本発明は、構造組織の再生を促進するための、造血成長因子、特に、エリスロポエチン（ＥＰＯ）もしくはトロンボポエチン（ＴＰＯ）またはその誘導体、アナログもしくは部分の使用に関連している。 （もっと読む）

本出願は式Iの化合物、少なくとも1種の式Iの化合物、必要に応じて1種以上のさらなる治療薬を含む医薬組成物および式Iの化合物を単独で用いるかまたは1種以上のさらなる治療薬と併用で用いる治療方法を記載する。化合物は、一般式I：


（式中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、mおよびnは、明細書に記載のとおりである）を有し、すべてのプロドラッグ、医薬的に許容しうる塩および立体異性体を含む。

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本発明は、式Ｉの化合物、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物および場合により１個以上の更なる治療剤を含有する医薬組成物、並びに式（Ｉ）の化合物を単独でまたは１個以上の更なる治療剤と組み合わせるかの両方で使用する治療方法を提供する。本発明はまた、一般式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、本明細書中に記載する］
の化合物、並びに全てのプロドラッグ、医薬的に許容し得る塩、および立体異性体をも提供する。
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肥満と関連疾病の治療、防止、又は改善に有用な式（Ｉ）の化合物、


（Ｉ）
又は、その医薬的に許容される塩、溶媒和物、鏡像異性体、ラセミ体、ジアステレオマーもしくはその混合物が開示され、ここに、変数Ｘ_１〜Ｘ_５、Ｒ^１〜Ｒ^７（Ｒ^３’を含む）、Ｅ、ｑ、ｖ、ｙ、ｚ、Ａ、及びＢは記載の通りである。

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本発明は、式(I)の化合物、そのプロドラッグ、およびその化合物もしくはプロドラッグの医薬として許容される塩（ここでn、XおよびYは本明細書で定義される）；その医薬組成物；これらの組合せ；およびこれらの使用を提供する。
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骨または軟骨疾患の処置および女性不妊症の処置のための医薬の調製における、単独およびＴＳＧ−６と組み合わせた、ペントラキシンＰＴＸ３の使用が記載される。 （もっと読む）

本発明は、全般的にはキナーゼ（例えば、GSK-3）の阻害剤、より詳しくは縮合ピリミジン化合物に関する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して保護されていてもよい水酸基を表わし、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して保護されていてもよい水酸基もしくはオキソ基を表わし、Ｒ^５は、酸化されていてもよいメチル基を表わし、ｎ、ｍおよびｐは、それぞれ独立して０または１〜３の整数を表わす。）で示される化合物、その塩、その溶媒和物、そのＮ−オキシド体、またはそれらのプロドラッグは、ＣＲＦ拮抗作用を有し、精神神経系疾患または消化器系疾患の予防および／または治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、下記一般式（Ｉ）の置換イミダゾ[4,5-d]ピリダジン-4-オン
【化１】


（式中、Ｒ¹〜Ｒ³及びｎは、請求項１〜８に記載したとおりに定義される）、その互変異性体、エナンチオマー、ジアステレオマー、その混合物及び塩に関し、これら化合物は、有益な薬理学的特性、特に酵素ジペプチジルペプチダーゼ-IV（DPP-IV）の活性に対する阻害効果を有する。
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【課題】１−Ｎ−フェニルアミノ−１Ｈ−イミダゾール誘導体及びこれを含む医薬組成物の提供。
【解決手段】本発明は、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｑ及びＺが明細書中に定義する通りであるような式（Ｉ）の化合物に関する。


また、本発明は、この化合物を含む医薬組成物にも関する。
本発明は概して、ホルモン依存性及び非依存性のガン、並びに、内分泌腺障害に関する。 （もっと読む）