国際特許分類[A61P15/08]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 生殖,性関連疾患の治療薬;避妊薬 (8,232) | 性腺関連疾患と受胎促進のためのもの,例.排卵,精子形成の誘発剤 (1,717)
国際特許分類[A61P15/08]に分類される特許
971 - 980 / 1,717
β2アドレナリン受容体アゴニストとしての7−(2−アミノ−1−ヒドロキシ−エチル)−4−ヒドロキシベンゾチアゾール−2(3H)−オン−誘導体
本発明は、式(I)
【化1】
(式中、可変基は本明細書に定義される通りである)
の化合物、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物および治療におけるそれらの使用を提供する。
(もっと読む)
カリウムチャンネル開口剤としての新規ベンゾピラン誘導体
【化1】
本発明は式(I)の新規ベンゾピラン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物及びカリウムチャンネル関連障害の処置におけるそれらの使用を対象とする。
(もっと読む)
ペグ化成長ホルモンの液状調製物
pH7以下のペグ化成長ホルモンを含有する薬学的組成物が提供される。 (もっと読む)
5−HT2C受容体アゴニストとしての6−アリールアルキルアミノ−2,3,4,5−テトラヒドロ−1H−ベンゾ[d]アゼピン
本発明は、肥満、強迫性障害、うつ病及び不安などの、5−HT2Cに関連する障害の治療用の、選択的な5−HT2C受容体ゴニストとしての、式Iで表される6置換された2,3,4,5−テトラヒドロ−1H−ベンゾ[d]アゼピンの提供に関する。
(I)
式中、
R6は−NR10R11、であり、R10は置換されたフェニルアルキル基であるか又は置換されたピリジルアルキル基であり、他の置換基は明細書で定義した通りである。
(もっと読む)
化合物
本発明は、式(I):
[式中:
pは、0、1、2、3、4または5であり;
R1は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルおよびSF5からなる群より選択され;
nは、3または4であり;
R2は、水素またはC1−4アルキルであり;
nは、2または3であり;
Xは、−CH2−、−O−または−S−であり;
Zは、−CH−またはNであってもよく;
Aは、基PまたはP1であり、ここで、Pは、
であり、P1は、
であり;ならびに
Yは、水素、−OH、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、フェニルまたは芳香族複素環基であり、ここで、フェニルおよび芳香族複素環基は、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシおよびハロC1−4アルコキシからなる群より選択される1または2個の置換基で所望により置換されていてもよい]
で示される新規化合物またはその塩、それらの調製法、該方法に用いられる中間体、それらを含む医薬組成物およびドーパミンD3受容体の調製因子として、例えば、抗精神病薬として物質関連障害を、早漏または認識障害を治療するための治療におけるその使用に関する。
(もっと読む)
GDF−8に対するアンタゴニスト抗体ならびにALSおよびその他のGDF−8関連障害の処置における使用
本開示は、増殖分化因子−8(GDF−8)に関連する新規な分子、具体的には、インビトロおよび/またはインビボでGDF−8活性およびシグナル伝達を阻害するものを含む、マウスおよびヒト化抗体、ならびに抗体フラグメントを提供する。本開示はまた、筋肉、骨、およびインスリン代謝、その他、具体的には筋萎縮性側索硬化症(ALS)の変性の順序を診断、処置、寛解、予防、予知、またはモニターする方法を提供する。その上、本開示は、本発明の抗体、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、およびベクターを用いることによる、このような障害の処置のための医薬組成物を提供する。
(もっと読む)
p38MAPキナーゼ阻害剤及びその使用方法
式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig又はIh(式中、X及びYは、いずれも窒素であるか、一方が窒素であり、他方がCRgであり、W、D、E、R4、R5、R6及びRgは、明細書で定義するとおりである)の化合物。また、主題化合物を製造する方法及びその化合物をp38MAPキナーゼ媒介疾病の処置で使用する方法が開示される。
(もっと読む)
アゴメラチンの新規な結晶形態III、その製造方法、およびそれを含有する薬学的組成物
【課題】 製剤化に関して有用な特徴性を示すアゴメラチンの結晶形態を提供する。
【解決手段】 その粉末X線回折図表により特徴付けられる、式(I):
で示される化合物の結晶形態III及びその薬学的組成物。
(もっと読む)
ドーパミンD3受容体調節因子としてのアザビシクロ[3.1.0]ヘキサンのトリアゾリル誘導体
本発明は、式(IC):
[式中:
pは、0〜4の範囲の整数であり;
R1は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシ、ハロC1−4アルコキシ、C1−4アルカノイルまたはSF5からなる群より選択されるか;または基R5に相当し;
m1、m2、m3、およびm4は、0であり;
m5、m6およびm7は、各々独立して、0、1または2であり、ここで、m5、m6およびm7の和は、1または2であり;
R6は、C1−6アルキルであり;
R7は、ハロゲン、C1−6アルキルまたはハロC1−6アルキルであり;
R2は、水素またはC1−4アルキルであり;
Nは、2または3であり;
Xは、Sまたは−CH2−であり;
R3は、C1−4アルキルであり;
R4は、水素、またはフェニル基、ヘテロシクリル基、5もしくは6員の芳香族複素環基、または8〜11員の二環式基であり、その基のいずれもが、ハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシおよびC1−4アルカノイルからなる群より選択される1、2、3または4個の置換基で置換されていてもよく;
R5は、イソオキサゾリル、−CH2−N−ピロリル、1,1−ジオキシド−2−イソチアゾリジニル、チエニル、チアゾリル、ピリジルまたは2−ピロリジノニルであり、ここで、各基は、ハロゲン、シアノ、C1−4アルキル、ハロC1−4アルキル、C1−4アルコキシまたはC1−4アルカノイルから選択される1または2個の置換基で置換されていてもよく;
ただし、m5=m6=1の場合、R7は、塩素ではない]
で示される新規化合物またはその塩、その調製法、該方法に用いられる中間体、それらを含む医薬組成物ならびにドーパミンD3受容体の調節因子として、例えば、抗精神病薬として物質関連障害を、早漏または認識障害を治療するための治療におけるその使用に関する。
(もっと読む)
ピリジルオキシメチルおよびベンゾイソオキサゾールのアザビシクロ環の誘導体
【課題】統合失調症およびうつ病を同時に治療することを含む、1つまたはそれより多くのCNSまたはその他の障害を治療する方法の提供。
【解決手段】式(I)によるアミノメチルピリジルオキシメチル/ベンゾイソオキサゾールで置換されたアザビシクロ環化合物、該化合物を包含する医薬組成物。
(もっと読む)
971 - 980 / 1,717
[ Back to top ]