本発明は、（１Ｓ，２Ｒ）−ミルナシプランの薬学上許容される酸付加塩の合成方法であって、下記の一連の工程：（ａ）フェニルアセトニトリルと（Ｒ）−エピクロルヒドリンを、アルカリ金属を含有する塩基の存在下で反応後、塩基性処理を行い、次いで酸性処理を行い、ラクトンを得る工程、（ｂ）該ラクトンを、ルイス酸−アミン複合体の存在下でＭＮＥｔ_２（ここで、Ｍはアルカリ金属を表す）またはＮＨＥｔ_２と反応させてアミド−アルコールを得る工程、（ｃ）該アミド−アルコールを塩化チオニルと反応させて塩素化アミドを得る工程、（ｄ）該塩素化アミドをフタルイミド塩と反応させてフタルイミド誘導体を得る工程、（ｅ）該フタルイミド誘導体のフタルイミド基を加水分解して（１Ｓ，２Ｒ）−ミルナシプランを得る工程、および（ｆ）（１Ｓ，２Ｒ）−ミルナシプランを好適な溶媒系で、薬学上許容される酸の存在下で塩化する工程を含んでなる方法に関する。 （もっと読む）

バイオベース油から誘導される不飽和脂肪酸を、高度に官能化されたエステル、エステルポリオール、アミド、及びアミドポリオールに転化させる方法。これらの生成物を使用して、ポリウレタンとホリエステルのフィルムやフォームを製造することができる。 （もっと読む）

メタクリル酸無水物とイソプロピルアミンとを、場合によっては溶剤中で反応させることによって、簡単な方法で、高い純度および収率で、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミドを獲得するための新規方法に関する。 （もっと読む）

【課題】効率の良いβ−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法を提供する。
【解決手段】塩基性触媒の存在下、β−アルコキシプロピオン酸エステルと、ＯＨ基を２個以上有するポリオールとをエステル交換反応させ、β−アルコキシプロピオン酸エステルのポリオールエステル交換体を合成し、次いで、前記ポリオールエステル交換体と、アミン類とをアミド化反応させて、β−アルコキシプロピオンアミドを合成する、β−アルコキシプロピオンアミド類の製造方法。例えば下式で示される反応が例示される。


ＭＰＭ：β−メトキシプロピオン酸メチル （もっと読む）

【課題】高い殺虫効果を有するアミド誘導体と該アミド誘導体を含有する殺虫剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


｛Ａは、炭素原子、酸素原子、窒素原子等を示し、ＫはＡと共にベンゼン環などを形成するのに必要な原紙群を示し、Ｚは−Ｃ（＝Ｇ_１）Ｑ_１（式中、Ｇ_１は酸素原子などを示し、Ｑ_１は置換フェニル基、置換複素環基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基等を示す）等を示し、Ｘはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロアルキル基、ハロアルキルチオ基、ハロアルキルスルホニル基等を示し（但しＸの少なくとも１つはニトロ基である）、ｎは１〜４の整数を示し、Ｇ_３は酸素原子などを示し、Ｑ_２は置換フェニル基等を示し、Ｒ_１、Ｒ_２は水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基等を示す。｝で表されるアミド誘導体およびこれを有効成分として含有する殺虫剤である。 （もっと読む）

【課題】特定のベンズアミド誘導体および医薬としてのその使用法を提供する。
【解決手段】例えば下式で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物。


Ａｒは、フェニル、ナフチル等である。 （もっと読む）

本発明は^１８Ｆ放射化学に関し、特に放射性フッ素化アミド及びアミンを合成するための方法に関する。本発明の方法は、各種の^１８Ｆ標識陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）トレーサーの放射合成において特に有用である。 （もっと読む）

【課題】（１Ｓ，４Ｒ）−または（１Ｒ，４Ｓ）−４−（２−アミノ−６−クロロ−９Ｈ−プリン−９−イル）−２−シクロペンテン−１−メタノールを簡単でコストが安く、かつ経済的に合成するための中間体である式XVIまたはXVIIのシクロペンテン誘導体のエナンチオマーの製造法の提供。


（式中、Ｒ１はＣ１〜４アルキル、Ｃ１〜４アルコキシ、アリールまたはアリロキシを表す。）
【解決手段】ラセミのシクロペンテン誘導体を唯一の窒素源および（または）唯一の炭素源として資化する能力をもった微生物を利用するか、またはＮ−アセチルアミノアルコール・ヒドロラーゼ活性などを有する酵素を利用するかして（１Ｓ，４Ｒ）−または（１Ｒ，４Ｓ）−１−アミノ−４−（ヒドロキシメチル）−２−シクロペンテンとしてから、アシル化する。 （もっと読む）

本発明は、非イオン性ヨウ化造影剤の製造方法に関するものであり、より詳細には、本発明はイオパミドールを高収量および高純度で製造する方法に関する。より詳細には、本発明は、非プロトン性双極性溶媒中、アルカリまたはアルカリ希土類金属酸化物または水酸化物の存在下で実施される式(II)の化合物と2-アミノ-1,3-プロパンジオールの縮合反応を含む式(III)の化合物の製造方法を開示する。
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【課題】式（Ｉ）で示されるアゴメラチンの工業的合成のための新規な方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


で示される化合物を工業的に合成する方法であって、式（II）：


で示される（７−メトキシ−１−ナフチル）アセトニトリルを、極性プロトン性媒体中に無水酢酸を含む媒体中、ラネーニッケルの存在下での水素による還元に付して反応させ、式（Ｉ）の化合物を得て、これを固体形態で単離することを特徴とする方法。 （もっと読む）