ＣＯ配位子、並びに付加的なハロゲン、単座及び／又は二座配位子を有するＭｎ錯体を用いた、ヒト及びその他の哺乳動物に対する一酸化炭素の治療的供給のための化合物、薬剤組成物、並びに方法であって、かかる付加的配位子は、互いに関係したトランス位置を占めることがないように構成されている。 （もっと読む）

本発明は、放射線肺障害の治療のためのピリドン系化合物の新規な使用に関する。実験によって、ピリドン系化合物は放射線治療による放射線肺障害の予防に適用でき、且つ放射線治療で患者の耐えられる放射線量の向上に適用できることが示された。 （もっと読む）

【課題】皮膚表層上に残留製剤を残さず、しかも皮膚内に良好な実体を残す非閉塞式経皮薬剤デリバリーシステムの提供。
【解決手段】（ｉ）有効量の少なくとも一種類の生理活性剤又はそのプロドラッグ；（ii）少なくとも一種類の不揮発性皮膚浸透増強剤；及び（iii ）少なくとも一種の揮発性液；を含んで成り、皮膚浸透増強剤は揮発性液が蒸発するときに皮膚表層又は粘膜を横断して前記生理活性剤を輸送し、表層又は膜内におい浸透増強剤と生理活性剤又はプロドラッグとの混合物のリザーバーを形成するシステム。 （もっと読む）

【課題】本発明は、体外フォトフェレーシス（ECP）のための独特の作用様式を提供する。
【解決方法】ECPは環境ストレスに反応する（すなわち、感染に対する反応、および種々の栄養利用性、肥満、生体異物に対する反応）ための進化的に保存されたメカニズムで特徴付けられる細胞ストレス反応の調整を通じて作用しうる。特異的な経路、ヘキソサミン代謝経路は、細胞O関連糖タンパク組成物を変化させることによりこのストレス反応を調節するように思われる。 （もっと読む）

化学療法および／または放射線療法を受ける哺乳動物において化学療法および／または放射線療法の副作用を処置するための方法であって、ＲＡＲα、ＲＡＲβおよびＲＡＲγサブタイプの受容体に結合する少なくとも１つのレチノイン酸受容体（ＲＡＲ）アンタゴニストまたはＲＡＲインバースアゴニストの治療有効量を哺乳動物に投与する工程を含む方法を開示する。このような副作用としては、化学放射線療法誘導脱毛症、化学放射線療法誘導血小板減少症、化学放射線療法誘導白血球減少症および化学放射線療法誘導好中球減少症が挙げられる。 （もっと読む）

非制限的に、乾癬およびアトピー性皮膚炎を含む皮膚疾患を予防および／または治療するための組成物および方法、同様に１以上のベンゾ［ｃ］クロメン−６−オン誘導体を使用する異常な血管新生や過形成を含む、皺や老化皮膚の減少した外観、改善された皮膚の色、光損傷皮膚の治療、皮膚の輝きや透明度や仕上がりにおける改善、および皮膚の全体的に健康で若々しい外観をもたらす抗老化効果を提供するための組成物および方法が、本明細書で記述される。 （もっと読む）

【課題】放射線被ばくによる生体障害を効果的に予防またが抑制する薬剤であって、副作用が小さく、有効な薬剤を提供することを目的とする。
【解決手段】放射線被ばくによる生体障害を効果的に予防または抑制する薬剤として、ラクトフェリンが有効であることを見出した。ラクトフェリンは通常食品としても流通しているものであるため、安価であり、かつ副作用がほとんど見られないという非常に大きな利点を奏する。 （もっと読む）

次式の単環式および二環式ヒンバシン誘導体または上記化合物の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物（式中、破線は、任意選択の二重結合を表し、Ｇ_ｎ、Ｊ_ｎ、Ｒ^３、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^３２、Ｒ^３３、ＢおよびＨｅｔは、本明細書で定義される）、ならびにそれらを含有する医薬組成物、および上記化合物の投与による、血栓症、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、高血圧、狭心症、不整脈、心不全、および癌に関連する疾患の治療方法が開示される。他の薬剤との併用療法も特許請求されている。

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【課題】
本発明は、患者の負担を軽減するために服用時の煩雑さを軽減し、かつ安全な服薬を可能にする経口投与用の液体医薬製剤の提供を目的とする。
【解決手段】
本発明は、吐出装置を備えた容器に含まれる経口投与用の液体医薬製剤であって、口腔内の舌上またはその周辺に前記吐出装置から非接触的に直接射出されることにより投与される前記液体医薬製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、IL-17A単独、またはIL-17Aポリペプチド分子およびIL-17Fポリペプチド分子の両方の活性を妨害、阻害、低減、拮抗、または中和することに関する。IL-17AおよびIL-17Fは、炎症プロセスおよびヒト疾患に関与しているサイトカインである。IL-17RAは、IL-17Aの受容体であり、かつ、IL-17Fにも結合する。本発明は、切断型の可溶性IL-17RA、ならびにそのような切断型の可溶性受容体を用いて、IL-17AまたはIL-17AおよびIL-17Fの両方に拮抗するための方法を含む。 （もっと読む）