【課題】フッ素化により１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンがもたらされる１，１，１，３，３−ペンタクロロブタンを、高い収率および選択性でもって製造する。
【解決手段】銅塩およびアミンの存在下で四塩化炭素を２−クロロプロペンに付加する。 （もっと読む）

本発明は、亜鉛／クロミア触媒の存在下でＣ_３‐６ヒドロハロフルオロアルカンを脱ハロゲン化水素することを含んでなる、Ｃ_３‐６ヒドロフルオロアルケンを製造するためのプロセスに関する。
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１，１，１−トリフルオロエタン（ＨＦＣ−１４３ａ）および１−クロロ−２，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ−１３３ａ）の共沸および共沸様組成物。ＨＦＣ−１４３ａおよびＲ−１３３ａの共沸および共沸様組成物の発見は、前記共沸および共沸様組成物がＨＦＣ−１４３ａおよびＲ−１３３ａをともに含む組成物から蒸留されることを可能にする。 （もっと読む）

ハイドロハロプロパンまたはハイドロフルオロブタンの製造方法が開示される。本方法は、改質塩化アルミニウム触媒または改質臭化アルミニウム触媒の存在下にハイドロフルオロメタンをフルオロオレフィンと反応させてハイドロハロプロパンまたはハイドロフルオロブタンを生成する工程を含む。ハイドロフルオロメタンはＣＨ_２Ｆ_２またはＣＨ_３Ｆである。フルオロオレフィンはＣＦ_２＝ＣＦ_２、ＣｌＦＣ＝ＣＦ_２またはＣＦ_３ＣＦ＝ＣＦ_２である。 （もっと読む）

ＲＲ^１Ｒ^２ＣＣＲ^１Ｒ^２Ｆ（式中、ＲはＣＨ_３、ＣＨ_２Ｆ、Ｃ_２Ｈ_４Ｆ、およびＦ（ＣＦ_２）_ｎＣＨ_２ＣＨ_２（ここで、ｎは１〜１０の整数である）からなる群から選択され、各Ｒ^１は独立して、Ｈ、Ｃｌ、ＦおよびＣＦ_３からなる群から選択され、そして各Ｒ^２は独立して、Ｈ、ＦおよびＣＦ_３からなる群から選択される）の製造方法が開示される。本方法は、ＳｂＦ_５の存在下にＲＦをＲ^１Ｒ^２Ｃ＝ＣＲ^１Ｒ^２と反応させてＲＲ^１Ｒ^２ＣＣＲ^１Ｒ^２Ｆを含む生成物混合物を生成する工程であって、反応温度が約−６０℃〜約−１０℃であり、ただし、Ｒ^１Ｒ^２Ｃ＝ＣＲ^１Ｒ^２中の炭素原子の総数が５以下である工程を含む。 （もっと読む）

【課題】新規で有用な脱ヒドロキシフッ素化剤を提供する。
【解決手段】スルフリルフルオリド（ＳＯ₂Ｆ₂）と、分子内に遊離のヒドロキシル基を有することのない有機塩基と、を含む、新規で有用な脱ヒドロキシフッ素化剤を見出した。本脱ヒドロキシフッ素化剤は、大量規模での使用が好ましくないパーフルオロアルカンスルホニルフルオリドを用いる必要がなく、医農薬および光学材料の重要中間体である、光学活性フルオロ誘導体、具体的には４−フルオロプロリン誘導体、２'−デオキシ−２'−フルオロウリジン誘導体および光学活性α−フルオロカルボン酸エステル誘導体、およびモノフルオロメチル誘導体等を大量規模でも有利に製造できる。 （もっと読む）

２，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法が開示される。本方法は、１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンを熱分解する工程を含む。 （もっと読む）

ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨＦの製造方法が開示される。本方法は、ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌ_２Ｆを触媒の存在下に反応ゾーンでＨ_２と反応させてＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨＦを含む製品混合物を生み出す工程を含む。本触媒は、アルミナ、フッ化物アルミナ、フッ化アルミニウムおよびそれらの混合物からなる群から選択された担体に担持された触媒有効量のパラジウムを有し、反応ゾーンに供給されるＨ_２対ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌ_２Ｆのモル比は約１：１〜約５：１である。また、ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＣｌ_２ＦとＨＦとの共沸組成物およびＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２ＦとＨＦとの共沸組成物も開示される。 （もっと読む）

本発明は、ペンタフルオロエタンの製造方法に関する。さらに詳しくは、本発明の主題は、（ｉ）触媒の存在下でガス相においてパークロロエチレンをフッ化水素酸でフッ素化する工程、および（ｉｉ）工程（ｉ）から得られた生成物を分離して、軽質生成物の画分およびフッ化水素酸、未反応のパークロロエチレンおよび低フッ素化生成物を含む重質生成物の画分を生成する工程、および（ｉｉｉ）重質生成物の画分を工程（ｉ）に再循環させる前に前処理する工程を含むペンタフルオロエタンの連続的製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、パーフルオロメタンおよび三フッ化窒素の少なくとも一方を、イオン性液体を用いてこれらの混合物から精製する方法に関する。この方法は、少なくとも１種のイオン性液体が共留剤または吸収剤としてそれぞれ用いられる抽出蒸留または吸収などの技術によって実施され得る。
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