【課題】エタノールを効率よく得ることのできる製造方法及びこれに用いられる触媒を提供する。
【解決手段】本発明の第一の手段にかかる方法は、ニッケル−スズ合金を用いた触媒反応により糖類からアルコールを製造する。この場合において、限定されるわけではないが、ニッケル−スズ合金は、Ｎｉ_３Ｓｎを含むことが好ましく、また、このニッケル−スズ合金は、水酸化アルミに担持させたものであることが好ましい。また、本発明の他の一観点に係るアルコール製造用触媒は、ニッケル−スズ合金を含む。この場合において、限定されるわけではないが、この触媒は、糖類を水素化分解によってアルコールに分解する触媒反応に用いられるものであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】
反応装置の壁面付着物の堆積に起因すると考えられる熱交換器の序熱能力を低下させることなく、高い選択率でエチレンから特定のオレフィン類を長期安定的に製造する方法を提供する。
【解決手段】
遷移金属触媒の存在下でエチレンの付加反応によりオレフィン類を製造する方法において、反応中に副生する固体状重合体の含有率と、その粒度分布を特定の範囲に制御する。
例えば、遷移金属触媒成分を特定の担体に担持する方法や重合活性の高い遷移金属触媒を用いる方法など、またそれらを組み合わせる方法などを挙げることが出来る。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｒ¹ （１）
（式中、Ｒ¹はノルボルネニル基を除く炭素数１〜１８の非置換又は置換の１価炭化水素基、１価複素環含有基、オルガノキシシリル基又はオルガノシロキサニル基である。）
で示される不飽和結合含有化合物と下記一般式（２）
ＨＳｉＲ²_n（ＯＲ³）_3-n （２）
（式中、Ｒ²は炭素数１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基である。Ｒ³は炭素数１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基である。ｎは０〜２の整数である。）
で示されるハイドロジェンオルガノキシシラン化合物を無機酸のアンモニウム塩存在下に白金化合物含有触媒を用いてヒドロシリル化することを特徴とするオルガノキシシラン化合物の製造方法。
【効果】本発明の製造方法によれば、目的とするオルガノキシシラン化合物を反応性と位置選択性が高く、効率よく製造することができる。 （もっと読む）

【課題】高い生理活性を有するイソフラボン類化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】式（１）の化合物を、クロロフィルの存在下で光照射及び／又は加熱処理することを特徴とする、イソフラボン類化合物の製造方法。式中Ｒ₁〜Ｒ₅，Ａは特定の基。
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【課題】比較的容易に入手可能で、経済性及び作業性がよい、水素化反応、特に不斉水素化反応に有用な、不斉配位子を有する不斉銅錯体を含有する均一系水素化反応用触媒、特に均一系不斉水素化反応用触媒、及び該触媒を用いる収率及び光学純度がよい不飽和化合物の水素化物、特に光学活性化合物の製造方法の提供。
【解決手段】一般式（６１）
［Ｌ¹¹Ｌ¹²ＣｕＬ¹³］_n35 （６１）
（式中、Ｌ¹¹は二座配位性の光学活性リン化合物を示し、Ｌ¹²はＬ¹¹と異なるリン化合物を示し、Ｌ¹³は配位子を示し、ｎ３５は自然数を示す。）で表される不斉銅錯体。 （もっと読む）

【課題】金属アルミニウムとアルコールを含む液との固液反応によってアルミニウムアルコキサイドを効率よく製造することができるアルミニウムアルコキサイドの製造方法を提供する。
【解決手段】ガリウム、インジウムおよびこれらの金属化合物から選ばれる少なくとも１種の存在下、金属アルミニウムとアルコールを含む液とを固液反応させてアルミニウムアルコキサイドを製造する方法において、アルコール中の水分濃度が５００〜４５００ｐｐｍである。 （もっと読む）

【課題】触媒の存在下における１，４−ブタンジオールの脱水素反応によりガンマブチロラクトンを製造するに当たり、経時による触媒の劣化を抑制してガンマブチロラクトンの生成速度を高めると共に、反応副生成物の生成を防止してガンマブチロラクトンを効率的に製造する。
【解決手段】周期表第８〜１１族に属する金属を含む触媒の存在下で、原料１，４−ブタンジオールの脱水素反応によりガンマブチロラクトンを製造する方法において、該原料１，４−ブタンジオール中の窒素含有化合物の濃度を窒素原子換算の濃度で０．５〜１５重量ｐｐｍとする。原料１，４−ブタンジオール中に所定濃度の窒素含有化合物を存在させることにより、副生成物の生成と触媒の経時劣化の抑制と、ガンマブチロラクトンの生成速度の向上が可能となる。 （もっと読む）

【課題】アミノトリオールを選択的にＮ−アシル化し、工業的に有利な手法にて、効率良くＮ−アシル化アミノトリオールを製造する方法の提供。
【解決手段】式（２）で表されるアミノトリオールと式（３）で表される脂肪酸エステルを、エタノール及び／又はメタノール中、塩基性触媒の存在下に反応させる式（１）で表されるＮ−アシルアミノトリオールの製造法。


〔Ｒ¹は炭素数８〜２０の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、Ｒ²は水酸基を有していてもよい炭素数７〜２９の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒ³は炭素数１〜６のアルキル基を示す。〕 （もっと読む）

【課題】４−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）フェノールからジヒドロキシ化合物への変換率が高い、より効率的なジヒドロキシ化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】チタン化合物及び／又はスズ化合物の存在下、式（１）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４はそれぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表わし、Ｚは炭素数１〜５のアルキル基を表わす。）で表わされるヒドロキシ安息香酸エステルと４−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）フェノールとを、ヒドロキシル基を有していない溶媒中で反応させることを特徴とする式（３）で示されるジヒドロキシ化合物の製造方法。
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【課題】光学活性エポキシ化合物の新規な製造方法の提供。
【解決手段】脱水剤の存在下、酸化剤と分子内に二重結合を有する不飽和化合物を反応させる工程を含み、トリスフェノールアミン配位子のフェノール骨格部分にビナフチル骨格及び軸不斉を有する骨格を導入することにより、トリスフェノールアミン配位子の骨格に起因するプロペラ型不斉のラセミ化を抑制する。さらに、光学活性トリスナフトールアミン配位子を有するハフニウム錯体を用いて、高い選択性で光学活性エポキシ化学物を製造する。 （もっと読む）