【課題】二重結合保護試薬としてジブチルアミンを使用することで、アミドアダクトを酸触媒なしで安定的に熱分解できる、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドの製法を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリル酸メチルとジアルキルアミンとを反応しエステルアダクトに変換し、これを強塩基性触媒存在下で、アルカノールアミンと反応させ、硫酸中和後、合成中間体で有るアミドアダクトを得た後に、熱分解してヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドを製造する方法において、（メタ）アクリル酸メチルの二重結合保護にジブチルアミンを使用することで、その後得られるアミドアダクトを酸触媒を用いることなく安定的に熱分解でき、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが得られる。 （もっと読む）

【課題】 色相良好で副生するアルコール含有量が少ないアルカノールアミドを簡便な操作で効率的に製造する方法を提供することである。
【解決手段】 脂肪酸アルカノールアミドの製造方法は、脂肪酸とアルカノールアミンとを反応させる工程Ａと、前記工程Ａに引き続き、脂肪酸エステルと前記アルカノールアミンとを反応させる工程Ｂとを含み、前記脂肪酸のモル数をｘ（モル）、前記脂肪酸エステルに含まれるエステル基のモル数をｙ（モル）、前記アルカノールアミンのモル数をｚ（モル）としたときに、ｘ＜ｚおよびｙ＜ｚを満足する方法である。 （もっと読む）

【課題】より経済的で効率よく、６−ブロモ−Ｎ−メチル−２−ナフタミドを製造する方法を提供する。
【解決手段】６−ブロモ−２−ナフトエ酸クロリドを含有する第１の液体と、モノメチルアミンおよび塩化水素のトラップ剤を含有する第２の液体とを混合させて６−ブロモ−Ｎ−メチル−２−ナフタミドを製造する方法であって、前記第２の液体はアミド系溶媒を含有し、該アミド系溶媒はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを含まない。塩化水素のトラップ剤はアルカリ性水溶液からなること、または第１の液体と第２の液体とが混合してなる液体に水をさらに添加することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】医農薬及び機能性材料の製造中間体として有用なＯ−アシル−Ｎ−アリール−Ｎ−（トリフルオロメチル）ヒドロキシルアミン誘導体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）


で表されるＯ−アシル−Ｎ−アリール−Ｎ−（トリフルオロメチル）ヒドロキシルアミン誘導体を、ニトロソベンゼン誘導体、トリアルキル（トリフルオロメチル）シラン及び酸無水物とを、塩基の存在下反応させて製造する。 （もっと読む）

【課題】製造のための工程数が少なくて手間がかからず、カルボキシル基とアミノ基の脱水縮合反応を促進する触媒、及びそれを用いたカルボン酸アミドの製造方法を提供することを解決課題とする。
【解決手段】カルボキシル基含有化合物と、第１アミノ基又は第２アミノ基含有化合物との脱水縮合反応によりカルボン酸アミドを製造する方法であって、ＦＳＭ−１６、ＭＣＭ−４１、ＭＣＭ−４８、ＭＣＭ−５０、ＳＢＡ−１、ＳＢＡ−１１、ＳＢＡ−１５、ＳＢＡ−１６からなる群より選択される一種以上のメソポーラスシリカを反応触媒として使用することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】カルボン酸エステルから高収率でカルボン酸アミドを製造する新規方法の提供。
【解決手段】金属アルコキシドの存在下、式（１）


で示されるカルボン酸エステルと、式（２）


で示されるアミンと、式（３）


を反応させる工程を有する、式（４）


（式中、Ｒ^１は、置換基を有していてもよいＣ_１〜Ｃ_２０炭化水素基又は置換基を有していてもよいＣ_３〜Ｃ_２０複素環基を表し、Ｒ^２は、置換基を有していてもよいＣ_１〜Ｃ_２０炭化水素基を表す。）で示されるカルボン酸アミドの製造方法。 （もっと読む）

【解決手段】ジアルキルジグリコールアミド酸を抽出剤成分とする希土類金属抽出剤を、ジグリコール酸Ｘｍｏｌ、エステル化剤Ｙｍｏｌ中、モル比Ｙ／Ｘを２．５以上、反応温度７０℃以上、反応時間１時間以上で反応させ、減圧濃縮することで、未反応物及び反応残分を除去して反応中間生成物を得、更に、反応溶媒として、希土類金属の溶媒抽出における有機相を形成する有機溶媒であり、かつジアルキルジグリコールアミド酸を溶解可能である無極性又は低極性溶媒を加え、反応中間生成物とジアルキルアミンＺｍｏｌとを、モル比Ｚ／Ｘを０．９以上として反応させることにより合成する。
【効果】軽希土類元素の分離に優れたジアルキルジグリコール酸を、高価な無水ジグリコール酸及び有害なジクロロメタンを用いることなく、低コストで、効率よく、かつ高収率で合成できるため、工業的利用価値が高い。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ¹及びＲ²は、互いに同一又は異種のアルキル基であり、少なくとも一方は炭素数６以上の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示す。）
で表されるジアルキルジグリコールアミド酸からなる希土類金属抽出剤を合成する方法であって、前記ジアルキルジグリコールアミド酸の原料であるジグリコール酸無水物とジアルキルアミンとを、溶媒抽出における有機相を形成する有機溶媒として、ジアルキルジグリコールアミド酸を溶解可能な無極性又は低極性溶媒を合成溶媒に用い、ジグリコール酸無水物（Ａ）とジアルキルアミン（Ｂ）とのモル比Ｂ／Ａを１．０以上として反応させることを特徴とする希土類金属抽出剤の合成方法。
【効果】軽希土類元素の分離性に優れたジアルキルジグリコールアミド酸を有害なジクロロメタンを用いることなく、効率よく、かつ高い収率で合成できるため、工業的利用価値が大きい。 （もっと読む）

【解決手段】ジアルキルジグリコールアミド酸を抽出剤成分とする希土類金属抽出剤を、ジグリコール酸Ｘｍｏｌ、エステル化剤Ｙｍｏｌ中、モル比Ｙ／Ｘを２．５以上、反応温度７０℃以上、反応時間１時間以上で反応させ、減圧濃縮することで、未反応物及び反応残分を除去して反応中間生成物を得、更に、反応溶媒として、非プロトン性極性溶媒を加え、反応中間生成物とジアルキルアミンＺｍｏｌとを、モル比Ｚ／Ｘを０．９以上として反応させ、非プロトン性極性溶媒を除去することにより合成する。
【効果】軽希土類元素の分離に優れたジアルキルジグリコール酸を、高価な無水ジグリコール酸及び有害なジクロロメタンを用いることなく、低コストで、効率よく、かつ高収率で合成できるため、工業的利用価値が高い。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ¹及びＲ²は、互いに同一又は異種のアルキル基であり、少なくとも一方は炭素数６以上の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示す。）
で表されるジアルキルジグリコールアミド酸からなる希土類金属抽出剤を合成する方法であって、前記ジアルキルジグリコールアミド酸の原料であるジグリコール酸無水物とジアルキルアミンとを非プロトン性極性溶媒中で、ジグリコール酸無水物（Ａ）とジアルキルアミン（Ｂ）とのモル比Ｂ／Ａを１．０以上として反応させる工程、及び前記非プロトン性極性溶媒を除去する工程を含むことを特徴とする希土類金属抽出剤の合成方法。
【効果】軽希土類元素の分離性に優れたジアルキルジグリコールアミド酸を有害なジクロロメタンを用いることなく、効率よく、かつ高い収率で合成できるため、工業的利用価値が大きい。 （もっと読む）