【課題】 ポリアミド樹脂やポリウレタン樹脂のモノマー原料及び医農薬原料の中間体として有用な、新規なジアリルハライド及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表されるジアリルハライド、及び１，４−ジハロゲノ−２−ブテンと環状オレフィンを、メタセシス反応触媒の存在下で開環クロスメタセシス反応を行うジアリルハライドの製造方法。
【化１】


（式中、Ｘはそれぞれ独立して塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、ｎは４〜６の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】（トリフルオロビニル）ベンゼン類およびその製造方法を提供する。
【解決手段】フェニルホウ素化合物とトリフルオロハロエチレン類とを、フェニルホウ素化合物（１）に対して１〜１００当量の水、二座ホスフィン配位子が配位したパラジウム錯体及びアルカリ金属塩の共存下で反応させ、一般式（３）


（式中、Ｒ^１は、水素原子またはホルミル基を示す。Ｒ^２およびＲ^３は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２〜５のアシル基、（炭素数１〜４のアルコキシ）カルボニル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、トリ（炭素数１〜４のアルキル）シリル基、炭素数２〜５のアシルアミノ基、シアノ基、フェニル基、塩素原子、フッ素原子またはニトロ基を示す。隣接するＲ^２およびＲ^３は結合する炭素原子と一体となって環を形成しても良い。）で表される（トリフルオロビニル）ベンゼン類を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】芳香族化合物とハロゲン化不飽和化合物との新規な脱ハロゲン化水素カップリング反応を提供する。
【解決手段】塩基（アルコキシドなど）および含窒素有機化合物（脂肪族第２級ポリアミン、脂肪族第３級ポリアミン、芳香族第３級ポリアミン、ポリイミンなど）を含む触媒の存在下、芳香族化合物と炭素−炭素二重結合を構成する炭素原子にハロゲン原子を有するハロゲン化不飽和化合物（例えば、ハロゲン化芳香族化合物）とを反応させる。この反応により、前記芳香族化合物の芳香環に結合した水素原子と、前記不飽和化合物のハロゲン原子とで脱ハロゲン化水素したカップリング化合物が得られる。 （もっと読む）

式（Ｉ）
Ｃ_nＦ_2n+1（ＣＨ₂）_x［（ＣＦ₂ＣＦ₂）_y（ＣＨ₂ＣＨ₂）_z］_mＧ （Ｉ）
（式中、Ｇは、Ｉ、ＯＨ、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ₂、ＯＣ（Ｏ）ＣＣＨ₃＝ＣＨ₂、ＯＣ（Ｏ）ＣＣｌ＝ＣＨ₂、ＮＲ₁Ｈ、Ｎ₃、ＮＣＯ、ＳＱ、式中、ＱはＨ、アルキル、（ＣＨ₂）_nＯＨ、（ＣＨ₂）_nＮＨ₂、（ＣＨ₂）_nＯＣ（Ｏ）Ｃ（Ｍｅ）＝ＣＨ₂または（ＣＨ₂）_nＮＨＣ（Ｏ）Ｃ（Ｍｅ）＝ＣＨ₂、ＳＣＮ、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＮＨＣＯＣＨ＝ＣＨ₂、ＮＨＣＯＣ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂）、ＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂またはＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂であり、
下付きｎは、１〜約６の整数であり、
下付きｘは、１〜約６の整数であり、
下付きｙ、ｚおよびｍは、それぞれ、独立して、１、２または３またはこれらの組み合わせであり、
Ｇを除いた前記式（Ｉ）中の炭素の総数は、約８〜約２２の範囲である）
のオリゴマーおよびその調製方法。
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【課題】 フラーレン骨格に特定の種類の有機基を特定の数だけフラーレンに付加できるフラーレン誘導体の製造方法が求められている。また、低コストで、目的のフラーレン誘導体を収率良く選択的に製造するフラーレン誘導体の製造方法が求められている。
【解決手段】 フラーレンに、少なくとも、ルイス酸（Ａ）と、ベンゼンまたはその誘導体（Ｂ）と、水（Ｄ）またはアルコール（Ｃ）とを添加して、フラーレン誘導体を製造する、フラーレン誘導体の製造方法により上記課題を解決する。
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【課題】パーフルオロアルキル基を有するベンゼン類の製造方法を開発する。
【解決手段】スルホキシド類、過酸化物、鉄化合物および酸の存在下、ハロゲン化パーフルオロアルキル類とベンゼン類とを反応させることにより、医農薬合成中間体や有機導電材料として有用なパーフルオロアルキル基を有するベンゼン類を効率良く製造する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（１）で示され、その式中のＲ′及びＲ′′が無関係にアルキル基、シクロアルキル基及び２−フリル基から選択され、又はＲ′及びＲ′′は一緒になって結合されて、リン原子と共に、少なくとも３つの炭素原子を含む炭素−リン単環又は炭素−リン二環を形成し、前記アルキル基、シクロアルキル基及び炭素−リン単環は、非置換であるか、又はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基及びアリールオキシ基の群から選択される少なくとも１つの基によって置換されており、Ｃｐ^sは、部分的に置換もしくは完全に置換されたシクロペンタジエン−１−イル基であって、縮合環系をもたらす置換を含む基であり、かつ前記シクロペンタジエン−１−イル基の１位での置換は、そのシクロペンタジエン−１−イル基が縮合環系の一部でないか又はインデニル基の一部である場合には必須であるホスフィン化合物に関する。また特許請求の範囲に記載したものは、これらのホスフィンを、触媒反応において配位子として用いる使用並びにこれらのホスフィンの製造である。
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【課題】 ポリアミド樹脂やポリウレタン樹脂のモノマー原料および医農薬原料の中間体として有用な、ジハロゲノアルカジエンの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表されるアリルハライドと下記一般式（２）で表される環状オレフィンを、メタセシス反応触媒の存在下で開環クロスメタセシス反応を行うジハロゲノアルカジエンの製造方法。


（式中、Ｘは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）


（式中、ｍは０〜３の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】 一段反応により、連続で、ハロゲン化アダマンチル誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】 ハロゲン基を二個以上有するアダマンタン化合物と芳香族化合物とを触媒存在下で混合し、Ｆｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓアルキル化反応させることによりハロゲン化アダマンチル誘導体を製造する方法であって、触媒を含む第１溶液（Ａ）と、ハロゲン基を二個以上有するアダマンタン化合物及び芳香族化合物を含む第２溶液（Ｂ）とを、前記ハロゲン基を二個以上有するアダマンタン化合物と前記芳香族化合物との反応領域である１００μＬ〜２０００μＬの空間を有する第１微細混合空間に導入し、連続で混合してハロゲン化アダマンチル誘導体を含む第３溶液を得る第１工程を有することを特徴とするハロゲン化アダマンチル誘導体の製造方法。 （もっと読む）