式(I):


(式中、基R¹およびR²の炭素原子の合計数が10個以上であることを条件としてR¹はH、脂肪族基または芳香族基であり、R²は、脂肪族基または芳香族基であり;R³、R⁴およびR⁶は、それぞれ独立して水素であるかまたはC(O)R⁵と一緒に式:R⁵C(O)R⁶C=CR³R⁴の化合物をオドラントもしくはフレーバラントの特徴を有する物質にする有機部分であり、R⁵は、水素または有機部分である)を有するか;または式(II):R⁸R⁹C=NR¹⁰(式中、R¹⁰は、少なくとも10個の炭素原子を有する脂肪族基または芳香族基であり、R⁸およびR⁹の一方のみが水素であることを条件として、R⁸およびR⁹は、それぞれ独立して水素であるかまたはC=Oと共に式:R⁸R⁹C=Oの化合物をオドラントもしくはフレーバラントの特徴を有する物質にする有機部分である)を有するか;または式(III):


(式中、基R¹およびR²中の炭素原子の合計数が、10個以上であることを条件として、R¹は、H、脂肪族基または芳香族基であり、R²は、脂肪族基または芳香族基であり;Zは、CH₂またはOであり、nは、環が5または6員環であるような0または1であり、R¹¹は、式(IV)


の化合物をオドラントまたはフレーバラントの特徴を有する物質にする10個までの炭素原子を有するアルキルまたはアルケニルである)を有するプロオドラントまたはプロフレーバラントが記載されている。またこれらの化合物の製造方法ならびにフレーバーおよびフェレグランスとしてのこれらの使用も記載されている。
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【課題】 低い製造コストで脂肪族アミンを得る脂肪族アミンの製造方法の提供。
【解決手段】 酸化チタンゾルの存在下で、脂肪族カルボン酸、脂肪族ジカルボン酸又はこれらのアルキルエステル（アルキル基の炭素数は１〜５）とアンモニアを反応させて脂肪族ニトリルを製造した後、水素化触媒の存在下で水素化反応を行う脂肪族アミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 アンモニアを用いてホモアリルアミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 カルボニル化合物、アンモニア及びアリルボロン酸又はアリルボロネートから成る３成分反応により、高い化学選択性と立体選択性で、ホモアリルアミン化合物を製造する。
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１，３−ブタンジ塩含有炭化水素混合物、殊に留分Ｃ₄を求核性試薬と反応させることによって１−オクタ−２，７−オクタジエニル誘導体を製造する方法。
この場合、使用炭化水素混合物から選択水素化によってアセチレン系不飽和化合物を除去し、引続きテロ重合を実施する。 （もっと読む）

本発明はパラジウム化合物を一般式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩの１個以上の化合物と塩基の存在で反応させることからなるパラジウム（０）含有化合物の製造方法に関する。パラジウム（０）含有化合物は均一触媒として、均一触媒を製造するための前駆物質として、均一触媒をその場で製造するための前駆物質として、または不均一触媒を製造するための前駆物質として使用するために適している。
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本発明は、式（Ｉ）による化合物に関するものであり、式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立してアルキルを含む群より選択され、ｎは、１から４の間の任意の整数であり、Ｒ_３は、リシル、オルニチル、２，４−ジアミノブチリル、ヒスチジル、および式（ＩＩ）によるアシル部分を含む群より選択されるアシルであり、ここで、ｍは、１から３の任意の整数であり、ＹＥは薬学的に許容されうる陰イオンである。
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本発明は、分子スペーサーアーム、固体支持体への分子単位の固定方法、ならびに分子もしくは生体分子を有する分析チップ上での該スペーサーアームの利用に関する。該スペーサーアームは式（Ｉ）であり、


式中：
Ｘ^０、Ｘ^４＝Ｃ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ；
Ｘ^１−３＝Ｃ、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ、Ｐ、Ａｓ、もしくは、アリール、Ｃ１−６位でのヘテロアリール；
Ｚ^１−２＝Ｃ−Ｒ、Ｓｉ−Ｒ、Ｎ、Ｐ、およびＡｓ、ここでＲ＝Ｃ１−６位でのアルキル；
Ｒ^１−３＝Ｈ、もしくは、アルキル、アリール、Ｃ１−６位でのヘテロアリール；
［Ｇｐ］＝Ｎ＜の保護基；
ｎ、ｍおよびｎ＝１以上の整数；
［Ｓｕｐ］＝Ｈ、もしくは、シラン化固体支持体；
［ｍｏ］＝Ｈ、もしくは、該スペーサーアームの仲介により共有結合的に該シラン化固体支持体上に固定されることを目的とされる分子単位
である。
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