国際特許分類[A61P13/10]の内容
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国際特許分類[A61P13/10]に分類される特許
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結晶形態のイミダゾール誘導体
【課題】新規結晶形態のイミダゾール誘導体の提供。
【解決手段】本発明は、本質的に純粋なN−[({2−[4−(2−エチル−4,6−ジメチル−1H−イミダゾ[4,5−c]ピリジン−1−イル)フェニル]エチル}アミノ)カルボニル]−4−メチルベンゼンスルホンアミド多形形態AおよびBに、そしてこのような結晶形態を含有する組成物の製造方法に、ならびにこのような結晶形態の使用に関する。
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抗MadCAM抗体組成物
【課題】本発明は、キレート剤を含む抗MadCAM組成物と、対象の炎症性疾患を治療する方法に関する。
【解決手段】本発明に係る抗MadCAM組成部は、a)少なくとも1つのキレート剤と;b)配列ID番号2に示した重鎖アミノ酸配列と少なくとも90%が一致するアミノ酸配列;および配列ID番号4に示した軽鎖アミノ酸配列と少なくとも90%が一致するアミノ酸配列を含む少なくとも1つの抗体とを含み、ここで、上記抗体がヒトMadCAMに結合することを特徴とする。
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ムスカリン受容体アンタゴニストとして有用なビフェニル化合物
本発明は、式(I):
〔式中、a、b、c、p、W、A、X1、R1、R2、R3、R6、R7、およびR8は明細書中に定義されるとおりである〕の化合物またはこれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物または立体異性体を提供する。式Iの化合物はムスカリン受容体アンタゴニストである。本発明は、この化合物を含有する薬学的組成物、この化合物を調製するためのプロセスおよび中間体、および肺障害を処置するためにこの化合物を使用する方法も提供する。本発明の化合物は、とりわけ吸入によって投与された場合に強い効力を有し、全身性の副作用が少なく、また、長期間作用すると考えられる。
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疼痛の治療に有用なN−(N−スルホニルアミノメチル)シクロプロパンカルボキサミド誘導体
本発明は、式(I)の化合物または薬学的に許容できるその塩もしくは溶媒和物を提供する。これらの化合物は、哺乳動物における疼痛などのVR1受容体の過活性化により誘発される疾患状態を治療するために有用である。さらに本発明は、前記化合物を含む医薬組成物を提供する。
【化1】
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CGRP受容体拮抗薬
CGRP受容体の拮抗薬として有用であり、CGRPが関係する疾病、例えば頭痛、偏頭痛および群発性頭痛の治療または予防に有用である、式(I)
(式中の可変項R1、A、B、W、X、YおよびZは、本明細書の中で定義するとおりである。)の化合物。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびにCGRPが関係するこのような疾病の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の使用にも関する。
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ミグラスタチンアナログおよびその使用
本発明は、式(I)の構造を有する化合物を提供し、さらに、その合成法、その組成物、および種々の疾患(癌、転移を含む)および障害(増加した脈管形成を含む)の処置においてそれを使用するための方法を提供し、ここで、R1〜R6、Ra〜Rc、Q、Y1、Y2およびnは明細書中で定義されるとおりである。これらの化合物は、細胞移動の阻害剤として有用であり、抗脈管形成活性を示し、そして/または抗増殖性効果を有する。従って、これらの化合物は、例えば、種々の障害(悪性腫瘍および脈管形成の増加に関連する障害を含む)の処置に有用である。
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ムスカリン受容体アンタゴニストとして有用なビフェニル化合物
本発明は、式(I):
〔式中、a、b、c、m、n、q、r、W、Z1、Ar1、Z2、Y、R1、R2およびR3は明細書中に定義されるとおりである〕の化合物またはこれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物または立体異性体を提供する。式Iの化合物はムスカリン受容体アンタゴニストである。本発明は、この化合物を含有する薬学的組成物、この化合物を調製するためのプロセスおよび中間体、および肺障害を処置するためにこの化合物を使用する方法も提供する。
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トルテロジン及びココアパウダーを含有する製剤及びその使用
ココアパウダーを含むトルテロジン含有医薬製剤、この製剤を製造するための方法、及び、この製剤の過活動膀胱を治療するための使用。 (もっと読む)
新規ヒドロキシインドール、ホスホジエステラーゼ4のインヒビタとしてのその使用及びその製法
【課題】公知のPDEインヒビタの様々な副作用、例えば吐き気及びおう吐、を抑制し、改善された治療幅を有する新規PDE4インヒビタ及びその製法の提供。
【解決手段】式(1)のヒドロキシインドール[式中、R1、R5は−C1〜C12−アルキル、−C2〜C12−アルケニル、−単環式、二環式又は三環式炭素環;−単環式、二環式、又は三環式複素環、炭素環又は複素環スピロ環であり;R2、R3は水素又は−OHであり、この際、両方の置換基の少なくとも1つは−OHでなければならない]。
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スフィンゴシンキナーゼ媒介シグナル伝達を変調することによって平滑筋細胞機能を変調する方法
本発明は全体として、平滑筋細胞機能を変調する方法、およびそのために有用な薬剤に関する。より詳細には、本発明は、細胞内スフィンゴシンキナーゼ媒介シグナル伝達を変調することによって平滑筋の緊張を変調する方法に関する。本発明の方法はとりわけ、異常な、望ましくない、またはさもなくば不適切な平滑筋の緊張、特に異常な、望ましくない、またはさもなくば不適切な血管、気管支、または腸の平滑筋の緊張によって特徴付けられる状態の処置および/または予防において有用である。 (もっと読む)
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