本発明は、それだけには限らないが、ＴＧＦ−βスーパーファミリーのタンパク質などの最小に可溶性の生物活性剤の全身送達のための方法および組成物を対象とする。本発明によれば、例示的生物活性剤として、ＢＭＰ−７がある。本発明は、骨粗鬆症などの骨格障害に対する最小に侵襲性の全身治療ならびに傷害されたまたは病変した非石灰化組織および腎臓などの臓器に対する最小に侵襲性の全身治療をさらに提供する。本発明の実施は、生物活性剤の血管内送達の部位での有害な副作用を排除する。 （もっと読む）

哺乳動物における軟組織を支持するための方法が提供される。態様では、該方法が、動物またはヒトにおける急性的または慢性的に傷害を受けた軟組織を治療することが可能であり、該方法は、傷害を受けた軟組織の周囲に、治療有効量のＨＡおよびボツリヌス毒素を組み合わせて投与するステップを含む。該方法は、ヒトなどの動物における捻挫および挫傷を治療するのに有用である。本発明の一局面において、軟組織を治療するための、治療有効量のＨＡおよびボツリヌス毒素を含む組成物も提供される。 （もっと読む）

本明細書には、リゾホスファチジン酸受容体アンタゴニストである化合物が記載されている。さらに、LPA依存またはLPA媒介の疾病および疾患を処置するために、本明細書に記載される化合物を含む医薬組成物および薬物のほかに、このようなアンタゴニストを、単独で、および他の化合物と併用して用いる方法も記載されている。 （もっと読む）

【課題】医薬として有用な新規な縮合ピロール誘導体を提供する。
【解決手段】 式（１）：


［式中、Ｒ¹は置換アルキル基等を表し、Ｒ²は水素原子等を表し、「−Ｗ⁴＝Ｗ⁵−Ｗ⁶＝Ｗ⁷−」は式：−ＣＲ⁴＝ＣＲ⁵−ＣＲ⁶＝ＣＲ⁷−〔式中Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は各々独立して式：−Ｅ−Ａ等を表し、式中Ｅは単結合等を表し、Ａは水素原子等を表す〕等を表し、Ｒ⁸は水素原子等を表し、Ｒ⁹はハロゲン原子で置換されたアルキル基等を表し、Ｒ¹⁰は水素原子等を表す）]で表される化合物もしくはプロドラッグ、又はそれらの薬学上許容される塩 （もっと読む）

複数の微粒子とマトリックスとを含む制御放出組成物、およびその調製法が開示される。該複数の微粒子は第１の材料を含み、該マトリックスは第２の材料を含む。第１の材料の溶融温度は、第２の材料の溶融温度よりも高い。 （もっと読む）

制御放出組成物を調製する新規方法を開示する。具体的には、本発明は、アスコルビン酸リン酸塩及び吸収性ポリマーの制御放出組成物を調製する方法に関する。また、本発明の方法により作製されるアスコルビン酸リン酸塩の新規制御放出組成物を開示する。
（もっと読む）

式Ｉ（ａ）またはＩ（ｂ）の化合物または薬学的に許容できるその塩を提供する［式中、様々な置換基は、本明細書中で定義されている］。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、そのいくつかの実施形態において、新規な酸化脂質、および、酸化脂質を、内因性の酸化脂質に伴う炎症を処置または防止するために用いる方法に関連する。 （もっと読む）

キノキサリン系の肝Ｘ受容体（ＬＸＲ）モジュレーターおよび関連方法を開示する。これらのモジュレーターは式（Ｉ）の化合物を含む：
【化１】


式中：Ｌ^１およびＬ^２はそれぞれ、独立して、結合、−Ｏ−または−ＮＨ−であり；Ｒ^２は、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール、または５〜１０個の環原子を含むヘテロアリールであり、これらはそれぞれ（ｉ）１個のＲ^９で置換されており、かつ（ｉｉ）場合によりさらに１〜４個のＲ^ｅで置換されており；Ｒ^４およびＲ^５はそれぞれ、独立して下記のものであり：（ｉ）水素；または（ｉｉ）ハロ；または（ｉｉｉ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキルもしくはＣ_１−Ｃ_６ハロアルキル：これらはそれぞれ場合により１〜３個のＲ^ａで置換されている；Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^６、Ｒ^９、Ｒ^ａおよびＲ^ｅは明細書中に定められている。一般に、これらの化合物はＬＸＲにより仲介される１以上の疾患、障害、状態または症状を治療または予防するために使用できる。 （もっと読む）

本発明の化合物およびその薬学的に許容される組成物は、嚢胞性線維症膜貫通伝導制御因子（“ＣＦＴＲ”）を含む、ＡＴＰ結合カセット（“ＡＢＣ”）輸送体またはその断片のモジュレーターとして有用である。本発明はまた、本発明の化合物を用いるＡＢＣ輸送体仲介疾患の処置方法に関する。 （もっと読む）