国際特許分類[A61P15/08]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 生殖,性関連疾患の治療薬;避妊薬 (8,232) | 性腺関連疾患と受胎促進のためのもの,例.排卵,精子形成の誘発剤 (1,717)
国際特許分類[A61P15/08]に分類される特許
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アミノ−置換三環系誘導体および使用方法
式(I)の化合物[式中、AおよびBはアミン置換側鎖であり;Y1およびY2は各種三環系核を形成しており;XaおよびXbは本明細書で定義のようにC、CHまたはNであり;Rxは存在しても良い置換基である。]。式(I)の化合物および組成物が想到され、さらには式(I)の化合物および他の三環系誘導体が関与するα7nAChRリガンドによって予防または改善される状態または障害の治療方法も想到される。アミノ置換三環系誘導体の使用方法も、本明細書に記載されている。
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ピロロキノリン誘導体及びピペリドキノリン誘導体、それらの製造、それらを含有する組成物及びそれらの使用
一般式(I)
【化1】
(式中、n、R1、R2、R3、R4及びArは、明細書中で定義されたとおりである)の化合物、さらにその塩、鏡像体、及びこれらの化合物を含む医薬組成物が製造される。これらは、治療において、特に疼痛の管理において有用である。
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二量体のアザ環式化合物及びその使用
本発明は、式(I)のアザ環式誘導体、及び薬剤としてのその使用に関する。本発明の化合物は、その薬理学的プロフィールにより、中枢神経系(CNS)、末梢神経系(PNS)のコリン作動系に関連する疾患又は障害のように多様な疾患又は障害、平滑筋収縮に関連する疾患又は障害、内分泌疾患又は障害、神経変性に関連する疾患又は障害、炎症に関連する疾患又は障害、疼痛、及び化学物質の乱用の中止により引き起こされる禁断症状の治療に有用であり得る。式(I)Aza−X’−A’−Y’−L−Y−A’’−X’’−Aza Aza:アザ二環基 A’、A’’:芳香族単環及び/又は多環、炭素環及び/又は複素環の基 Y’、Y’’:リンカー又は非存在(共有結合)L:単環又は多環、炭素環又は複素環の基、或いは非存在 X’、X’’:リンカー又は非存在(共有結合)。 (もっと読む)
化合物
式(I)の化合物またはその塩、溶媒和物もしくは生理的に機能性の誘導体:
が提供される。
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スピロ−ベンゾジオキソール類およびそれらのCB1アンタゴニストとしての使用
本発明は、治療上活性な物質として使用するための、一般式(I)〔式中、R1、R2、R3、R4、R5、及びXは本明細書及び請求項で定義されたとおりである〕で示される化合物及びその薬学的に許容されうる塩に関する。本化合物は、CB1レセプターの調節に関連する疾患の治療及び/又は予防に有用である。
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徐放性製剤
長期にGnRHアゴニストまたはその塩を徐放するマイクロカプセルと短期にGnRHアゴニストまたはその塩を徐放するマイクロカプセルとを組み合わせてなる徐放性製剤。 (もっと読む)
6,11−3C−二環式8A−アザリド誘導体
式(I)の化合物、ならびにその化合物の製薬上許容される塩、エステルおよびプロドラッグ
(式中、A、B、D、L、X、Y、ZおよびR2′は本明細書に記載されている。)が開示される。この化合物は、抗細菌特性を示す。式(I)の化合物は、その化合物自体として、または製薬上許容される塩、エステルもしくはプロドラッグの形で用いて、細菌感染を治療または予防することができる。その化合物ならびにそれの塩、エステルおよびプロドラッグは、細菌感染の治療用に、適宜に他の抗細菌剤と組み合わせて、医薬組成物中の成分として用いることもできる。その化合物の製造方法も開示されている。
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治療用分子および担体分子
本発明は、概して有用な治療用および予防用分子である、炭化水素鎖部分を含む化合物、さらに詳細には炭化水素鎖の化学誘導体化を含む化合物に関する。本発明は、炭化水素鎖部分が官能基、一部分または薬剤に対する担体分子である化合物をさらに提供する。本発明の化合物は、癌、プロテインキナーゼ c(PKC) にもしくはNFkBに関係または関連する状態、心血管状態、疼痛、炎症状態、糖尿病のような血管状態また免疫状態、神経状態および一連のウイルスまたは原核生物もしくは真核生物による感染を含めた一連の状態の治療および予防に特に有用である。本発明は、薬学的組成物および医療処置の方法をさらに提供する。 (もっと読む)
不妊治療のためのへテロ二量体卵胞刺激ホルモン−Fc(FSH−Fc)融合タンパク質
本発明は、直接または間接的に新生児Fc受容体(FcRn)の結合パートナーに連結されたFSHのアルファ・サブユニット(αFSH)を含む第一のポリペプチド、および直接または間接的にFcRn結合パートナーに連結されたFSHのベータ・サブユニット(βFSH)を含む第二のポリペプチドを含む、新規へテロ二量体融合タンパク質を提供する。1つの態様において、FcRn結合パートナーには、免疫グロブリンのFc断片、例えばIgGのFc断片が含まれる。やはり提供されるのは、本発明の融合タンパク質を作製し、そして用いる方法である。本発明は、被験者において受胎能を増加させる方法、およびFSHによる治療に応答性である疾患状態を有する被験者を治療する方法を提供する。
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中枢神経系の疾患および障害の治療および予防用の医薬処方を製造するためのベンゾナフトアズレン類の使用
本発明は、生体アミンまたは他の伝達物質の神経化学的平衡の異常によって引き起こされる中枢神経系(CNS)の疾患、損傷、および障害の治療および予防用の医薬処方を製造するための、ベンゾナフトアズレン類の群、ならびにそれらの医薬上許容される塩および溶媒和化合物の群に由来する化合物の使用に関する。 (もっと読む)
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