本発明は、式（Ｉ）


［式中、
−−−−は、単結合または二重結合を示し；
Ｒは、


（式中、Ｒ_１は、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルコキシ、トリフルオロメチルまたはトリフルオロメトキシであり、ｐは、０または１〜３の整数である）
から選択される基を示し；
Ｒ_２は、水素またはＣ_１−４アルキルを示し；
Ｒ_３は、水素、ヒドロキシまたはＣ_１−４アルキルを示し；
Ｒ_４は水素を示すか、またはＲ_４とＲ_３が一緒になって＝Ｏまたは＝ＣＨ_２を示し；
Ｒ_５は、フェニル、ナフチル、９〜１０員の縮合二環式複素環式基または５もしくは６員のヘテロアリール基を示し、ここに、該基は、トリフルオロメチル、Ｃ_１−４アルキル、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ_１−４アルコキシ、トリフルオロメトキシ、ハロゲンまたはＳ（Ｏ）_ｑＣ_１−４アルキルから独立して選択される１〜３個の基によって置換されていてもよく；
Ｒ_６およびＲ_７は、独立して、水素、シアノ、Ｃ_１−４アルキルを示し；
Ｒ_８は、（ＣＨ_２）_ｒＲ_１０を示し；
Ｒ_９は、水素、ハロゲン、Ｃ_３−７シクロアルキル、ヒドロキシ、ニトロ、シアノまたはハロゲン、シアノ、ヒドロキシもしくはＣ_１−４アルコキシから選択される１もしくは２個の基によって置換されていてもよいＣ_１−４アルキルを示し；
Ｒ_１０は、水素またはＣ_３−７シクロアルキルを示し；
ｎは、１または２を示し；
ｑは、０、１または２を示し；
ｒは、０または１〜４の整数を示す］
で示される新規な化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物、その製法、およびタキキニンによって、および／またはセロトニン再取り込みトランスポーター蛋白質の選択的阻害によって媒介される状態の治療におけるその使用に関する。

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本発明は、生体アミン又はその他の神経伝達物質の神経化学平衡の障害によって引き起こされる中枢神経系（CNS）の疾患、損傷及び障害の治療及び予防用医薬製剤を製造するための3−アザ−1−オキサ−ジベンゾ[e,h]アズレン類の群から選択される化合物並びにその薬理学的に許容し得る塩及び溶媒和物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、生体アミン又はその他の神経伝達物質の神経化学平衡の障害によって引き起こされる中枢神経系（CNS）の疾患、損傷及び障害の治療及び予防用医薬製剤を製造するための1−オキサ−ジベンゾ[e,h]アズレン類の群から選択される化合物並びにその薬理学的に許容し得る塩及び溶媒和物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、１−アザ−２−オキサ−ジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン類の群から選択される化合物、その薬理学的に許容し得る塩及び溶媒和物、これらの製造方法及びこれらの生体アミン又はその他の神経伝達物質の神経化学平衡の障害によって引き起こされる中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患、損傷及び障害の治療及び予防用医薬組成物を製造するための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、生体アミン又はその他の神経伝達物質の神経化学平衡の障害によって引き起こされる中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患、損傷及び障害の治療及び予防用医薬製剤を製造するための1-チア-3-アザ-ジベンゾ［e,h］アズレン類の群から選択される化合物並びにその薬理学的に許容し得る塩及び溶媒和物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、ヒトなどの哺乳動物の神経障害を治療する方法を提供する。
【解決手段】
該方法は、それを必要とする哺乳動物に、効果的な、無毒な、及び医薬として許容し得る量の少なくとも１つのQC-インヒビターを、任意に、PEP-インヒビター, DP IV/DP IV-様酵素のインヒビター, NPY-レセプターリガンド, NPY アゴニスト, NPY アンタゴニスト, ACE-インヒビター, PIMT エンハンサー, ベータセクレターゼのインヒビター, ガンマセクレターゼのインヒビター, 及び中性エンドペプチダーゼのインヒビターからなる群から選択された少なくとも１つの薬剤と組み合わせて投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、生体アミン又はその他の神経伝達物質の神経化学平衡の障害によって引き起こされる中枢神経系（CNS）の疾患、損傷及び障害の治療及び予防用医薬製剤を製造するための1,2−ジアザジベンゾ[e,h]アズレン類の群から選択される化合物並びにその薬理学的に許容し得る塩及び溶媒和物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、脳内セロトニン受容体の２Ｃサブタイプのアゴニストまたは部分アゴニストである式１:


で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。該化合物および該化合物を含む組成物は、種々の中枢神経系障害、例えば統合失調症の治療に用いることができる。

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式（I）の化合物を本明細書に記載する。これらの化合物はカンナビノイド受容体リガンドとして作用することが示され、したがって動物においてカンナビノイド受容体の仲介に関連する疾患の処置に有用である。

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構造式（Ｉ）の新規化合物は、カンナビノイド−１（ＣＢ１）受容体の拮抗薬および／または逆作働薬であり、ＣＢ１受容体が介在する疾患の治療、予防および抑制において有用である。本発明の化合物は、精神病、記憶障害、認識力障害、片頭痛、神経症、多発性硬化症およびギランバレー症候群などの神経炎症障害およびウィルス性脳炎の炎症性続発症、脳血管発作、ならびに頭部外傷、不安障害、ストレス、癲癇、パーキンソン病、運動障害および統合失調症の治療における中枢作用性薬剤として有用である。それら化合物はまた、アルコール中毒およびニコチン中毒などの物質乱用障害の治療、肥満もしくは摂食障害の治療、ならびに喘息、便秘、慢性腸擬似閉塞および肝硬変の治療においても有用である。 （もっと読む）