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国際特許分類[A61P19/06]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 骨格系疾患の治療剤 (18,007) | 抗痛風剤,例.抗尿酸血症剤,尿酸排泄促進剤 (1,122)

国際特許分類[A61P19/06]に分類される特許

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本発明は、痛みの軽減に使用される医薬の製造において、熱ショック・ポリペプチドおよび/またはそれをコードする核酸配列の使用に関する。本発明はその熱ショック・ポリ
ペプチドがシャペロニンであり、それは特に細菌、好ましくはマイコバクテリウム、特に結核菌に由来するものであることを特徴としている。さらに本発明は、熱ショック・ポリペプチドを含有する医薬組成物を用いて痛みの軽減する方法を提供する。
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プロスタグランジン媒介疾患又は病態の治療又は予防のために有用なアシルスルホンアミドペリ置換縮合二環式環状化合物を開示する。化合物は一般式(I)で表されるものである。代表例は一般式(II)である。
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製薬組成物は、1−(3−ヒドロキシ−4−メトキシフェニル)−4−メチル−5−エチル−7,8−ジメトキシ−5H−2,3−ベンゾジアゼピン又はその製薬上許容できる塩を含む。この組成物は、LTB4又はTXA2により誘起される障害を治療し、その発症を予防し又は遅延させるために使用される。 (もっと読む)


本発明は、一般に、一般にp38キナーゼ、TNF、および/またはシクロオキシゲナーゼ活性を阻害する置換ピリミジノン化合物を対象とする。そのような置換ピリミジノンには、一般に構造が次式I[式中、R、R、R、R4A、R4B、R4C、R4D、およびR4Eは、本明細書で規定するとおりである]に相当する化合物が含まれる。本発明はまた、そのような置換ピリミジノンの組成物(特に医薬組成物)、そのような置換ピリミジノンを合成するための中間体、そのような置換ピリミジノンの製造方法、ならびにp38キナーゼ活性、TNF活性、および/またはシクロオキシゲナーゼ2活性に関連する状態(通常は病的状態)の(予防を含む)治療方法も対象とする。
【化1】

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本発明は、R1〜R3が本明細書中で定義される式(I)のP2X7受容体のベンズイミド阻害剤を提供する。本発明の化合物は、骨関節症および慢性関節リウマチのような炎症性疾患;アレルギー、喘息、COPD、癌、卒中もしくは心不全における再潅流または虚血、自己免疫疾患、および他の障害を含むがこれらに限定されないIL−1仲介性障害の治療に有用である。
【化1】

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式(I)[式中、R、R、R、G、G、X、L、Y、Yおよびnは本明細書に定義されるようである]の新規の化合物、ならびにそれらの光学異性体、ラセミ体および互変異性体、ならびにそれらの薬学的に許容される塩;加えてそれらの作製方法、それらを含有する組成物および治療におけるそれらの使用が提供されている。化合物は好中球エラスターゼは好中球エラスターゼの阻害剤である。
【化1】

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【課題】治療効果が高く、副作用が少ない痛風の治療薬の提供。
【解決手段】パイナップル酵素、またはキウイ酵素、あるいはこのなかから選ばれる任意の組み合わせの酵素混合物を含有する組成物または健康食品。 (もっと読む)


吸湿性および/または潮解性薬物および少なくとも1種の非‐吸湿性ポリマーを含む固体粒子状組成物が提供される。該薬物および少なくとも1種のポリマーは密接に会合し、そして組成物は受容可能に非‐吸湿性である。
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本発明は、式(I)のP2X7受容体のベンズアミド阻害剤を提供する、ここで、R1及びR2は請求の範囲1で定義した通りである。R3は式(II)の窒素原子連結(C1-C10)ヘテロ環基であり、ここで、R4及びR7は請求の範囲1で定義した通りである。本発明の化合物は、変性性関節炎及びリウマチ様関節炎等の炎症性疾患;アレルギー、喘息、COPD、癌、卒中もしくは心臓発作における再潅流又は虚血、自己免疫疾患その他の障害を含むがこれらに限定されないIL-1介在障害の治療に有用である。
【化1】

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本発明は、薬用物質を含有し、薬剤貯留器(12)内に収容されているマイクロエマルジョン(14)と、酸素を案内導入できる第一のガス接続(18)と、薬剤貯留器(12)の端部に配置されている、凹部(29)を有するノズルヘッド(28)と、ノズルヘッド(28)内に配置されている噴霧ノズル(30)とを備えた適用システムに関する。アトマイズ化のため及びマイクロエマルジョンを吐出させるためにマイクロエマルジョンに付加される圧力は、噴霧ノズル(30)内におけるベンチュリ配置により小滴中に酸素をアトマイズする。
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