【課題】 カルシウムチャネルのα２δサブユニットに結合するβ−アミノ酸を提供する。
【解決手段】
式Ｖ：
【化１】


で表される構造を有する化合物又はその医薬として許容し得る塩、それらの医薬組成物、並びに各種医薬品製造のためのそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、機能性ムスカリンＭ１／Ｍ４アゴニスト又はその医薬的に許容される塩の、前駆症状症候群を治療するための使用と前駆症状症候群の治療用医薬品の製造における使用に、並びに機能性ムスカリンＭ１／Ｍ４アゴニスト又はその医薬的に許容される塩を使用する前駆症状症候群の治療の方法に関する。それはまた、機能性ムスカリンＭ１／Ｍ４アゴニスト又はその医薬的に許容される塩と少なくとも１つのコリン作用剤及び／又は少なくとも１つの非コリン作用剤を含んでなる医薬組成物の、前駆症状症候群の治療への使用に、並びにそのような医薬組成物の投与による前駆症状症候群の治療の方法に関する。 （もっと読む）

【課題】高濃度のＧＡＢＡ含有組成物を短時間に容易に得ることができる方法を提供する。
【解決手段】アスパラガスから得られる組成物を含有する培地に、γ−アミノ酪酸産生能を有する微生物、好ましくは乳酸菌、より好ましくはラクトバチルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）属に属する乳酸菌、最も好ましくはラクトバチルス ブレビス（Ｌ．ｂｒｅｖｉｓ） ＵＡＳ−４株（ＦＥＲＭ−Ｐ２０７１０）又はラクトバチルス ブレビス（Ｌ．ｂｒｅｖｉｓ） ＵＡＳ−６株（ＦＥＲＭ−Ｐ２０７１１）を接種し、培養して得られた培養物からＧＡＢＡを得ることを特徴とするＧＡＢＡ高含有組成物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は式（I）の化合物またはその薬学的に許容される塩またはプロドラッグを提供する；
【化１】


ここで
X および Y は独立してNR⁵ または Oである;
W および Z は独立して結合または(CH₂)_mCH(R⁷)(CH₂)_nである;
m は 0から1 および n は 0から2であり;
R¹ および R² は独立して、水素、ハロゲン、CF₃、OR⁸、OR⁹、NR⁹R¹⁰、NR⁹COR¹¹、NR⁹SO₂R¹¹、SO₂NR⁹R¹⁰、SO₂R¹¹または任意に且つ独立してヒドロキシル, C₁₋₆ アルコキシ, ハロゲン または NR⁹R¹⁰の1以上で置換された C₁₋₆ アルキルであり;
R³ は 水素, ハロゲン, CF₃, OR⁸, COOR⁹, CONR⁹R¹⁰ または SO₂R¹¹であり;
R⁴ は 水素, ハロゲン, CF₃, OR⁹, NR⁹R¹⁰, NR⁹COR¹¹, NR⁹SO₂R¹¹, SO₂NR⁹R¹⁰ , または、ヒドロキシル, C₁₋₆ アルコキシ または NR⁹R¹⁰により任意に置換された C₁₋₆ アルキル であり;
またはR³ および R⁴ がオルトの位置にあり、共に−O(CH₂) _nO−を形成する場合、n は 1から3であり;
R⁵ は 水素 またはヒドロキシル, C₁₋₆ アルコキシ または NR⁹R¹⁰により任意に置換された C₁₋₆ アルキルであり;
R⁶ は水素, C₁₋₆ アルキル, C₁₋₆ アルコキシ または NR⁹R¹⁰であり;
R⁷ は 水素, C₁₋₆ アルキル, フェニル または C₁₋₃ アルキルフェニルであり、ここで前記フェニル基は、ハロゲン, C₁₋₆ アルキル, CF₃, OCF₃ または OR⁹から選択される1以上の置換基で任意に置換された基であり;
R⁸ は 水素 またはOR⁹ 若しくは NR⁹R¹⁰で任意に置換された C₁₋₆ アルキルであり;
R⁹ は 水素, C₁₋₆ アルキル または C₁₋₃ アルキルフェニルであり、前記フェニル基は、ハロゲン, C₁₋₆ アルキル, CF₃, OR⁸, NR⁹R¹⁰ または OCF₃から選択された1以上の置換基により任意に置換された基であり;
R¹⁰ は 水素, C₁₋₆ アルキル, C₁₋₆ アルケニル, フェニル または C₁₋₃ アルキルフェニルであり、前記フェニル基は、ハロゲン, C₁₋₆ アルキル, CF₃, OR⁸ または OCF₃から選択された1以上の置換基で任意に置換された基であり;
または、R⁹ および R¹⁰基は、それらが窒素原子に結合している場合、NR⁹, S および O から選択された更なるヘテロ原子の１を任意に含む５または６員環を共に形成してもよく; および
R¹¹ は、ハロゲン, C₁₋₆ アルキル, CF₃, OCF₃ または OR⁸C₁₋₆ から選択された1以上の置換基により任意に置換されたアルキル またはフェニル基である。これらの化合物は、アルツハイマー、パーキンソン病およびハンチントン病などの神経変性疾患並びにII型糖尿病などの予防および治療において有用である。 （もっと読む）

【課題】ヒト用の医薬又は栄養組成物の改良。
【解決手段】この発明は、乳児、あるいは、障害のあるあるいは高齢者の完全栄養のための製品に関する。この製品は、葉酸、ビタミンＢ６、及びビタミンＢ１２あるいはこれらの機能的等価物の増量されたレベルによって特徴付けられる。これらの製品は、乳児、特に、若年齢の乳児の幸福感を改善し、セロトニン及びメラトニン代謝障害に関連する疾患の治療及び予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規な催眠用経口医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明において、抗ヒスタミン性物質およびアミノ酸（バリン、ロイシン、イソロイシン、アラニン、アルギニン、グルタミン、リジン、アスパラギン酸、プロリン、システイン、スレオニン、ヒスチジン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギン、グリシン、セリン、オルニチンから選ばれる１種または２種以上）を含有する医薬組成物は著しい催眠延長作用を示した。したがい、本発明の医薬組成物は、優れた催眠効果を示し、また、催眠用、睡眠障害の治療用、睡眠改善用等として有用なものである。 （もっと読む）

【課 題】本発明は、神経疾患を治療するのに有効な神経新生を促進させうる薬剤を提供することを目的とする。
【解決手段】（１）（イ）ＨＧＦ蛋白質もしくは（ロ）ＨＧＦ蛋白質の部分ペプチドであってＨＧＦ蛋白質と実質的に同質の活性を有するペプチド又はこれらの塩、あるいは（２）（イ）ＨＧＦ蛋白質をコードするＤＮＡもしくは（ロ）ＨＧＦ蛋白質の部分ペプチドであってＨＧＦ蛋白質と実質的に同質の活性を有するペプチドをコードするＤＮＡ又は（ハ）それらＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＨＧＦ蛋白質と実質的に同質の活性を有する蛋白質もしくはペプチドをコードするＤＮＡを含むＤＮＡを有効成分として含有することを特徴とする神経新生促進剤。 （もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、本明細書中に定義の通りである。］
の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩、ならびにそれらの製造方法および医薬としての使用。
（もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


〔式中、Ｕ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は本明細書に定義のとおりである〕
の化合物、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩、ならびにそれらの製造および医薬としての使用。
（もっと読む）

単回投与での処置を必要とする患者への投与を可能にするように物理的に並置される１つ以上の別個の分離したユニットを含む制御放出配合物であって、ユニットまたは各ユニットが、（ｉ）単位投与量の活性医薬成分またはその医薬的に受容可能な塩；（ｉｉ）１種以上の延長放出剤；および任意選択的に、（ｉｉｉ）１種以上の医薬的に受容可能な賦形剤を含み、単位投与量の合計が活性医薬成分の医薬的に有効な量を構成することを特徴とする制御放出配合物。 （もっと読む）