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国際特許分類[A61P15/08]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 生殖,性関連疾患の治療薬;避妊薬 (8,232) | 性腺関連疾患と受胎促進のためのもの,例.排卵,精子形成の誘発剤 (1,717)

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本発明は、式


〔式中、A環は、更に置換基を有していてもよい含窒素複素環を、B環およびC環はそれぞれ置換基を有していてもよい芳香環を、Rは水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、アシル基または置換基を有していてもよい複素環基を、Zはハロゲン化されていてもよいC1−6アルキル基を、Yは置換基を有していてもよいメチレン基を、mおよびnはそれぞれ0ないし5の整数を、m+nは2ないし5の整数を、−−−は単結合または二重結合を示す。〕で表される化合物またはその塩に関する。本発明の化合物は、優れたタキキニン受容体拮抗作用、特にSP受容体拮抗作用を有し、医薬、例えばタキキニン受容体拮抗剤、下部尿路機能異常、消化器疾患または中枢神経疾患の予防・治療剤等として有用である。 (もっと読む)


式(IA)の新規な化合物およびそれらの薬学的に受容可能な塩および溶媒和物が開示される。DおよびEは、異なる基で、ここで1つは、Nであり、そして他はCR50である。置換基Aを含む基の例としては、ヘテロアリール、アリール、へテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アルキニル、アルケニル、アミノアルキル、アルキルまたはアミノが挙げられる。置換基Bを含む基の例としては、アリールおよびヘテロアリールが挙げられる。式IAの化合物を使用して、例えば、癌、血管新生、血管新生性眼疾患、肺疾患、多発性硬化症、慢性関節リウマチ、発作および心再灌流傷害、疼痛(例えば、急性疼痛および慢性炎症性疼痛およびニューロパシー性疼痛)のようなケモカイン媒介性の疾患を処置する方法もまた、開示される。

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肥満と関連疾病の治療、防止、又は改善に有用な式(I)の化合物、


(I)
又は、その医薬的に許容される塩、溶媒和物、鏡像異性体、ラセミ体、ジアステレオマーもしくはその混合物が開示され、ここに、変数X1〜X10、R1〜R7(R3’を含む)、E、W、v、y、z、A、及びBは記載の通りである。

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この構造を有する化合物またはその塩は、アンドロゲン依存性疾患、例えば、前立腺癌、良性前立腺過形成、多嚢胞性卵巣症候群、座瘡、多毛、脂漏症、アンドロゲン性脱毛症および男性型禿頭症を処置するため、またはかかる疾患の後天的獲得の可能性を低減するために使用される。これらは、医薬的に許容され得る希釈剤または担体とともに製剤化され得るか、または任意の医薬用投薬形態に作製され得る。組織特異的抗アンドロゲン活性および組織特異的アンドロゲン活性を有するこれらの化合物のいくつかは、アンドロゲン刺激の低下と関連する疾患を処置するため、またはその発症のリスクを低減するために使用され得る。また、他の医薬用活性剤との組合せも開示する。
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式(I)の化合物で、式中、本明細書で定義する、AはNまたはN−Oであり、nは1または2であり、YはO、S、−NH−、および−N−アルキル−であり、Arは両方、6−員芳香族環であり、Arは、−NR基を有する、5−または6−員芳香族環である。本化合物は、α7 nAChRリガンドによって予防される、または緩和される状態または疾患を治療することにおいて有用である。また、式(I)の化合物を有する医薬組成物、およびこれらの化合物および組成物を用いるための方法も開示されている。

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式(I):


で示される化合物又はその製薬的に受容される誘導体、上記式中、Vは、直接結合又は−O−を表し;環Aは、場合によっては置換される5員〜7員飽和複素環又はフェニレン基を表す。
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本発明は、タンシノン誘導体を有効成分として含む、メタボリックシンドロームを予防または治療するための組成物に関する。より具体的には、本発明は、代謝活性の向上において優れた作用を示すタンシノン誘導体を有効成分として含む、メタボリックシンドロームを予防または治療するための組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物、少なくとも一つの式(I)の化合物と要すれば一つ以上の追加治療剤とを含む薬学的組成物、ならびに式(I)の化合物を単独で使用する処置方法および式(I)の化合物を一つ以上の追加治療剤と組み合わせて使用する処置方法を提供する。本化合物は一般式(I):


で示され、全てのプロドラッグ、薬学的に許容できる塩および立体異性を包含する。式中、R1、R2、R3、R6、R7およびnは明細書の記載と同意義である。
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神経性、精神病性、および精神医学的障害を持つ患者の治療法が記載される。この方法は、部分的および/または完全ドーパミンD1受容体アゴニストの有効量を患者に対して投与する工程、および、ドーパミンD2受容体アンタゴニストの有効量を患者に対して投与する工程を含む。ドーパミンD1受容体アゴニストおよびドーパミンD2受容体アンタゴニストを含む製薬組成物も記載される。ドーパミンD1受容体アゴニストとドーパミンD2受容体アンタゴニストとは、患者に対し、同じ組成物、または異なる組成物において投与することが可能である。 (もっと読む)


本発明は、下記一般式(I)の二環式イミダゾール化合物
【化1】


(式中、R1〜R3及びAは、請求項1〜8に記載したとおりに定義される)、その互変異性体、エナンチオマー、ジアステレオマー、その混合物及び塩に関し、これら化合物は、有益な薬理学的特性、特に酵素ジペプチジルペプチダーゼ-IV(DPP-IV)の活性に対する阻害効果を有する。
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