国際特許分類[A61P7/00]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 血液または細胞外液の疾患の治療薬 (10,257)
国際特許分類[A61P7/00]の下位に属する分類
抗トロンビン剤;抗凝血剤;血小板凝集阻害剤 (2,875)
抗出血剤;凝血促進剤;止血剤;繊維素溶解阻害剤 (1,462)
抗貧血剤 (2,154)
代用血しょう;潅流液;透折剤;血液透析剤;電解質および酸―塩基による病気の治療剤,例.循環血液量減少性ショック (394)
抗浮腫剤;利尿剤 (672)
抗利尿剤,例.尿崩症治療剤 (247)
国際特許分類[A61P7/00]に分類される特許
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PCSK9を調節するためのRNAアンタゴニスト化合物
本発明は、PCSK9の発現を調節する化合物、組成物および方法を提供する。特に、本発明は、PCSK9をコードする標的核酸とハイブリダイズ可能なオリゴマー化合物、例えばオリゴヌクレオチド化合物、および、かかるオリゴマー化合物を調製する方法に関する。本オリゴヌクレオチド化合物がPCSK9の発現を調節することを示し、またそれらの医薬、ならびに高コレステロール血症および関連障害の処置におけるそれらの使用を開示する。
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2−アミノカルボニル−ピリジン誘導体
本発明は、式Iの2-アミノカルボニル-ピリジン誘導体、及びヒト又は他の哺乳動物の末梢血管、内臓血管、肝血管、腎血管、心臓血管、脳血管の疾患及び血栓症を含む血小板凝集に関連する状態の治療及び/又は予防における、P2Y12受容体拮抗剤としての、これらの化合物の使用に関する。式Iの化合物は、P2Y12受容体拮抗剤は治療法(併用療法を含む)に有用であり、血小板活性化、凝集、及び脱顆粒の阻害剤として、血小板乖離の促進剤として、又は抗血栓剤として広く使用される。 (もっと読む)
ナンセンス突然変異抑制治療用の経口的に活性な1,2,4−オキサジアゾールの投与方法
本発明は、ナンセンス突然変異関連疾患を治療又は予防する1,2,4-オキサジアゾール安息香酸化合物を使用することに関する特定投与量及び投与計画に関する。特に、本発明は、ナンセンス突然変異関連疾患を有する哺乳動物における、3-[5-(2-フルオロ-フェニル)-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル]-安息香酸の使用に関する特定投与量及び投与計画に関する。 (もっと読む)
血液製剤の搬送装置
【課題】血液製剤、特に血小板製剤の搬送時に振盪を行う振盪手段を有する搬送装置を提供すること。
【解決手段】血液製剤の搬送装置1は、断熱性を有する搬送庫たる断熱容器3と、この断熱容器3内を所定の温度に保つための温度制御手段たる温度制御ユニット4と、前記断熱容器3内に設置される振盪手段たる振盪ユニット5とを有し、この振盪ユニット5が基部たる基板13を有すると共に、この基板13の水平面における幅方向及び奥行き方向の寸法L1及びW1が、前記搬送庫3の内底面の幅方向及び奥行き方向の寸法L2及びW2とほぼ等しく構成されたことにより、前記振盪ユニット5を作動させることによって、血小板製剤Pの機能を維持できる。また、専用の断熱容器3との組み合わせで、決められた庫内温度条件のもとで振盪させることで、血小板製剤Pの最適な品質維持が可能である。
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ステアロイルCoAデサチュラーゼインヒビターとして使用するための二環式窒素含有複素環式化合物
本発明は、ステアロイル−CoAデサチュラーゼのインヒビターとして使用するための二環式窒素含有複素環式化合物を開示する。これらの化合物は、ステアロイル−CoAデサチュラーゼ(SCD)酵素により媒介される種々のヒト疾患、特に、異常な脂質レベルに関連する疾患、心臓血管疾患、糖尿病、肥満症、油性皮膚状態、代謝症候群などを処置および/または予防する際に有用である。本発明の一つの実施形態において、SCD阻害性化合物を用いて処置され得る哺乳動物の疾患または状態の処置において、式Iの化合物を使用する方法が提供される。この方法は、処置の必要がある哺乳動物に、治療有効用量の式Iの化合物を投与する工程を包含する。 (もっと読む)
HDAC阻害剤
式(I)の化合物はHDAC活性を阻害する(式中、A、BおよびDは独立して=C−または=N−を表し;Wは2価の基−CH=CH−または−CH2CH2−であり;R1はカルボン酸基(−COOH)または1以上の分子内カルボキシエステラーゼ酵素によりカルボン酸基に加水分解され得るエステル基であり;R2は天然または非天然のα−アミノ酸の側鎖であり;zは0または1であり;Y、L1およびX1は特許請求の範囲で定義されたとおりである)。
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グルコース不耐症関連症状を予防若しくは治療するためのヒトEPO受容体アゴニスト、組成物、方法および用途
本発明は、治療的組成物、方法およびデバイスを包含する、グルコース不耐症および/若しくは腎疾患関連の貧血を予防若しくは治療するための少なくとも1種のヒトEPO受容体アゴニストの方法に関する。 (もっと読む)
JAK−2モジュレーターおよび使用方法
本発明は、タンパク質チロシンキナーゼ類およびそれらの阻害剤の分野に関する。特に本発明は、JAK−2の阻害剤、JAK−2を阻害する化合物の医薬組成物、および細胞においてJAK−2を阻害する方法であって、JAK−2の阻害が望まれる細胞を、本発明による化合物または該化合物を含む医薬組成物と接触させることを含む方法に関する。また、JAK−2に関連する疾患または状態を治療する方法であって、本発明による化合物を含む医薬組成物を患者に投与することを含む方法も包含される。 (もっと読む)
治療薬剤としての置換アリール−インドール化合物とそのキヌレニン/キヌラミン様代謝産物
本発明は、様々なリンカーにより置換インドール部分へ連結している置換アリール化合物、並びにこれら薬剤のキヌレニン/キヌラミン様代謝産物、それらの製法とこれらの化合物を含有する医薬組成物へ向けられる。さらに本発明は、神経変性障害や他の障害の治療のためにGSK3βキナーゼを阻害すること、及び/又はN−メチル−D−アスパラギン酸(NMDA)チャネル活性を調節するための該化合物の医薬的な使用へ向けられる。 (もっと読む)
複素環化合物およびそれらを製造し使用する方法
【課題】脈管閉塞性病理学的状態、特に再狭窄の処置のための化合物を提供すること。
【解決手段】式(I)の化合物、および炎症応答(例えば、AGEおよび糖化タンパク質蓄積から生じるもの)を調節する際に有効な化合物を含有する組成物および/または方法が提供されている。平滑筋細胞増殖およびそれに関連した疾患または病気を調節する際に有効な化合物を含有する組成物および/または方法もまた、提供されている。本発明は、平滑筋細胞増殖(これは、IL−6、IL−1、TNF−α、MCP−1のような炎症誘発性サイトカインにより、またはペルレカン(perlecan)、ヘパリン硫酸プロテオグリカン(HSPG)の発現を誘発することにより、媒介され得る)を阻止する化合物および組成物を提供する。
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