９；ＥＰ０４６９９８４；ＷＯ９５／１８１０５などに記載されている方法に従って）調製することができる。
【００４７】
例えば、式（ＩＶ）の化合物を、対応するスルホン酸またはこの塩（例えば、このナトリウム塩またはカリウム塩）のハロゲン化によって調製することができる。この反応は、溶媒の非存在下において、または、溶媒（例えば、ハロゲン化炭化水素またはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）中で、−１０℃から２００℃との間の温度で、ハロゲン化剤（例えば、オキシ塩化リン、チオニルクロリド、三塩化リン、三臭化リンまたは五塩化リンなど）の存在下において行われる。
【００４８】
式（Ｖ）、式（ＶＩＩ）、式（ＶＩＩＩ）および式（ＩＸ）の化合物は知られているかまたは知られている方法に従って調製される。
【００４９】
下記の実施例では、本発明によるいくつかの化合物の調製が記載される。これらの実施例は非限定であり、本発明を単に例示するために役立つ。例示されている化合物の番号は、下記の表１に示される番号を示し、表１には、本発明による数多くの化合物の化学構造および物理的性質が例示される。
【００５０】
調製および実施例では、下記の略号が使用される。
エーテル ：ジエチルエーテル
ｉｓｏエーテル ：ジイソプロピルエーテル
ＤＭＳＯ ：ジメチルスルホキシド
ＤＭＦ ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＴＨＦ ：テトラヒドロフラン
ＴＢＴＵ ：２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート
ＤＣＭ ：ジクロロメタン
ＥｔＯＡｃ ：酢酸エチル
ＤＩＰＥＡ ：ジイソプロピルエチルアミン
ＬＡＨ ：水素化アルミニウムリチウム
ＤＢＵ ：１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン
ＴＦＡ ：トリフルオロ酢酸
２Ｎ塩化水素エーテル：ジエチルエーテルにおける塩化水素の２Ｎ溶液
ｍ．ｐ． ：融点
ＲＴ ：室温
ｂ．ｐ． ：沸点
ＨＰＬＣ ：高速液体クロマトグラフィー
ＳｉｌｉｃａＨ ：Ｍｅｒｃｋ（ＤＡＲＭＳＴＡＤＴ）によって販売されるシリカ６０Ｈゲル
ｐＨ２緩衝剤溶液 ：１リットルの水における１６．６６ｇのＫＨＳＯ４および３２．３２ｇのＫ２ＳＯ４の溶液。
【００５１】
プロトン核磁気共鳴（１Ｈ ＮＭＲ）スペクトルをＤＭＳＯ−ｄ６において２００ＭＨｚで記録する。化学シフトδが百万分率（ｐｐｍ）で表される。スペクトルの解釈について、下記の略号が使用される。ｓ：一重線、ｄ：二重線、ｔ：三重線、ｑ：四重線、ｍ：分離されない複雑なもの、ｍｔ：多重線、ｂｓ：幅広い一重線、ｄｄ：二重線の二重線。
【００５２】
本発明による化合物をＬＣ／ＵＶ／ＭＳ（液体クロマトグラフィー／ＵＶ検出／質量分析）の組合せによって分析する。分子ピーク（ＭＨ＋）および保持時間（ｒｔ）（分）を測定する。
【００５３】
条件Ａ：
Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８カラム（２．１×５０ｍｍ、３．５μｍ）を３０℃で使用する。０．４ｍｌ／分の流速。
溶出液は下記のように構成される。
・溶媒Ａ：０．００５％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）／水、ｐＨ３．１５；
・溶媒Ｂ：０．００５％ＴＦＡ／アセトニトリル。
グラジエント：
【００５４】
【表１】
ＵＶ検出をλ＝２１０ｎＭにおいて行い、質量検出を正のＥＳＩ化学的イオン化モードで行う。
【００５５】
条件ＭＳ５
ＸＴＥＲＲＡ ＭＳ Ｃ１８カラム（２．１×３０ｍｍ、３．５μｍ）を使用する。１ｍｌ／分の流速。
溶出液は下記のように構成される。
・溶媒Ａ：０．０２５％ＴＦＡ／水、
・溶媒Ｂ：０．０２５％ＴＦＡ／アセトニトリル。
グラジエント：
【００５６】
【表２】
ＵＶ検出を２１０ｎｍから４００ｎｍとの間でダイオードアレイ検出器により行い、質量検出を正のＥＳＩモードで行う。
【００５７】
条件ＭＳ２
ＸＴｅｒｒａ ＭＳ Ｃ１８カラム（２．１×３０ｍｍ、３．５μｍ）を３０℃で使用する。０．８ｍｌ／分の流速。
溶出液は下記のように構成される。
・溶媒Ａ：０．０２５％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）／水；
・溶媒Ｂ：０．０２５％ＴＦＡ／アセトニトリル。
グラジエント：
【００５８】
【表３】
ＵＶ検出を２１０ｎｍから４００ｎｍとの間でダイオードアレイ検出器により行い、質量検出を正のＥＳＩ化学的イオン化モードで行う。
【００５９】
調製
調製１
［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メタンアミニウムクロリド
Ａ）エチル２−アセチル−４−オキソ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ブチラート
エタノール（２０ｍｌ）中の３．２６ｍｌのエチルアセトアセタートの溶液に、０．５ｍｌのナトリウムエトキシド溶液（ＥｔＯＨにおいて２１％）を０℃で滴下して加える。混合物を１５分間撹拌し、その後、３０ｍｌのエタノール／トルエン混合物（２／１、ｖ／ｖ）に事前に溶解された５．８２ｇの２−ブロモ−１−（２，４−ジクロロフェニル）エタノンを加える。混合物をＲＴで４時間撹拌し、その後、濃縮乾固する。残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製して、予想生成物に対応する３．８ｇの液体を得る。
【００６０】
Ｂ）エチル１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−カルボキシラート
１０ｇの工程Ａ）で得られた化合物を、４．１ｇの４−クロロアニリンの存在下、４５ｍｌの無水エタノールに溶解する。混合物をエタノールの還流点で３日間加熱する。溶媒を蒸発させた後、予想生成物をイソプロパノール／エタノール混合物から結晶化する。１２．５ｇの白色結晶を得る。
【００６１】
Ｃ）１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
３．７ｇの前工程で得られたエステルを１８０ｍｌのエタノールに溶解する。５ｇの水酸化ナトリウムペレットを少量ずつ加え、続いて、３ｍｌの水を加える。混合物を２４時間還流する。冷却後、粗物質を濃縮し、その後、酢酸エチルに溶解する。有機相を飽和Ｋ２ＣＯ３溶液により処理し、その後、１０％ＨＣｌ水溶液により酸性化する。ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、濃縮した後、２．９ｇの予想化合物を白色固体の形態で得る。
【００６２】
Ｄ）１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−カルボキサミド
２０ｇの前工程で得られた酸および９．７ｇの１，１’−カルボニルビス（１Ｈ−イミダゾール）を２５０ｍｌの無水ＤＭＦに溶解する。混合物をＲＴで１時間撹拌し、その後、アンモニアガスを溶液に２時間３０分にわたって吹き込む。濃縮後、粗物質をアルミナゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。予想アミドに対応する１６．９ｇの白色固体を得る。
ＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝３７９、ｒｔ＝９．８２（条件Ａ）。
【００６３】
Ｅ）［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メタンアミニウムクロリド
０℃において、ＴＨＦ中の、前工程で得られた化合物１４ｇの溶液２００ｍｌを、無水ＴＨＦ２００ｍｌ中のＬＡＨの懸濁物に滴下して加える。その後、混合物を６０℃から７０℃で３０分間維持する。冷却後、１０ｍｌの水を加える。溶液をろ過し、ろ液を塩酸性エーテルにより酸性にする。濃縮し、オーブン乾燥した後、９．７ｇの予想化合物を白色固体の形態で得る。
ＮＭＲ（１Ｈ）：２．１ｐｐｍ：ｓ：３Ｈ；３．９ｐｐｍ：ｓ：２Ｈ；６．５５ｐｐｍ：ｓ：１Ｈ；７．０５−７．５５ｐｐｍ：ｍ：７Ｈ；８．３５ｐｐｍ：ｓ：３Ｈ。
ＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝３６４、ｒｔ＝９．０４（条件Ａ）。
【００６４】
調製２
［１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−クロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メタンアミニウムクロリド。ＭＨ＋＝３６４、ｒｔ＝７．２３（条件Ａ）。
【００６５】
調製３
［１−（４−メトキシフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メタンアミニウム塩酸塩
これらの化合物を、調製１で記載された手順と類似する手順を使用して得る。
【００６６】
下記の手順もまた使用することができる。
【００６７】
調製４
１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−クロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）メタンアミニウム塩酸塩
この化合物は、工程Ａ、工程Ｂ、工程Ｃおよび工程Ｄについて上記で記載された手順に従って調製される。最終工程は下記のように行われる。
【００６８】
６．５ｇの１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−クロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−カルボキサミドを２０ｍｌのＴＨＦに溶解した溶液を還流し、その後、５．３ｍｌのホウ水素化物−ジメチルスルフィド複合体を滴下して加え、還流を４８時間続ける。反応液媒体を室温に冷却し、５０ｍｌのメタノールを滴下して加える。反応液媒体を蒸発乾固し、３４ｍｌの塩化水素エーテル溶液（１Ｎ）を滴下して加え、混合物を室温で３０分間撹拌する。得られた化合物をろ過し、エーテルにより洗浄する。４．４ｇの予想化合物を得る。
【実施例１】
【００６９】
化合物１
Ｎ−（（５−（４−クロロフェニル）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−４−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
０．９ｇの調製１の化合物を、０．９４ｍｌのトリエチルアミンの存在下、２８ｍｌのＤＣＭに溶解する。０．５１ｍｌの４−トリフルオロメチルベンゾイルクロリドを加え、混合物をＲＴで２４時間撹拌する。得られた混合物を蒸発乾固し、その後、クロマトグラフィーによって精製して、０．６ｇの予想化合物を固体形態で得る。
【実施例２】
【００７０】
化合物５
３−クロロ−Ｎ−（（１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）メチル）ベンゼンスルホンアミド
０．９ｇの調製２の化合物を、０．７４ｍｌのトリエチルアミンの存在下、２０ｍｌのＤＣＭに溶解し、０．５８ｍｇの３−クロロベンゼンスルホニルクロリドを加え、混合物をＲＴで２０時間撹拌する。反応液媒体をペンタンに注ぐ。予想化合物が析出する。
【実施例３】
【００７１】
化合物８
Ｎ−（（１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）メチル）−Ｎ’−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア
０．９ｇの調製２の化合物を、０．５１ｍｌのトリエチルアミンの存在下、４０ｍｌのＤＣＭに溶解する。０．４２ｍｌの３−トリフルオロメチルベンゼンイソシアナートを加え、混合物をＲＴで２０時間撹拌する。得られた混合物をクロマトグラフィーによって精製して、０．９ｇの予想化合物を固体形態で得る。
【実施例４】
【００７２】
−Ｘ−＝−ＣＯ−である式（ＩＡ）のいくつかの化合物が、下記に記載されているプロセスに従ってコンビナトリアル化学によって調製される。
【００７３】
式（ＩＩＩ）の様々なカルボン酸を、３当量のＤＩＰＥＡの存在下、０．２５Ｍの濃度にＤＭＦに溶解する。これらの溶液の１２０μｌをそれぞれ２ｍｌのウエルに入れ、ＤＭＦ中、０．２５Ｍの濃度のＴＢＴＵの溶液１２０ｍｌを加える。ＤＭＦ中式（ＩＩ）のメチルアミンを０．１Ｍの濃度で含有する３００μｌの溶液及び３当量のＤＩＰＥＡを、各ウエルに加える。プレートをＲＴで１６時間振とうし、その後、蒸発させる。各ウエルにおいて形成された生成物を５００μｌのＥｔＯＡｃにより溶解し、その後、４００μｌの０．１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３を加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、４３０μｌの水相を捨て、その後、３００μｌの５％ＮａＣｌを加え、プレートを振とうする。その後、３５０μｌの水相を捨て、２０μｌをＬＣ／ＵＶ／ＭＳ分析のために採取し、残りを真空下で蒸発させて、予想化合物を得る。
【実施例５】
【００７４】
−Ｘ−＝−ＳＯ２−である式（ＩＢ）のいくつかの化合物が、下記に記載されるプロセスに従ってコンビナトリアル化学によって調製される。
【００７５】
式（ＩＩ）の様々な化合物を、３当量のＤＩＰＥＡの存在下、０．１Ｍの濃度でＤＭＦに溶解する。これらの溶液の３００μｌをそれぞれ２ｍｌのウエルに入れ、式（ＩＶ）の対応するスルホニルクロリドを０．２５Ｍの濃度でＴＨＦ中に含有する溶液１２０μｌを加える。プレートをＲＴで１６時間振とうし、その後、蒸発せさる。各ウエルにおいて形成された生成物を、５００μｌのＥｔＯＡｃを加えることによって溶解し、４００μｌの０．１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３を加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、４３０μｌの水相を捨て、３００μｌの５％ＮａＣｌを加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、３５０μｌの水相を捨て、２０μｌをＬＣ／ＵＶ／ＭＳによる分析のために採取し、残りを真空下で蒸発させて、予想化合物を得る。
【実施例６】
【００７６】
−Ｘ−＝−ＣＯＮＨ−である式（ＩＣ）のいくつかの化合物が、下記に記載されるプロセスに従ってコンビナトリアル化学によって調製される。
【００７７】
式（ＩＩ）の様々な化合物を、３当量のＤＩＰＥＡの存在下、０．１Ｍの濃度でＤＭＦに溶解する。これらの溶液の３００μｌを、それぞれ２ｍｌのウエルに入れ、式（ＩＸ）の対応するイソシアナート化合物を０．２５Ｍの濃度でＴＨＦに含有する溶液１２０μｌを加える。プレートをＲＴで１６時間振とうする。各ウエルにおいて形成された生成物を、５００μｌのＥｔＯＡｃを加えることによって溶解し、４００μｌの０．１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３を加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、４３０μｌの水相を捨て、３００μｌの５％ＮａＣｌを加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、３５０μｌの水相を捨て、２０μｌをＬＣ／ＵＶ／ＭＳによる分析のために採取し、残りを真空下で蒸発させて、予想化合物を得る。
【実施例７】
【００７８】
−Ｘ−＝−ＣＳＮＨ−である式（ＩＤ）の化合物が、下記に記載されるプロセスに従ってコンビナトリアル化学によって調製される。
【００７９】
式（ＩＩ）の様々な化合物を、３当量のＤＩＰＥＡの存在下、０．１Ｍの濃度でＤＭＦに溶解する。これらの溶液の３００μｌをそれぞれ２ｍｌのウエルに入れ、式（ＶＩＩＩ）の対応するイソチオシアナート化合物を０．２５Ｍの濃度でＴＨＦ中に含有する溶液１２０μｌを加える。プレートをＲＴで１６時間振とうする。各ウエルにおいて形成された生成物を、５００μｌのＥｔＯＡｃを加えることによって溶解し、４００μｌの０．１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３を加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、４３０μｌの水相を捨て、３００μｌの５％ＮａＣｌを加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、３５０μｌの水相を捨て、２０μｌをＬＣ／ＵＶ／ＭＳによる分析のために採取し、残りを真空下で蒸発させて、予想化合物を得る。
【００８０】
上記実施例に従って処理することによって、式ＩＡ、式ＩＢ、式ＩＣおよび式ＩＤの本発明による化合物（これらは、下記の表Ｉ、表ＩＩ、表ＩＩＩおよび表ＩＶにまとめられている。）が調製される。
【００８１】
これらの表において、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉＰおよびｔＢｕは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基およびｔｅｒｔ−ブチル基をそれぞれ示す。
【００８２】
【表４】
【００８３】
【表５】
【００８４】
【表６】
【００８５】
【表７】
【００８６】
式（Ｉ）の化合物は、ＣＢ１カンナビノイド受容体に対する非常に良好なインビトロ親和性（ＩＣ５０≦５×１０７Ｍ）を、Ｍ．Ｒｉｎａｌｄｉ−Ｃａｒｍｏｎａ ｅｔ ａｌ．（ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１９９４、３５０、２４０−２４４）によって記載されている実験条件のもとで示す。
【００８７】
式（Ｉ）の化合物のアンタゴニスト性質は、Ｍ．Ｂｏｕａｂｏｕｌａ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９５、２７０、１３９７３−１３９８０；Ｍ．Ｒｉｎａｌｄｉ−Ｃａｒｍｏｎａ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．、１９９６、２７８、８７１−８７８；および、Ｍ．Ｂｏｕａｂｏｕｌａ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９７、２７２、２２３３０−２２３３９に記載されているようなアデニル酸シクラーゼの阻害のモデルで得られた結果によって明らかにされた。
【００８８】
式（Ｉ）の化合物の毒性は医薬品としてのこの使用に適合し得る。
【００８９】
従って、本発明の態様の別の態様によれば、本発明の主題は、式（Ｉ）の化合物を、または、医薬的に許容される酸とのこの酸付加塩を、あるいは、式（Ｉ）の化合物の溶媒和物もしくは水和物を含む医薬品である。
【００９０】
従って、本発明による化合物は、ＣＢ１カンナビノイド受容体が関与する疾患の処置または防止においてヒトまたは動物において使用することができる。
【００９１】
例えば、また、非限定的な様式にて、式（Ｉ）の化合物は、向精神性医薬品として、特に、不安、うつ病、気分障害、不眠症、せん妄障害、強迫性障害、一般に精神病、統合失調症、多動性小児（ＭＢＤ）における注意・過活動障害（ＡＨＤ）を含む精神医学的障害を処置するための向精神性医薬品として有用であり、また同様に、向精神性物質の使用に関連した障害を処置するための向精神性医薬品として、特に物質乱用および／または物質依存症（アルコール依存症およびニコンチン依存症を含む）の場合において有用である。
【００９２】
本発明による式（Ｉ）の化合物は、片頭痛、ストレス、精神身体起源の疾患、パニック発作、てんかん、運動性障害（具体的には、ジスキネジーまたはパーキンソン病）、震えおよびジストニーを処置するための医薬品として使用することができる。
【００９３】
本発明による式（Ｉ）の化合物はまた、記憶障害、認知障害の処置における医薬品として、具体的には、老人性認知症およびアルツハイマー病の処置における医薬品として、また同様に、注意障害または意識障害の処置における医薬品として使用することができる。さらに、式（Ｉ）の化合物は、虚血、頭部外傷の処置、および、神経変性疾患（舞踏病、ハンティングトン舞踏病およびトゥレット症候群を含む）の処置において神経保護剤として有用である場合がある。
【００９４】
本発明による式（Ｉ）の化合物は、痛み（神経障害性の痛み、急性末梢痛、炎症性起源の慢性痛）の処置における医薬品として使用することができる。
【００９５】
本発明による式（Ｉ）の化合物は、食欲障害、欲求障害（糖、炭水化物、薬物、アルコールまたは食欲をそそる任意の物質について）、および／または、摂食行動障害の処置における医薬品として、特に、肥満または過食症の処置のために、また同様に、ＩＩ型糖尿病またはインスリン非依存性糖尿病の処置のために、また、異常脂質血症およびメタボリック症候群の処置のために使用することができる。従って、本発明による式（Ｉ）の化合物は、肥満、および、肥満に関連した危険性（特に、心臓血管の危険性）の処置において有用である。さらに、本発明による式（Ｉ）の化合物は、胃腸障害、下痢障害、潰瘍、嘔吐、膀胱および泌尿器の障害、内分泌腺起源の障害、心臓血管障害、低血圧症、出血性ショック、敗血症性ショック、慢性的肝硬変、肝臓脂肪症、脂肪性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、喘息、レイノー症候群、緑内障、生殖障害、妊娠中絶、早産、炎症性現象、免疫系疾患（具体的には、自己免疫疾患および神経炎症性障害、例えば、リウマチ様関節炎、反応性関節炎、脱髄をもたらす疾患、多発性硬化症）、感染性疾患およびウイルス性疾患（例えば、脳炎など）、卒中の処置における医薬品として、また同様に、抗ガン化学療法のための医薬品として、ギラン・バレー症候群の処置のための医薬品として、また、骨粗鬆症の処置のための医薬品として使用することができる。
【００９６】
本発明によれば、式（Ｉ）の化合物は、精神病性障害、具体的には、統合失調症、多動性小児（ＭＢＤ）における注意・過活動障害（ＡＨＤ）を処置するために、食欲障害および肥満障害を処置するために、ＩＩ型糖尿病を処置するために、記憶障害および認知障害を処置するために、アルコール依存症およびニコチン依存症を処置するために、すなわち、アルコールからの離脱およびタバコからの離脱のために最も特に有用である。
【００９７】
より具体的には、本発明による式（Ｉ）の化合物は、食欲障害、代謝性障害、胃腸障害、炎症性現象、免疫系疾患、精神病性障害、アルコール依存症およびニコチン依存症を処置および防止するために有用である。
【００９８】
本発明の態様の１つによれば、本発明は、上記で示された障害および疾患を処置するための、式（Ｉ）の化合物、この医薬的に許容される塩およびこの溶媒和物または水和物の使用に関する。
【００９９】
本発明の態様の別の態様によれば、本発明は、有効成分として本発明による化合物を含む医薬組成物に関する。本発明の医薬組成物は、本発明による少なくとも１つの化合物、または、前記化合物の医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物の効果的な用量を含有し、少なくとも１つの医薬的に許容される賦形剤もまた含有する。
【０１００】
本発明による医薬組成物は、式（Ｉ）の化合物と一緒に、上記で示された障害および疾患の処置において有用である１つ（または複数）の他の有効成分を含有し得る。
【０１０１】
従って、本発明の主題はまた、本発明による式（Ｉ）の化合物を、下記の治療剤クラスの１つから選ばれる１つ（または複数）の有効成分との組合せで含有する医薬組成物である。
・アンギオテンシンＩＩ ＡＴ１受容体アンタゴニスト（単独、または、利尿剤との組合せで）；
・変換酵素阻害剤（単独、または、利尿剤またはカルシウムアンタゴニストとの組合せで）；
・カルシウムアンタゴニスト；
・β遮断剤（単独、または、利尿剤またはカルシウムアンタゴニストとの組合せで）；
・抗高脂肪血症剤または抗高コレステロール血症剤；
・抗糖尿病剤；
・別の肥満防止剤；
・ニコチンアゴニストまたは部分ニコチンアゴニスト；
・抗うつ剤または抗精神病剤；
・抗ガン剤または抗増殖剤；
・オピオイドアンタゴニスト；
およびまた、
・アルコール症または離脱症候群の処置において有用な薬剤；
・骨粗鬆症を処置するために有用な薬剤；
・非ステロイド系抗炎症剤またはステロイド系抗炎症剤；
・抗感染症剤；
・鎮痛剤。
【０１０２】
用語「アンギオテンシンＩＩ ＡＴ１受容体アンタゴニスト」は、カンデサルタン、シレキシチル、エプロサルタン、イルベサルタン、ロサルタンカリウム、オルメサルタンメドキソミル、テルミサルタンまたはバルサルタンなどの化合物を意味する（これらの化合物自体のそれぞれは、利尿剤（例えば、ヒドロクロロチアジドなど）と組み合わされであろう）。
【０１０３】
用語「変換酵素阻害剤」は、アラセプリル、ベナゼプリル、カプトプリル、シラザプリル、エナラプリル、エナラプリラト、ホシノプリル、イミダプリル、リシノプリル、モエキシプリル、ペリンドプリル、キナプリル、ラミプリル、スピラプリル、テモカプリル、トランドラプリルまたはゾフェノプリルなどの化合物を意味する（これらの化合物のそれぞれ自体は、利尿剤（例えば、ヒドロクロロチアジドまたはインダパミド）と、または、カルシウムアンタゴニスト（例えば、アムロジピン、ジルチアゼム、フェロジピンまたはベラパミル）と組み合わされであろう）。
【０１０４】
用語「カルシウムアンタゴニスト」は、アムロジピン、アラニジピン、ベニジピン、ベプリジル、シルニジピン、ジルチアゼム、エホニジピンハイドロクロリドエタノール、ファスジル、フェロジピン、イサラジピン、ラシジピン、塩酸レルカニジピン、マニジピン、塩酸ミベフラジル、ニカルジピン、ニフェジピン、ニルバジピン、ニモジピン、ニソルジピン、ニトレンジピン、テロジリンまたはベラパミルなどの化合物を意味する。
【０１０５】
用語「β遮断剤」は、アセブトロール、アルプレノロール、アモスラロール、アロチノロール、アテノロール、ブフノロール、ベタキソロール、ベバントロール、ビソプロロール、ボピンドロール、ブクモロール、ブフェトロール、ブニトロロール、ブトフィロロール、カラゾロール、カルテオロール、カルベジロール、クロラノロール、エパノロール、エスモロール、インデノロール、ラベタロール、ランジオロール、レボブノロール、レボモプロロール、メピンドロール、ミチプラノロール、メトプロロール、ナドロール、ネビボロール、ニフェナロール、ニプラジロール、オクスプレノロール、ペンブトロール、ピンドロール、プロパノロール、サルメテロール、ソタロール、タリノロール、テルタトロール、チリソロール、チモロール、エクサモテロールまたはキシベノロールなどの化合物を意味する。
【０１０６】
用語「抗高脂肪血症剤または抗高コレステロール血症剤」は、フィブラート系薬剤（例えば、アルフィブラート、ベクロブラート、ベザフィブラート、シプロフィブラート、クリノフィブラート、クロフィブラート、エトフィブラートまたはフェノフィブラートなど）から選ばれる化合物；スタチン系薬剤（ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤）（例えば、アトルバスタチン、フルバスタチンナトリウム、ロバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチンまたはシムバスタチン）から選ばれる化合物；または、アシピモクス、ニコチン酸アルミニウム、アザコステロール、コレスチラミン、デキストロチロキシン、メグルトール、ニセリトロール、ニコクロナート、ニコチン酸、β−シトステリンまたはチアデノールなどの化合物を意味する。
【０１０７】
用語「抗糖尿病剤」は、下記のクラスのいずれかに属する化合物を意味する。スルホニルウレア系薬剤、ビグアニジン系薬剤、α−グルコシダーゼ阻害剤、チアゾリジンジオン系薬剤、メチグリニド系薬剤、例えば、アカルボース、アセトヘキサミド、カルブタミド、クロルプロパミド、グリベンクラミド、グリボルヌリド、グリクラジド、グリメピリド、グリピジド、グリキドン、グリソキセピド、グリブゾール、グリミジン、メタヘキサミド、メトホルミン、ミグリトール、ネテグリニド、ピオグリタゾン、レパグリニド、ロシグリタゾン、トラザミド、トルブタミド、トログリタゾンまたはボグリボース、ならびに、インスリンおよびインスリンアナログ。
【０１０８】
用語「別の肥満防止剤」は、アンフェプラモン、ベンフルオレクス、ベンズフェタミン、インダノレクス、マジンドール、メフェノレクス、メタンフェタミン、Ｄ−ノルシュードエフェドリンまたはシブトラミンなどの化合物、リパーゼ阻害剤（オルリスタットまたはセチリスタット）、ＰＰＡＲアゴニスト、ドーパミンアゴニスト、レプチン受容体アゴニスト、セロトニン受容体阻害剤、β−３アゴニスト、ＣＣＫ−Ａアゴニスト、ＮＰＹ阻害剤、ＭＣ４受容体アゴニストまたはボンベシンアゴニストを意味する。
【０１０９】
用語「オピオイドアンタゴニスト」は、ナルトレキソン、ナロキソンまたはナルメフェンなどの化合物を意味する。
【０１１０】
用語「アルコール症または離脱症候群の処置において有用な薬剤」は、アカムプロサート、ベンゾジアゼピン系薬剤、β遮断剤、クロニジンおよびカルバマゼピンを意味する。
【０１１１】
用語「骨粗鬆症を処置するために有用な薬剤」は、例えば、ビスホスホナート系薬剤（例えば、エチドロナート、クロドロナート、チルドロナートまたはリセドロナート）を意味する。
【０１１２】
本発明による医薬組成物において、賦形剤は、当業者に知られている通常の賦形剤から、薬学的形態および所望される投与形態に従って選ばれる。
【０１１３】
経口投与、舌下投与、皮下投与、筋肉内投与、静脈内投与、局所投与、局部投与、気管内投与、鼻腔内投与、経皮投与または直腸投与のための本発明の医薬組成物において、上記の式（Ｉ）またはこの可能な塩、溶媒和物または水和物の有効成分を、上記の障害または疾患の予防または処置のために、ヒトおよび動物に対して、標準的な医薬用賦形剤との混合物として単位投与形態物で投与することができる。
【０１１４】
適切な単位投与形態物には、経口経路形態物（例えば、錠剤、ソフトゲルカプセルまたはハードゲルカプセル、粉末剤、顆粒および経口用の溶液または懸濁物）、舌下投与形態物、口内投与形態物、気管内投与形態物、眼内投与形態物および鼻腔内投与形態物、吸入による投与のための形態物、局所投与形態物、経皮投与形態物、皮下投与形態物、筋肉内投与形態物または静脈内投与形態物、直腸投与形態物ならびにインプラントが含まれる。局所適用のために、本発明による化合物は、クリーム、ゲル、ポマードまたはローションで使用することができる。
【０１１５】
例として、錠剤での本発明による化合物の投与単位形態物は下記の成分を含むことができる。
【０１１６】
本発明による化合物 ： ５０．０ｍｇ
マンニトール ： ２２３．７５ｍｇ
ナトリウムクロスカルメロース ： ６．０ｍｇ
トウモロコシデンプン ： １５．０ｍｇ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ： ２．２５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ： ３．０ｍｇ
【０１１７】
経口経路を介しては、１日あたりの投与される有効成分の用量は１回以上の投薬摂取において０．０１ｍｇ／ｋｇから１００ｍｇ／ｋｇ（優先的に０．０２ｍｇ／ｋｇから５０ｍｇ／ｋｇ）であり得る。
【０１１８】
これよりも大きい投薬量または少ない投薬量が適切である特定の場合があり得るが、このような投薬量は本発明の関連から逸脱しない。通常的な実施によれば、それぞれの患者に対して適切である投薬量は、投与様式ならびに前記患者の体重および応答に従って医師によって決定される。
【０１１９】
本発明の態様の別の態様によれば、本発明はまた、本発明による化合物またはこの医薬的に許容される塩または水和物または溶媒和物の効果的な用量を患者に投与することを含む、上記で示された病状を処置するための方法に関する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、１，５−ジアリールピロール誘導体、この調製およびこの治療的使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
カンナビノイドＣＢ１受容体に対する親和性を有するジフェニルピラゾール誘導体が、特に、ＵＳ５６２４９４１、ＥＰ０５７６３５７、ＥＰ０６５６３５４およびＥＰ１１５０９６１の各特許に記載されている。
【０００３】
特許出願ＷＯ２００５／０５８２４９には、ジアリールピロール誘導体がカンナビノイド受容体調節剤として記載され、特許出願ＷＯ２００３／０２７０６９には、肥満に対して活性であるジアリールピロール誘導体が記載されている。
【０００４】
カンナビノイドＣＢ１受容体に対するアンタゴニスト的性質を有する新規な１，５−ジアリール−３−アミノメチルピロール誘導体が今回、見出されている。
【０００５】
本発明の１つの主題は、下記の式に対応する化合物である。
【０００６】
【化７】
式中、
・Ｘは、下記の基：
【０００７】
【化８】
を表し；
・Ｒ１は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・Ｒ２は、
・非置換であるか、または、ヒドロキシル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基およびトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基または（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ基で１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ１２）非芳香族炭素環基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基または（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ基で炭素環において１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルメチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジ（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基から、または、フェニル基、１−ピロリル基、イミダゾリル基、ピリジル基またはピラゾリル基（ただし、前記基は非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基で１回以上置換されている。）から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基；
・ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフリル基またはジヒドロベンゾジオキシニル基；
・ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフリル基またはジヒドロベンゾジオキシニル基で置換されているメチル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基で１回以上置換されている１，２，３，４−テトラヒドロナフタレニル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基およびトリフルオロメチル基またはトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる置換基で１回以上フェニルにおいて置換されている、および、α−非置換であるか、または、ピロリル基またはフェノキシ基でα−置換されているベンジル基；
・ベンズヒドリル基またはベンズヒドリルメチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基またはトリフルオロメチル基でフェニルにおいて置換されているフェネチル基；
・チエニル、フリル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、オキサゾリルおよびイミダゾリルから選ばれる芳香族複素環基、前記芳香族複素環基は、非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基およびトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されており；
・チエニル、フリル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、オキサゾリルおよびイミダゾリルから独立して選ばれる複素環基で置換されているメチル基（ただし、前記複素環基は、非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基およびトリフルオロメチル基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているインドリル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているベンゾチアゾリル基；
・１つまたは２つの（Ｃ１−Ｃ４）アルキルで置換され、および、フェノキシ基または１−ピロリル基（ただし、前記フェノキシ基または１−ピロリル基は、非置換であるか、または、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基またはトリフルオロメチル基で置換されている。）で置換されているメチル基
を表し；
・Ｒ３は（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表し；
・Ｒ４は、非置換のフェニル基、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基または基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されるフェニル基を表し；
・Ｒ５は、非置換のフェニル基、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基または基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ６は水素原子または（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基を表し；
・Ｒ７は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・ｍは０、１または２を表し；
・Ａｌｋは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す。
【０００８】
式（Ｉ）の化合物は１つ以上の不斉炭素原子を含む場合がある。従って、式（Ｉ）の化合物はエナンチオマーまたはジアステレオマーの形態で存在する場合がある。これらのエナンチオマーおよびジアステレオマー、ならびに、ラセミ混合物を含むこの混合物は本発明の一部を形成する。
【０００９】
式（Ｉ）の化合物は、水和物または溶媒和物の形態で、すなわち、１分子以上の水分子との会合体もしくは結合体または溶媒との会合体もしくは結合体の形態で存在する場合がある。このような水和物および溶媒和物もまた本発明の一部を形成する。
【００１０】
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物の中でも、
・Ｘが、下記の基：
【００１１】
【化９】
を表し；
・Ｒ１が水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・Ｒ２が、
・（Ｃ１−Ｃ７）アルキル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基で１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基で炭素環において１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルメチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基からから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基およびトリフルオロメチル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているベンジル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基からから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているインドリル基
を表し；
・Ｒ３が（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表し；
・Ｒ４が、非置換のフェニル基を表し、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ５が、非置換のフェニル基を表し、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ６が水素原子または（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基を表し；
・Ｒ７は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・ｍは０、１または２を表し；
・Ａｌｋは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す
式（Ｉ）の化合物が顕著である。
【００１２】
用語「ハロゲン原子」は、臭素原子、塩素原子、フッ素原子またはヨウ素原子を意味する。
【００１３】
用語「（Ｃ１−Ｃ３）アルキル」、用語「（Ｃ１−Ｃ４）アルキル」、用語「（Ｃ１−Ｃ５）アルキル」、用語「（Ｃ１−Ｃ７）アルキル」および用語「（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル」はそれぞれ、１個から３個の炭素原子、１個から４個の炭素原子、１個から５個の炭素原子、１個から７個の炭素原子または１個から１２個の炭素原子をそれぞれ有する直鎖アルキル基または分枝状アルキル基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、２−プロピルブチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基またはドデシル基を意味する。
【００１４】
用語「（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ」は、１個から４個の炭素原子を有する直鎖アルコキシ基または分枝状アルコキシ基を意味し、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基またはｔｅｒｔ−ブトキシ基を意味する。
【００１５】
用語「（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル」は、３個から７個の炭素原子を有する環状アルキル基を意味し、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基またはシクロヘプチル基を意味する。
【００１６】
用語「Ｃ３−Ｃ１２非芳香族炭素環基」は、単環式の基または縮合または架橋した二環式または三環式の基を意味する。用語「単環式の基」はシクロアルキル基を意味し、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを意味し、シクロペンチル基、シクロヘキシル基およびシクロヘプチル基が好ましい。用語「縮合または架橋した二環式または三環式の基」は、例えば、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．１］オクチルまたはアダマンチルを意味する。
【００１７】
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物の中でも、下記の化合物は顕著である。
・式（ＩＡ）の化合物（この場合、−Ｘ−は−ＣＯ−基を表し、置換基Ｒ１から置換基Ｒ６は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）；
・式（ＩＢ）の化合物（この場合、−Ｘ−は−ＳＯ２−基を表し、置換基Ｒ１から置換基Ｒ６は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）；
・式（ＩＣ）の化合物（この場合、−Ｘ−は基−ＣＯＮ（Ｒ７）−を表し、置換基Ｒ１から置換基Ｒ７は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）；
・式（ＩＤ）の化合物（この場合、−Ｘ−は基−ＣＳＮ（Ｒ７）−を表し、置換基Ｒ１から置換基Ｒ７は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）。
【００１８】
本発明の主題である式（Ｉ）の化合物の中でも、好ましい化合物は、
・Ｒ１が水素原子を表し；
・および／または、Ｒ３がメチル基を表し；
・および／または、Ｒ４およびＲ５が、互いに独立して、２，４−ジクロロフェニル基および４−クロロフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−ブロモフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−メトキシフェニル基を表し；
・および／または、Ｒ６が水素原子を表し；
・Ｒ２およびＸが、式（Ｉ）の化合物について定義される値のいずれかを有し；
・および／または、Ｒ７が水素原子を表す、
式（Ｉ）の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物である。
【００１９】
最も特に好ましい化合物は、
・Ｘが式（Ｉ）について定義される通りであり；
・Ｒ１が水素原子を表し；
・Ｒ３がメチル基を表し；
・Ｒ４およびＲ５が、互いに独立して、２，４−ジクロロフェニル基および４−クロロフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−ブロモフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−メトキシフェニル基を表し；
・Ｒ６およびＲ７が水素原子を表し；
・Ｒ２が、
・フェネチル基；
・テトラヒドロナフチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、メトキシ基またはシアノ基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているベンジル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、メトキシ基、シアノ基およびフェニル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基；
・分枝状のＣ３−Ｃ８アルキル基；
・非置換であるか、または、メチル基で置換されているＣ６−Ｃ７シクロアルキル基；
・非置換であるか、または、１個以上のフッ素原子で置換されているヒドロキシ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基；
・２−インドリル基；
・ピラゾリルおよびフリルから選ばれる複素環基（前記複素環基は、非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基およびトリフルオロメチル基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）；
・（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基およびピロリル基で置換されるメチル基；
・フェニル基およびピロリル基で置換されるメチル基；
を表す、
式（Ｉ）の化合物である。
【００２０】
より具体的には、好ましい化合物は、
・Ｒ１が水素原子を表し；
・Ｒ３がメチル基を表し；
・Ｒ４が、４−メトキシフェニル基、４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基または２，４−ジクロロフェニル基を表し；
・Ｒ５が、４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基または２，４−ジクロロフェニル基を表し；
・Ｒ６が水素原子を表し；
・Ｘが、−ＣＯ−基、−ＳＯ２−基、−ＣＯＮＨ−基または−ＣＳＮＨ−基を表し；
・Ｒ２が、クロロフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、メトキシフェニル基、シアノフェニル基、２−フェニルフェニル基、トリフルオロメチルベンジル基、４−ヘプチル基、シクロヘプチル基、３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル基、２，２−ジメチル−１（１Ｈ−ピロール−１−イル）プロピル基、２−インドリル基、５−メチル−２−トリフルオロメチル−３−フリル基、１−エチル−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ピロリル基、フェネチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフチル基および１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフチル基から選ばれる基を表す、
式（Ｉ）の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物である。
【００２１】
下記の化合物が最も特に好ましい。
・Ｎ−｛［５−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−５−メチル−２−（トリフルオロメチル）フラン−３−スルホンアミド；
・Ｎ−｛［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−３−シアノベンゼンスルホンアミド；
・Ｎ−｛［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−３−メトキシベンゼンスルホンアミド。
【００２２】
本発明によれば、式（Ｉ）の化合物は、
式：
【００２３】
【化１０】
（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）
の化合物を、
・−Ｘ−が−ＣＯ−基を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
ＨＯＯＣ−Ｒ２ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ２は式（Ｉ）の化合物について定義される通りである。）
の酸またはこの酸の機能的な誘導体のいずれかにより処理され、
・または、−Ｘ−が−ＳＯ２−基を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
Ｈａｌ−ＳＯ２−Ｒ２ （ＩＶ）
（式中、Ｒ２は式（Ｉ）の化合物について定義される通りであり、Ｈａｌはハロゲン原子を表し、優先的に塩素を表す。）
のスルホニルハリドにより処理され、
・または、−Ｘ−が基−ＣＯＮ（Ｒ７）−を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
ＨａｌＣＯＯＡｒ （Ｖ）
（式中、Ｈａｌはハロゲン原子を表し、Ａｒはフェニル基または４−ニトロフェニル基を表す）
のハロホルマートにより処理され、
下記の式の中間体化合物：
【００２４】
【化１１】
（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）
を得、次いで、これを、式：
ＨＮ（Ｒ７）Ｒ２ （ＶＩＩ）
（式中、Ｒ２およびＲ７は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）
のアミンと反応され、
・または、−Ｘ−が基−ＣＳＮＨ−を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式Ｒ２＝Ｎ＝Ｃ＝Ｓ（ＶＩＩＩ）のイソチオシアナートにより処理されることを特徴とする方法に従って調製することができる。
【００２５】
適する場合には、Ｒ７が（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す式（ＩＣ）または式（ＩＤ）の化合物は、Ｒ７が水素原子を表す対応する式（Ｉ）の化合物に対するアルキル化反応によって調製することができる。
【００２６】
場合により、式（Ｉ）の化合物はこの酸付加塩に変換される。
【００２７】
式（Ｉ）の化合物が式（ＩＩＩ）の酸そのものにより処理されるとき、このプロセスは、ペプチド化学で使用されるカップリング剤（例えば、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）またはベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム（ＢＯＰ）ヘキサフルオロホスファートまたはベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ピロリジノ）ホスホニウム（ＰｙＢＯＰ）ヘキサフルオロホスファートまたは２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート）の存在下において、塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンまたは４−ジメチルアミノピリジン）の存在下、溶媒（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、Ｎ−Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはテトラヒドロフラン）中、−１０℃と溶媒の還流温度との間の温度で行われる。
【００２８】
酸（ＩＩＩ）の機能的な誘導体として、酸クロリド、無水物、混合無水物、アルキルが直鎖または分枝状であるＣ１−Ｃ４アルキルエステル、および、活性化エステル（例えば、ｐ−ニトロフェニルエステル）を使用することが可能である。
【００２９】
従って、本発明によるプロセスにおいて、チオニルクロリドまたはオキサリルクロリドを式（ＩＩＩ）の酸と反応することによって得られる酸クロリドを、溶媒（例えば、塩素化溶媒（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタンまたはクロロホルム）、エーテル（例えば、テトラヒドロフランまたはジオキサン）またはアミド（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド））中、不活性雰囲気下において、０℃と室温との間の温度で、第三級アミン（例えば、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリンまたはピリジン）の存在下で式（ＩＩ）の化合物と反応させることができる。
【００３０】
１つの変形は、エチルクロロホルマートを塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下において式（ＩＩＩ）の酸と反応させることによって式（ＩＩＩ）の酸の混合無水物を調製すること、および、このような混合無水物を、溶媒（例えば、ジクロロメタンなど）中、不活性雰囲気下、室温で、塩基（例えば、トリエチルアミンなど）の存在下において式（ＩＩ）の化合物と反応させることよりなる。
【００３１】
式（ＩＩ）の化合物が式（ＩＶ）のスルホニルクロリドにより処理されるとき、このプロセスは、塩基（例えば、トリエチルアミンまたはジイソプロピルエチルアミン）の存在下、溶媒（例えば、ジクロロメタンまたはテトラヒドロフラン）中、室温と溶媒の還流温度との間の温度で行われる。
【００３２】
式（ＩＩ）の化合物が式（Ｖ）のハロホルマートにより処理されるとき、このプロセスは、塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下、溶媒（例えば、ジクロロメタンなど）中、０℃と室温との間の温度で行われる。このようにして得られた式（ＶＩ）の中間体化合物は、その後、溶媒（例えば、ジクロロメタン）中、塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下、０℃と溶媒の還流温度との間の温度で式（ＶＩＩ）のアミンと反応させられる。
【００３３】
このプロセスの１つの変形によれば、−Ｘ−が基−ＣＯＮ（Ｒ７）−（式中、Ｒ７＝Ｈ）を表す式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）の化合物を、塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下、溶媒（例えば、ジクロロメタン）中、室温と溶媒の還流温度との間の温度で式Ｒ２−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ（ＩＸ）のイソシアナートと反応させることによって調製することができる。
【００３４】
このプロセスの別の変形によれば、−Ｘ−が基−ＣＯＮ（Ｒ７）−を表す式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）の化合物を、塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下、溶媒（例えば、ジクロロメタン）中、０℃と室温との間の温度で式ＣｌＣＯＮ（Ｒ７）Ｒ２（ＩＸ）の化合物と反応させることによって調製することができる。
【００３５】
このプロセスの別の変形によれば、Ｒ１が（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表す式（Ｉ）の化合物はまた、Ｒ１＝Ｈである式（Ｉ）の化合物を、塩基（例えば、水素化ナトリウム）の存在下、溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）中、室温と溶媒の還流温度との間の温度で（Ｃ１−Ｃ３）アルキルハリドと反応させることによって調製することができる。
【００３６】
このようにして得られた式（Ｉ）の化合物は、続いて、反応液媒体から分離され、標準的な方法に従って、例えば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製され得る。
【００３７】
式（ＩＩ）の化合物は下記の反応スキームに従って調製することができる。
【００３８】
【化１２】
【００３９】
工程（ａ）は、アルコール中での金属アルコキシドの存在下、例えば、エタノール中でのナトリウムエトキシドの存在下、またはエタノールおよびトルエンの混合物におけるナトリウムエトキシドの存在下０℃で行われる。
【００４０】
工程（ｂ）において、式（ＸＩＩＩ）のアミンの付加は、プロトン性溶媒（例えば、アルコール性溶媒）中、室温と溶媒の還流温度との間の温度で行われる。式（ＸＩＶ）の得られたエステルは工程（ｃ）で塩基性媒体において加水分解され、次いで、工程（ｄ）で、式（ＸＶ）のこのようにして得られた酸が、極性の非プロトン性溶媒（例えば、ＤＭＦまたはアセトニトリル）中において、カップリング剤（例えば、ＣＤＩ（１，１’−カルボニルビス（１Ｈ−イミダゾール））または１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）またはベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム（ＢＯＰ）ヘキサフルオロホスファートまたはベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ピロリジノ）ホスホニウム（ＰｙＢＯＰ）ヘキサフルオロホスファート）の存在下、アミンＮＨ２Ｒ１により、または、Ｒ１＝Ｈであるときにはアンモニアガスにより処理される。工程（ｅ）において、式（ＸＶＩ）の化合物のカルボキシアミド官能基の還元は、還元剤（例えば、ボランまたは水素化アルミニウムリチウム）を使用して、溶媒（例えば、テトラヒドロフランまたはｉｓｏエーテル）中で、室温と溶媒の還流温度との間の温度で行われ、続いて、酸加水分解が行われる。
【００４１】
Ｒ６が水素である式（ＩＩ）の化合物は新規であり、本発明のさらなる態様を構成する。従って、本発明の主題はまた、下記の式の化合物である。
【００４２】
【化１３】
式中、
・Ｒ１は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・Ｒ３は（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表し；
・Ｒ４は、非置換のフェニル基、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ５は、非置換のフェニル基を表しまたはハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されるフェニル基を表し；
・ｍは０、１または２を表し；
・Ａｌｋは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す。
【００４３】
最も具体的には、本発明は下記の式の化合物に関連する。
【００４４】
【化１４】
式中、
・Ｒ４およびＲ５は互いに独立して、２，４−ジクロロフェニル基および４−クロロフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−ブロモフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−メトキシフェニル基を表す。
【００４５】
式（ＩＩＩ）の化合物は知られている。
【００４６】
式（ＩＶ）の化合物は市販されているかまたは文献に記載されているかまたは文献に記載されている方法に従って（例えば、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．ＵＳＳＲ、１９７０、６、２４５４−２４５８；Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、１９５２、７４、２００８；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、１９７７、２０（１０）、１２３５−１２３９；ＥＰ０４６９９８４；ＷＯ９５／１８１０５などに記載されている方法に従って）調製することができる。
【００４７】
例えば、式（ＩＶ）の化合物を、対応するスルホン酸またはこの塩（例えば、このナトリウム塩またはカリウム塩）のハロゲン化によって調製することができる。この反応は、溶媒の非存在下において、または、溶媒（例えば、ハロゲン化炭化水素またはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）中で、−１０℃から２００℃との間の温度で、ハロゲン化剤（例えば、オキシ塩化リン、チオニルクロリド、三塩化リン、三臭化リンまたは五塩化リンなど）の存在下において行われる。
【００４８】
式（Ｖ）、式（ＶＩＩ）、式（ＶＩＩＩ）および式（ＩＸ）の化合物は知られているかまたは知られている方法に従って調製される。
【００４９】
下記の実施例では、本発明によるいくつかの化合物の調製が記載される。これらの実施例は非限定であり、本発明を単に例示するために役立つ。例示されている化合物の番号は、下記の表１に示される番号を示し、表１には、本発明による数多くの化合物の化学構造および物理的性質が例示される。
【００５０】
調製および実施例では、下記の略号が使用される。
エーテル ：ジエチルエーテル
ｉｓｏエーテル ：ジイソプロピルエーテル
ＤＭＳＯ ：ジメチルスルホキシド
ＤＭＦ ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＴＨＦ ：テトラヒドロフラン
ＴＢＴＵ ：２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート
ＤＣＭ ：ジクロロメタン
ＥｔＯＡｃ ：酢酸エチル
ＤＩＰＥＡ ：ジイソプロピルエチルアミン
ＬＡＨ ：水素化アルミニウムリチウム
ＤＢＵ ：１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン
ＴＦＡ ：トリフルオロ酢酸
２Ｎ塩化水素エーテル：ジエチルエーテルにおける塩化水素の２Ｎ溶液
ｍ．ｐ． ：融点
ＲＴ ：室温
ｂ．ｐ． ：沸点
ＨＰＬＣ ：高速液体クロマトグラフィー
ＳｉｌｉｃａＨ ：Ｍｅｒｃｋ（ＤＡＲＭＳＴＡＤＴ）によって販売されるシリカ６０Ｈゲル
ｐＨ２緩衝剤溶液 ：１リットルの水における１６．６６ｇのＫＨＳＯ４および３２．３２ｇのＫ２ＳＯ４の溶液。
【００５１】
プロトン核磁気共鳴（１Ｈ ＮＭＲ）スペクトルをＤＭＳＯ−ｄ６において２００ＭＨｚで記録する。化学シフトδが百万分率（ｐｐｍ）で表される。スペクトルの解釈について、下記の略号が使用される。ｓ：一重線、ｄ：二重線、ｔ：三重線、ｑ：四重線、ｍ：分離されない複雑なもの、ｍｔ：多重線、ｂｓ：幅広い一重線、ｄｄ：二重線の二重線。
【００５２】
本発明による化合物をＬＣ／ＵＶ／ＭＳ（液体クロマトグラフィー／ＵＶ検出／質量分析）の組合せによって分析する。分子ピーク（ＭＨ＋）および保持時間（ｒｔ）（分）を測定する。
【００５３】
条件Ａ：
Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ１８カラム（２．１×５０ｍｍ、３．５μｍ）を３０℃で使用する。０．４ｍｌ／分の流速。
溶出液は下記のように構成される。
・溶媒Ａ：０．００５％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）／水、ｐＨ３．１５；
・溶媒Ｂ：０．００５％ＴＦＡ／アセトニトリル。
グラジエント：
【００５４】
【表１】
ＵＶ検出をλ＝２１０ｎＭにおいて行い、質量検出を正のＥＳＩ化学的イオン化モードで行う。
【００５５】
条件ＭＳ５
ＸＴＥＲＲＡ ＭＳ Ｃ１８カラム（２．１×３０ｍｍ、３．５μｍ）を使用する。１ｍｌ／分の流速。
溶出液は下記のように構成される。
・溶媒Ａ：０．０２５％ＴＦＡ／水、
・溶媒Ｂ：０．０２５％ＴＦＡ／アセトニトリル。
グラジエント：
【００５６】
【表２】
ＵＶ検出を２１０ｎｍから４００ｎｍとの間でダイオードアレイ検出器により行い、質量検出を正のＥＳＩモードで行う。
【００５７】
条件ＭＳ２
ＸＴｅｒｒａ ＭＳ Ｃ１８カラム（２．１×３０ｍｍ、３．５μｍ）を３０℃で使用する。０．８ｍｌ／分の流速。
溶出液は下記のように構成される。
・溶媒Ａ：０．０２５％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）／水；
・溶媒Ｂ：０．０２５％ＴＦＡ／アセトニトリル。
グラジエント：
【００５８】
【表３】
ＵＶ検出を２１０ｎｍから４００ｎｍとの間でダイオードアレイ検出器により行い、質量検出を正のＥＳＩ化学的イオン化モードで行う。
【００５９】
調製
調製１
［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メタンアミニウムクロリド
Ａ）エチル２−アセチル−４−オキソ−４−（２，４−ジクロロフェニル）ブチラート
エタノール（２０ｍｌ）中の３．２６ｍｌのエチルアセトアセタートの溶液に、０．５ｍｌのナトリウムエトキシド溶液（ＥｔＯＨにおいて２１％）を０℃で滴下して加える。混合物を１５分間撹拌し、その後、３０ｍｌのエタノール／トルエン混合物（２／１、ｖ／ｖ）に事前に溶解された５．８２ｇの２−ブロモ−１−（２，４−ジクロロフェニル）エタノンを加える。混合物をＲＴで４時間撹拌し、その後、濃縮乾固する。残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製して、予想生成物に対応する３．８ｇの液体を得る。
【００６０】
Ｂ）エチル１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−カルボキシラート
１０ｇの工程Ａ）で得られた化合物を、４．１ｇの４−クロロアニリンの存在下、４５ｍｌの無水エタノールに溶解する。混合物をエタノールの還流点で３日間加熱する。溶媒を蒸発させた後、予想生成物をイソプロパノール／エタノール混合物から結晶化する。１２．５ｇの白色結晶を得る。
【００６１】
Ｃ）１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−カルボン酸
３．７ｇの前工程で得られたエステルを１８０ｍｌのエタノールに溶解する。５ｇの水酸化ナトリウムペレットを少量ずつ加え、続いて、３ｍｌの水を加える。混合物を２４時間還流する。冷却後、粗物質を濃縮し、その後、酢酸エチルに溶解する。有機相を飽和Ｋ２ＣＯ３溶液により処理し、その後、１０％ＨＣｌ水溶液により酸性化する。ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、濃縮した後、２．９ｇの予想化合物を白色固体の形態で得る。
【００６２】
Ｄ）１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−カルボキサミド
２０ｇの前工程で得られた酸および９．７ｇの１，１’−カルボニルビス（１Ｈ−イミダゾール）を２５０ｍｌの無水ＤＭＦに溶解する。混合物をＲＴで１時間撹拌し、その後、アンモニアガスを溶液に２時間３０分にわたって吹き込む。濃縮後、粗物質をアルミナゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。予想アミドに対応する１６．９ｇの白色固体を得る。
ＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝３７９、ｒｔ＝９．８２（条件Ａ）。
【００６３】
Ｅ）［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メタンアミニウムクロリド
０℃において、ＴＨＦ中の、前工程で得られた化合物１４ｇの溶液２００ｍｌを、無水ＴＨＦ２００ｍｌ中のＬＡＨの懸濁物に滴下して加える。その後、混合物を６０℃から７０℃で３０分間維持する。冷却後、１０ｍｌの水を加える。溶液をろ過し、ろ液を塩酸性エーテルにより酸性にする。濃縮し、オーブン乾燥した後、９．７ｇの予想化合物を白色固体の形態で得る。
ＮＭＲ（１Ｈ）：２．１ｐｐｍ：ｓ：３Ｈ；３．９ｐｐｍ：ｓ：２Ｈ；６．５５ｐｐｍ：ｓ：１Ｈ；７．０５−７．５５ｐｐｍ：ｍ：７Ｈ；８．３５ｐｐｍ：ｓ：３Ｈ。
ＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝３６４、ｒｔ＝９．０４（条件Ａ）。
【００６４】
調製２
［１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−クロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メタンアミニウムクロリド。ＭＨ＋＝３６４、ｒｔ＝７．２３（条件Ａ）。
【００６５】
調製３
［１−（４−メトキシフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メタンアミニウム塩酸塩
これらの化合物を、調製１で記載された手順と類似する手順を使用して得る。
【００６６】
下記の手順もまた使用することができる。
【００６７】
調製４
１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−クロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）メタンアミニウム塩酸塩
この化合物は、工程Ａ、工程Ｂ、工程Ｃおよび工程Ｄについて上記で記載された手順に従って調製される。最終工程は下記のように行われる。
【００６８】
６．５ｇの１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（４−クロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−カルボキサミドを２０ｍｌのＴＨＦに溶解した溶液を還流し、その後、５．３ｍｌのホウ水素化物−ジメチルスルフィド複合体を滴下して加え、還流を４８時間続ける。反応液媒体を室温に冷却し、５０ｍｌのメタノールを滴下して加える。反応液媒体を蒸発乾固し、３４ｍｌの塩化水素エーテル溶液（１Ｎ）を滴下して加え、混合物を室温で３０分間撹拌する。得られた化合物をろ過し、エーテルにより洗浄する。４．４ｇの予想化合物を得る。
【実施例１】
【００６９】
化合物１
Ｎ−（（５−（４−クロロフェニル）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−４−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
０．９ｇの調製１の化合物を、０．９４ｍｌのトリエチルアミンの存在下、２８ｍｌのＤＣＭに溶解する。０．５１ｍｌの４−トリフルオロメチルベンゾイルクロリドを加え、混合物をＲＴで２４時間撹拌する。得られた混合物を蒸発乾固し、その後、クロマトグラフィーによって精製して、０．６ｇの予想化合物を固体形態で得る。
【実施例２】
【００７０】
化合物５
３−クロロ−Ｎ−（（１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）メチル）ベンゼンスルホンアミド
０．９ｇの調製２の化合物を、０．７４ｍｌのトリエチルアミンの存在下、２０ｍｌのＤＣＭに溶解し、０．５８ｍｇの３−クロロベンゼンスルホニルクロリドを加え、混合物をＲＴで２０時間撹拌する。反応液媒体をペンタンに注ぐ。予想化合物が析出する。
【実施例３】
【００７１】
化合物８
Ｎ−（（１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）メチル）−Ｎ’−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア
０．９ｇの調製２の化合物を、０．５１ｍｌのトリエチルアミンの存在下、４０ｍｌのＤＣＭに溶解する。０．４２ｍｌの３−トリフルオロメチルベンゼンイソシアナートを加え、混合物をＲＴで２０時間撹拌する。得られた混合物をクロマトグラフィーによって精製して、０．９ｇの予想化合物を固体形態で得る。
【実施例４】
【００７２】
−Ｘ−＝−ＣＯ−である式（ＩＡ）のいくつかの化合物が、下記に記載されているプロセスに従ってコンビナトリアル化学によって調製される。
【００７３】
式（ＩＩＩ）の様々なカルボン酸を、３当量のＤＩＰＥＡの存在下、０．２５Ｍの濃度にＤＭＦに溶解する。これらの溶液の１２０μｌをそれぞれ２ｍｌのウエルに入れ、ＤＭＦ中、０．２５Ｍの濃度のＴＢＴＵの溶液１２０ｍｌを加える。ＤＭＦ中式（ＩＩ）のメチルアミンを０．１Ｍの濃度で含有する３００μｌの溶液及び３当量のＤＩＰＥＡを、各ウエルに加える。プレートをＲＴで１６時間振とうし、その後、蒸発させる。各ウエルにおいて形成された生成物を５００μｌのＥｔＯＡｃにより溶解し、その後、４００μｌの０．１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３を加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、４３０μｌの水相を捨て、その後、３００μｌの５％ＮａＣｌを加え、プレートを振とうする。その後、３５０μｌの水相を捨て、２０μｌをＬＣ／ＵＶ／ＭＳ分析のために採取し、残りを真空下で蒸発させて、予想化合物を得る。
【実施例５】
【００７４】
−Ｘ−＝−ＳＯ２−である式（ＩＢ）のいくつかの化合物が、下記に記載されるプロセスに従ってコンビナトリアル化学によって調製される。
【００７５】
式（ＩＩ）の様々な化合物を、３当量のＤＩＰＥＡの存在下、０．１Ｍの濃度でＤＭＦに溶解する。これらの溶液の３００μｌをそれぞれ２ｍｌのウエルに入れ、式（ＩＶ）の対応するスルホニルクロリドを０．２５Ｍの濃度でＴＨＦ中に含有する溶液１２０μｌを加える。プレートをＲＴで１６時間振とうし、その後、蒸発せさる。各ウエルにおいて形成された生成物を、５００μｌのＥｔＯＡｃを加えることによって溶解し、４００μｌの０．１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３を加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、４３０μｌの水相を捨て、３００μｌの５％ＮａＣｌを加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、３５０μｌの水相を捨て、２０μｌをＬＣ／ＵＶ／ＭＳによる分析のために採取し、残りを真空下で蒸発させて、予想化合物を得る。
【実施例６】
【００７６】
−Ｘ−＝−ＣＯＮＨ−である式（ＩＣ）のいくつかの化合物が、下記に記載されるプロセスに従ってコンビナトリアル化学によって調製される。
【００７７】
式（ＩＩ）の様々な化合物を、３当量のＤＩＰＥＡの存在下、０．１Ｍの濃度でＤＭＦに溶解する。これらの溶液の３００μｌを、それぞれ２ｍｌのウエルに入れ、式（ＩＸ）の対応するイソシアナート化合物を０．２５Ｍの濃度でＴＨＦに含有する溶液１２０μｌを加える。プレートをＲＴで１６時間振とうする。各ウエルにおいて形成された生成物を、５００μｌのＥｔＯＡｃを加えることによって溶解し、４００μｌの０．１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３を加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、４３０μｌの水相を捨て、３００μｌの５％ＮａＣｌを加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、３５０μｌの水相を捨て、２０μｌをＬＣ／ＵＶ／ＭＳによる分析のために採取し、残りを真空下で蒸発させて、予想化合物を得る。
【実施例７】
【００７８】
−Ｘ−＝−ＣＳＮＨ−である式（ＩＤ）の化合物が、下記に記載されるプロセスに従ってコンビナトリアル化学によって調製される。
【００７９】
式（ＩＩ）の様々な化合物を、３当量のＤＩＰＥＡの存在下、０．１Ｍの濃度でＤＭＦに溶解する。これらの溶液の３００μｌをそれぞれ２ｍｌのウエルに入れ、式（ＶＩＩＩ）の対応するイソチオシアナート化合物を０．２５Ｍの濃度でＴＨＦ中に含有する溶液１２０μｌを加える。プレートをＲＴで１６時間振とうする。各ウエルにおいて形成された生成物を、５００μｌのＥｔＯＡｃを加えることによって溶解し、４００μｌの０．１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３を加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、４３０μｌの水相を捨て、３００μｌの５％ＮａＣｌを加え、プレートを振とうする。相を静置によって分離させた後、３５０μｌの水相を捨て、２０μｌをＬＣ／ＵＶ／ＭＳによる分析のために採取し、残りを真空下で蒸発させて、予想化合物を得る。
【００８０】
上記実施例に従って処理することによって、式ＩＡ、式ＩＢ、式ＩＣおよび式ＩＤの本発明による化合物（これらは、下記の表Ｉ、表ＩＩ、表ＩＩＩおよび表ＩＶにまとめられている。）が調製される。
【００８１】
これらの表において、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、ｉＰおよびｔＢｕは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基およびｔｅｒｔ−ブチル基をそれぞれ示す。
【００８２】
【表４】
【００８３】
【表５】
【００８４】
【表６】
【００８５】
【表７】
【００８６】
式（Ｉ）の化合物は、ＣＢ１カンナビノイド受容体に対する非常に良好なインビトロ親和性（ＩＣ５０≦５×１０７Ｍ）を、Ｍ．Ｒｉｎａｌｄｉ−Ｃａｒｍｏｎａ ｅｔ ａｌ．（ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１９９４、３５０、２４０−２４４）によって記載されている実験条件のもとで示す。
【００８７】
式（Ｉ）の化合物のアンタゴニスト性質は、Ｍ．Ｂｏｕａｂｏｕｌａ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９５、２７０、１３９７３−１３９８０；Ｍ．Ｒｉｎａｌｄｉ−Ｃａｒｍｏｎａ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．、１９９６、２７８、８７１−８７８；および、Ｍ．Ｂｏｕａｂｏｕｌａ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９７、２７２、２２３３０−２２３３９に記載されているようなアデニル酸シクラーゼの阻害のモデルで得られた結果によって明らかにされた。
【００８８】
式（Ｉ）の化合物の毒性は医薬品としてのこの使用に適合し得る。
【００８９】
従って、本発明の態様の別の態様によれば、本発明の主題は、式（Ｉ）の化合物を、または、医薬的に許容される酸とのこの酸付加塩を、あるいは、式（Ｉ）の化合物の溶媒和物もしくは水和物を含む医薬品である。
【００９０】
従って、本発明による化合物は、ＣＢ１カンナビノイド受容体が関与する疾患の処置または防止においてヒトまたは動物において使用することができる。
【００９１】
例えば、また、非限定的な様式にて、式（Ｉ）の化合物は、向精神性医薬品として、特に、不安、うつ病、気分障害、不眠症、せん妄障害、強迫性障害、一般に精神病、統合失調症、多動性小児（ＭＢＤ）における注意・過活動障害（ＡＨＤ）を含む精神医学的障害を処置するための向精神性医薬品として有用であり、また同様に、向精神性物質の使用に関連した障害を処置するための向精神性医薬品として、特に物質乱用および／または物質依存症（アルコール依存症およびニコンチン依存症を含む）の場合において有用である。
【００９２】
本発明による式（Ｉ）の化合物は、片頭痛、ストレス、精神身体起源の疾患、パニック発作、てんかん、運動性障害（具体的には、ジスキネジーまたはパーキンソン病）、震えおよびジストニーを処置するための医薬品として使用することができる。
【００９３】
本発明による式（Ｉ）の化合物はまた、記憶障害、認知障害の処置における医薬品として、具体的には、老人性認知症およびアルツハイマー病の処置における医薬品として、また同様に、注意障害または意識障害の処置における医薬品として使用することができる。さらに、式（Ｉ）の化合物は、虚血、頭部外傷の処置、および、神経変性疾患（舞踏病、ハンティングトン舞踏病およびトゥレット症候群を含む）の処置において神経保護剤として有用である場合がある。
【００９４】
本発明による式（Ｉ）の化合物は、痛み（神経障害性の痛み、急性末梢痛、炎症性起源の慢性痛）の処置における医薬品として使用することができる。
【００９５】
本発明による式（Ｉ）の化合物は、食欲障害、欲求障害（糖、炭水化物、薬物、アルコールまたは食欲をそそる任意の物質について）、および／または、摂食行動障害の処置における医薬品として、特に、肥満または過食症の処置のために、また同様に、ＩＩ型糖尿病またはインスリン非依存性糖尿病の処置のために、また、異常脂質血症およびメタボリック症候群の処置のために使用することができる。従って、本発明による式（Ｉ）の化合物は、肥満、および、肥満に関連した危険性（特に、心臓血管の危険性）の処置において有用である。さらに、本発明による式（Ｉ）の化合物は、胃腸障害、下痢障害、潰瘍、嘔吐、膀胱および泌尿器の障害、内分泌腺起源の障害、心臓血管障害、低血圧症、出血性ショック、敗血症性ショック、慢性的肝硬変、肝臓脂肪症、脂肪性肝炎、非アルコール性脂肪性肝炎、喘息、レイノー症候群、緑内障、生殖障害、妊娠中絶、早産、炎症性現象、免疫系疾患（具体的には、自己免疫疾患および神経炎症性障害、例えば、リウマチ様関節炎、反応性関節炎、脱髄をもたらす疾患、多発性硬化症）、感染性疾患およびウイルス性疾患（例えば、脳炎など）、卒中の処置における医薬品として、また同様に、抗ガン化学療法のための医薬品として、ギラン・バレー症候群の処置のための医薬品として、また、骨粗鬆症の処置のための医薬品として使用することができる。
【００９６】
本発明によれば、式（Ｉ）の化合物は、精神病性障害、具体的には、統合失調症、多動性小児（ＭＢＤ）における注意・過活動障害（ＡＨＤ）を処置するために、食欲障害および肥満障害を処置するために、ＩＩ型糖尿病を処置するために、記憶障害および認知障害を処置するために、アルコール依存症およびニコチン依存症を処置するために、すなわち、アルコールからの離脱およびタバコからの離脱のために最も特に有用である。
【００９７】
より具体的には、本発明による式（Ｉ）の化合物は、食欲障害、代謝性障害、胃腸障害、炎症性現象、免疫系疾患、精神病性障害、アルコール依存症およびニコチン依存症を処置および防止するために有用である。
【００９８】
本発明の態様の１つによれば、本発明は、上記で示された障害および疾患を処置するための、式（Ｉ）の化合物、この医薬的に許容される塩およびこの溶媒和物または水和物の使用に関する。
【００９９】
本発明の態様の別の態様によれば、本発明は、有効成分として本発明による化合物を含む医薬組成物に関する。本発明の医薬組成物は、本発明による少なくとも１つの化合物、または、前記化合物の医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物の効果的な用量を含有し、少なくとも１つの医薬的に許容される賦形剤もまた含有する。
【０１００】
本発明による医薬組成物は、式（Ｉ）の化合物と一緒に、上記で示された障害および疾患の処置において有用である１つ（または複数）の他の有効成分を含有し得る。
【０１０１】
従って、本発明の主題はまた、本発明による式（Ｉ）の化合物を、下記の治療剤クラスの１つから選ばれる１つ（または複数）の有効成分との組合せで含有する医薬組成物である。
・アンギオテンシンＩＩ ＡＴ１受容体アンタゴニスト（単独、または、利尿剤との組合せで）；
・変換酵素阻害剤（単独、または、利尿剤またはカルシウムアンタゴニストとの組合せで）；
・カルシウムアンタゴニスト；
・β遮断剤（単独、または、利尿剤またはカルシウムアンタゴニストとの組合せで）；
・抗高脂肪血症剤または抗高コレステロール血症剤；
・抗糖尿病剤；
・別の肥満防止剤；
・ニコチンアゴニストまたは部分ニコチンアゴニスト；
・抗うつ剤または抗精神病剤；
・抗ガン剤または抗増殖剤；
・オピオイドアンタゴニスト；
およびまた、
・アルコール症または離脱症候群の処置において有用な薬剤；
・骨粗鬆症を処置するために有用な薬剤；
・非ステロイド系抗炎症剤またはステロイド系抗炎症剤；
・抗感染症剤；
・鎮痛剤。
【０１０２】
用語「アンギオテンシンＩＩ ＡＴ１受容体アンタゴニスト」は、カンデサルタン、シレキシチル、エプロサルタン、イルベサルタン、ロサルタンカリウム、オルメサルタンメドキソミル、テルミサルタンまたはバルサルタンなどの化合物を意味する（これらの化合物自体のそれぞれは、利尿剤（例えば、ヒドロクロロチアジドなど）と組み合わされであろう）。
【０１０３】
用語「変換酵素阻害剤」は、アラセプリル、ベナゼプリル、カプトプリル、シラザプリル、エナラプリル、エナラプリラト、ホシノプリル、イミダプリル、リシノプリル、モエキシプリル、ペリンドプリル、キナプリル、ラミプリル、スピラプリル、テモカプリル、トランドラプリルまたはゾフェノプリルなどの化合物を意味する（これらの化合物のそれぞれ自体は、利尿剤（例えば、ヒドロクロロチアジドまたはインダパミド）と、または、カルシウムアンタゴニスト（例えば、アムロジピン、ジルチアゼム、フェロジピンまたはベラパミル）と組み合わされであろう）。
【０１０４】
用語「カルシウムアンタゴニスト」は、アムロジピン、アラニジピン、ベニジピン、ベプリジル、シルニジピン、ジルチアゼム、エホニジピンハイドロクロリドエタノール、ファスジル、フェロジピン、イサラジピン、ラシジピン、塩酸レルカニジピン、マニジピン、塩酸ミベフラジル、ニカルジピン、ニフェジピン、ニルバジピン、ニモジピン、ニソルジピン、ニトレンジピン、テロジリンまたはベラパミルなどの化合物を意味する。
【０１０５】
用語「β遮断剤」は、アセブトロール、アルプレノロール、アモスラロール、アロチノロール、アテノロール、ブフノロール、ベタキソロール、ベバントロール、ビソプロロール、ボピンドロール、ブクモロール、ブフェトロール、ブニトロロール、ブトフィロロール、カラゾロール、カルテオロール、カルベジロール、クロラノロール、エパノロール、エスモロール、インデノロール、ラベタロール、ランジオロール、レボブノロール、レボモプロロール、メピンドロール、ミチプラノロール、メトプロロール、ナドロール、ネビボロール、ニフェナロール、ニプラジロール、オクスプレノロール、ペンブトロール、ピンドロール、プロパノロール、サルメテロール、ソタロール、タリノロール、テルタトロール、チリソロール、チモロール、エクサモテロールまたはキシベノロールなどの化合物を意味する。
【０１０６】
用語「抗高脂肪血症剤または抗高コレステロール血症剤」は、フィブラート系薬剤（例えば、アルフィブラート、ベクロブラート、ベザフィブラート、シプロフィブラート、クリノフィブラート、クロフィブラート、エトフィブラートまたはフェノフィブラートなど）から選ばれる化合物；スタチン系薬剤（ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤）（例えば、アトルバスタチン、フルバスタチンナトリウム、ロバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチンまたはシムバスタチン）から選ばれる化合物；または、アシピモクス、ニコチン酸アルミニウム、アザコステロール、コレスチラミン、デキストロチロキシン、メグルトール、ニセリトロール、ニコクロナート、ニコチン酸、β−シトステリンまたはチアデノールなどの化合物を意味する。
【０１０７】
用語「抗糖尿病剤」は、下記のクラスのいずれかに属する化合物を意味する。スルホニルウレア系薬剤、ビグアニジン系薬剤、α−グルコシダーゼ阻害剤、チアゾリジンジオン系薬剤、メチグリニド系薬剤、例えば、アカルボース、アセトヘキサミド、カルブタミド、クロルプロパミド、グリベンクラミド、グリボルヌリド、グリクラジド、グリメピリド、グリピジド、グリキドン、グリソキセピド、グリブゾール、グリミジン、メタヘキサミド、メトホルミン、ミグリトール、ネテグリニド、ピオグリタゾン、レパグリニド、ロシグリタゾン、トラザミド、トルブタミド、トログリタゾンまたはボグリボース、ならびに、インスリンおよびインスリンアナログ。
【０１０８】
用語「別の肥満防止剤」は、アンフェプラモン、ベンフルオレクス、ベンズフェタミン、インダノレクス、マジンドール、メフェノレクス、メタンフェタミン、Ｄ−ノルシュードエフェドリンまたはシブトラミンなどの化合物、リパーゼ阻害剤（オルリスタットまたはセチリスタット）、ＰＰＡＲアゴニスト、ドーパミンアゴニスト、レプチン受容体アゴニスト、セロトニン受容体阻害剤、β−３アゴニスト、ＣＣＫ−Ａアゴニスト、ＮＰＹ阻害剤、ＭＣ４受容体アゴニストまたはボンベシンアゴニストを意味する。
【０１０９】
用語「オピオイドアンタゴニスト」は、ナルトレキソン、ナロキソンまたはナルメフェンなどの化合物を意味する。
【０１１０】
用語「アルコール症または離脱症候群の処置において有用な薬剤」は、アカムプロサート、ベンゾジアゼピン系薬剤、β遮断剤、クロニジンおよびカルバマゼピンを意味する。
【０１１１】
用語「骨粗鬆症を処置するために有用な薬剤」は、例えば、ビスホスホナート系薬剤（例えば、エチドロナート、クロドロナート、チルドロナートまたはリセドロナート）を意味する。
【０１１２】
本発明による医薬組成物において、賦形剤は、当業者に知られている通常の賦形剤から、薬学的形態および所望される投与形態に従って選ばれる。
【０１１３】
経口投与、舌下投与、皮下投与、筋肉内投与、静脈内投与、局所投与、局部投与、気管内投与、鼻腔内投与、経皮投与または直腸投与のための本発明の医薬組成物において、上記の式（Ｉ）またはこの可能な塩、溶媒和物または水和物の有効成分を、上記の障害または疾患の予防または処置のために、ヒトおよび動物に対して、標準的な医薬用賦形剤との混合物として単位投与形態物で投与することができる。
【０１１４】
適切な単位投与形態物には、経口経路形態物（例えば、錠剤、ソフトゲルカプセルまたはハードゲルカプセル、粉末剤、顆粒および経口用の溶液または懸濁物）、舌下投与形態物、口内投与形態物、気管内投与形態物、眼内投与形態物および鼻腔内投与形態物、吸入による投与のための形態物、局所投与形態物、経皮投与形態物、皮下投与形態物、筋肉内投与形態物または静脈内投与形態物、直腸投与形態物ならびにインプラントが含まれる。局所適用のために、本発明による化合物は、クリーム、ゲル、ポマードまたはローションで使用することができる。
【０１１５】
例として、錠剤での本発明による化合物の投与単位形態物は下記の成分を含むことができる。
【０１１６】
本発明による化合物 ： ５０．０ｍｇ
マンニトール ： ２２３．７５ｍｇ
ナトリウムクロスカルメロース ： ６．０ｍｇ
トウモロコシデンプン ： １５．０ｍｇ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ： ２．２５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ： ３．０ｍｇ
【０１１７】
経口経路を介しては、１日あたりの投与される有効成分の用量は１回以上の投薬摂取において０．０１ｍｇ／ｋｇから１００ｍｇ／ｋｇ（優先的に０．０２ｍｇ／ｋｇから５０ｍｇ／ｋｇ）であり得る。
【０１１８】
これよりも大きい投薬量または少ない投薬量が適切である特定の場合があり得るが、このような投薬量は本発明の関連から逸脱しない。通常的な実施によれば、それぞれの患者に対して適切である投薬量は、投与様式ならびに前記患者の体重および応答に従って医師によって決定される。
【０１１９】
本発明の態様の別の態様によれば、本発明はまた、本発明による化合物またはこの医薬的に許容される塩または水和物または溶媒和物の効果的な用量を患者に投与することを含む、上記で示された病状を処置するための方法に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物。
【化１】
［式中、
・Ｘは、基：
【化２】
を表し；
・Ｒ１は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・Ｒ２は、
・非置換であるか、または、ヒドロキシル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基およびトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基または（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ基で１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ１２）非芳香族炭素環基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基または（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ基で炭素環において１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルメチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジ（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基から、または、フェニル基、１−ピロリル基、イミダゾリル基、ピリジル基またはピラゾリル基（ただし、前記基は非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基で１回以上置換されている。）から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基；
・ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフリル基またはジヒドロベンゾジオキシニル基；
・ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフリル基またはジヒドロベンゾジオキシニル基で置換されているメチル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基で１回以上置換されている１，２，３，４−テトラヒドロナフチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基およびトリフルオロメチル基またはトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる置換基で１回以上フェニルにおいて置換されている、および、α−非置換であるか、または、ピロリル基またはフェノキシ基でα−置換されているベンジル基；
・ベンズヒドリル基またはベンズヒドリルメチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基またはトリフルオロメチル基でフェニルにおいて置換されているフェネチル基；
・チエニル、フリル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、オキサゾリルおよびイミダゾリルから選ばれる芳香族複素環基（前記芳香族複素環基は、非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基およびトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）；
・チエニル、フリル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、オキサゾリルおよびイミダゾリルから独立して選ばれる複素環基で置換されているメチル基（ただし、前記複素環基は、非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基およびトリフルオロメチル基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているインドリル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているベンゾチアゾリル基；
・１つまたは２つの（Ｃ１−Ｃ４）アルキルで置換され、および、フェノキシ基または１−ピロリル基（ただし、前記フェノキシ基または１−ピロリル基は、非置換であるか、または、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基またはトリフルオロメチル基で置換されている。）で置換されているメチル基
を表し；
・Ｒ３は（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表し；
・Ｒ４は、非置換のフェニル基、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基または基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ５は、非置換のフェニル基、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基または基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ６は水素原子または（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基を表し；
・Ｒ７は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・ｍは０、１または２を表し；
・Ａｌｋは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す。］
【請求項２】
・Ｒ１が水素原子を表し；
・および／または、Ｒ３がメチル基を表し；
・および／または、Ｒ４およびＲ５が、互いに独立して、２，４−ジクロロフェニル基および４−クロロフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−ブロモフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−メトキシフェニル基を表し；
・Ｒ６が水素原子を表し；
・Ｒ２およびＸが式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りであり；
・および／または、Ｒ７が水素原子を表す、
式（Ｉ）の請求項１に記載の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物。
【請求項３】
・Ｒ１が水素原子を表し；
・Ｒ３がメチル基を表し；
・Ｒ４が４−メトキシフェニル基、４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基または２，４−ジクロロフェニル基を表し；
・Ｒ５が４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基または２，４−ジクロロフェニル基を表し；
・Ｒ６が水素原子を表し；
・Ｘが−ＣＯ−基、−ＳＯ２−基、−ＣＯＮＨ−基または−ＣＳＮＨ−基を表し；
・Ｒ２が、クロロフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、メトキシフェニル基、シアノフェニル基、２−フェニルフェニル基、トリフルオロメチルベンジル基、４−ヘプチル基、シクロヘプチル基、３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル基、２，２−ジメチル−１（１Ｈ−ピロール−１−イル）プロピル基、２−インドリル基、５−メチル−２−トリフルオロメチル−３−フリル基、１−エチル−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ピロリル基、フェネチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフチル基および１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフチル基から選ばれる基を表す、
式（Ｉ）の請求項１および２に記載の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物。
【請求項４】
・Ｎ−｛［５−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−５−メチル−２−（トリフルオロメチル）フラン−３−スルホンアミド；
・Ｎ−｛［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−３−シアノベンゼンスルホンアミド；
・Ｎ−｛［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−３−メトキシベンゼンスルホンアミド
から選ばれる請求項１に記載の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物。
【請求項５】
式：
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）
の化合物を、
・−Ｘ−が−ＣＯ−基を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
ＨＯＯＣ−Ｒ２ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ２は式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りである。）
の酸またはこの酸の機能的な誘導体のいずれかにより処理され、
・または、−Ｘ−が−ＳＯ２−基を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
Ｈａｌ−ＳＯ２−Ｒ２ （ＩＶ）
（式中、Ｒ２は式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りであり、Ｈａｌはハロゲン原子を表し、優先的に塩素を表す。）
のスルホニルハリドにより処理され、
・または、−Ｘ−が基−ＣＯＮ（Ｒ７）−を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
ＨａｌＣＯＯＡｒ （Ｖ）
（式中、Ｈａｌはハロゲン原子を表し、Ａｒはフェニル基または４−ニトロフェニル基を表す。）
のハロホルマートにより処理され、
下記の式の中間体化合物：
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りである。）
を得、次いで、これを、式：
ＨＮ（Ｒ７）Ｒ２ （ＶＩＩ）
（式中、Ｒ２およびＲ７は式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りである。）
のアミンと反応され、
・または、−Ｘ−が−ＣＳＮＨ−を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
Ｒ２＝Ｎ＝Ｃ＝Ｓ （ＶＩＩＩ）
（式中、Ｒ２は式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りである。）
のイソチオシアナートにより処理されることを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を調製するための方法。
【請求項６】
式：
【化５】
［式中、
・Ｒ１は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・Ｒ３は（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表し；
・Ｒ４は、非置換のフェニル基を表し、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ５は、非置換のフェニル基を表し、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・ｍは０、１または２であり；
・Ａｌｋは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す。］
の化合物。
【請求項７】
式：
【化６】
（式中、
・Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、２，４−ジクロロフェニル基および４−クロロフェニル基を表し、または、２，４−ジクロロフェニル基および４−ブロモフェニル基を表し、または、２，４−ジクロロフェニル基および４−メトキシフェニル基を表す。）
を有する、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
請求項１から４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物の水和物もしくは溶媒和物を含むことを特徴とする医薬品。
【請求項９】
請求項１から４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物またはこの化合物の水和物もしくは溶媒和物とおよび少なくとも１つの医薬的に許容される賦形剤とを含むことを特徴とする医薬組成物。
【請求項１０】
食欲障害、胃腸障害、炎症性現象、免疫系疾患、精神病性障害、アルコール依存症およびニコチン依存症を処置および防止するための医薬品を調製するための、請求項１から４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物。
【化１】
［式中、
・Ｘは、基：
【化２】
を表し；
・Ｒ１は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・Ｒ２は、
・非置換であるか、または、ヒドロキシル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基およびトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている（Ｃ１−Ｃ１２）アルキル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基または（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ基で１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ１２）非芳香族炭素環基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基または（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシ基で炭素環において１回以上置換されている（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキルメチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、ジ（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基から、または、フェニル基、１−ピロリル基、イミダゾリル基、ピリジル基またはピラゾリル基（ただし、前記基は非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基で１回以上置換されている。）から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基；
・ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフリル基またはジヒドロベンゾジオキシニル基；
・ベンゾジオキソリル基、ジヒドロベンゾフリル基またはジヒドロベンゾジオキシニル基で置換されているメチル基；
・非置換であるか、または、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基で１回以上置換されている１，２，３，４−テトラヒドロナフチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基およびトリフルオロメチル基またはトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる置換基で１回以上フェニルにおいて置換されている、および、α−非置換であるか、または、ピロリル基またはフェノキシ基でα−置換されているベンジル基；
・ベンズヒドリル基またはベンズヒドリルメチル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基またはトリフルオロメチル基でフェニルにおいて置換されているフェネチル基；
・チエニル、フリル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、オキサゾリルおよびイミダゾリルから選ばれる芳香族複素環基（前記芳香族複素環基は、非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基およびトリフルオロメトキシ基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）；
・チエニル、フリル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、オキサゾリルおよびイミダゾリルから独立して選ばれる複素環基で置換されているメチル基（ただし、前記複素環基は、非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基およびトリフルオロメチル基から独立して選ばれる１つ以上の置換基で置換されている。）；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているインドリル基；
・非置換であるか、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルカルボニル基およびフェニル基から独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているベンゾチアゾリル基；
・１つまたは２つの（Ｃ１−Ｃ４）アルキルで置換され、および、フェノキシ基または１−ピロリル基（ただし、前記フェノキシ基または１−ピロリル基は、非置換であるか、または、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基またはトリフルオロメチル基で置換されている。）で置換されているメチル基
を表し；
・Ｒ３は（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表し；
・Ｒ４は、非置換のフェニル基、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基または基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ５は、非置換のフェニル基、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基または基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ６は水素原子または（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基を表し；
・Ｒ７は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・ｍは０、１または２を表し；
・Ａｌｋは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す。］
【請求項２】
・Ｒ１が水素原子を表し；
・および／または、Ｒ３がメチル基を表し；
・および／または、Ｒ４およびＲ５が、互いに独立して、２，４−ジクロロフェニル基および４−クロロフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−ブロモフェニル基を表しまたは２，４−ジクロロフェニル基および４−メトキシフェニル基を表し；
・Ｒ６が水素原子を表し；
・Ｒ２およびＸが式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りであり；
・および／または、Ｒ７が水素原子を表す、
式（Ｉ）の請求項１に記載の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物。
【請求項３】
・Ｒ１が水素原子を表し；
・Ｒ３がメチル基を表し；
・Ｒ４が４−メトキシフェニル基、４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基または２，４−ジクロロフェニル基を表し；
・Ｒ５が４−クロロフェニル基、４−メトキシフェニル基または２，４−ジクロロフェニル基を表し；
・Ｒ６が水素原子を表し；
・Ｘが−ＣＯ−基、−ＳＯ２−基、−ＣＯＮＨ−基または−ＣＳＮＨ−基を表し；
・Ｒ２が、クロロフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、メトキシフェニル基、シアノフェニル基、２−フェニルフェニル基、トリフルオロメチルベンジル基、４−ヘプチル基、シクロヘプチル基、３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル基、２，２−ジメチル−１（１Ｈ−ピロール−１−イル）プロピル基、２−インドリル基、５−メチル−２−トリフルオロメチル−３−フリル基、１−エチル−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ピロリル基、フェネチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−２−ナフチル基および１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフチル基から選ばれる基を表す、
式（Ｉ）の請求項１および２に記載の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物。
【請求項４】
・Ｎ−｛［５−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−５−メチル−２−（トリフルオロメチル）フラン−３−スルホンアミド；
・Ｎ−｛［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−３−シアノベンゼンスルホンアミド；
・Ｎ−｛［１−（４−クロロフェニル）−５−（２，４−ジクロロフェニル）−２−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル］メチル｝−３−メトキシベンゼンスルホンアミド
から選ばれる請求項１に記載の化合物およびまたこの水和物または溶媒和物。
【請求項５】
式：
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は式（Ｉ）の化合物について定義されている通りである。）
の化合物を、
・−Ｘ−が−ＣＯ−基を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
ＨＯＯＣ−Ｒ２ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ２は式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りである。）
の酸またはこの酸の機能的な誘導体のいずれかにより処理され、
・または、−Ｘ−が−ＳＯ２−基を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
Ｈａｌ−ＳＯ２−Ｒ２ （ＩＶ）
（式中、Ｒ２は式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りであり、Ｈａｌはハロゲン原子を表し、優先的に塩素を表す。）
のスルホニルハリドにより処理され、
・または、−Ｘ−が基−ＣＯＮ（Ｒ７）−を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
ＨａｌＣＯＯＡｒ （Ｖ）
（式中、Ｈａｌはハロゲン原子を表し、Ａｒはフェニル基または４−ニトロフェニル基を表す。）
のハロホルマートにより処理され、
下記の式の中間体化合物：
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りである。）
を得、次いで、これを、式：
ＨＮ（Ｒ７）Ｒ２ （ＶＩＩ）
（式中、Ｒ２およびＲ７は式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りである。）
のアミンと反応され、
・または、−Ｘ−が−ＣＳＮＨ−を表す式（Ｉ）の化合物が調製されるときには、式：
Ｒ２＝Ｎ＝Ｃ＝Ｓ （ＶＩＩＩ）
（式中、Ｒ２は式（Ｉ）の化合物について請求項１で定義される通りである。）
のイソチオシアナートにより処理されることを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を調製するための方法。
【請求項６】
式：
【化５】
［式中、
・Ｒ１は水素原子または（Ｃ１−Ｃ３）アルキル基を表し；
・Ｒ３は（Ｃ１−Ｃ５）アルキル基または（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基を表し；
・Ｒ４は、非置換のフェニル基を表し、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・Ｒ５は、非置換のフェニル基を表し、または、ハロゲン原子、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基、トリフルオロメチル基および基Ｓ（Ｏ）ｍＡｌｋから独立して選ばれる置換基で１回以上置換されているフェニル基を表し；
・ｍは０、１または２であり；
・Ａｌｋは（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表す。］
の化合物。
【請求項７】
式：
【化６】
（式中、
・Ｒ４およびＲ５は、互いに独立して、２，４−ジクロロフェニル基および４−クロロフェニル基を表し、または、２，４−ジクロロフェニル基および４−ブロモフェニル基を表し、または、２，４−ジクロロフェニル基および４−メトキシフェニル基を表す。）
を有する、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
請求項１から４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物の水和物もしくは溶媒和物を含むことを特徴とする医薬品。
【請求項９】
請求項１から４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物またはこの化合物の水和物もしくは溶媒和物とおよび少なくとも１つの医薬的に許容される賦形剤とを含むことを特徴とする医薬組成物。
【請求項１０】
食欲障害、胃腸障害、炎症性現象、免疫系疾患、精神病性障害、アルコール依存症およびニコチン依存症を処置および防止するための医薬品を調製するための、請求項１から４のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【公表番号】特表２００８−５３０１８７（Ｐ２００８−５３０１８７Ａ）
【公表日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５５５６６５（Ｐ２００７−５５５６６５）
【出願日】平成１８年２月１６日（２００６．２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００６／０００３５６
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８７４７６
【国際公開日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【出願人】（５０４４５６７９８）サノフイ−アベンテイス (433)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月１６日（２００６．２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００６／０００３５６
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８７４７６
【国際公開日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【出願人】（５０４４５６７９８）サノフイ−アベンテイス (433)
【Ｆターム（参考）】
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