下記式〔１〕で表されるアミノカルボニルナフトール誘導体およびその製造方


［式中、Ｙ_１およびＹ_２は、アミノカルボニル基、カルボキシル基、式〔２〕、


からなる群より選択される基であり、Ｙ_１およびＹ_２の少なくとも一方はアミノカルボニル基である］。
また、下記式〔７〕で表される新規なシアノナフトール誘導体およびその塩類


［式中、Ｙ_７およびＹ_８は独立に、シアノ基、式〔２〕、式〔３〕、式〔４〕、カルボキシル基およびアミノカルボニル基；
からなる群から選択される基であり、Ｙ_７およびＹ_８の少なくとも一方がシアノ基である］。
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【課題】二つのフェノール性水酸基とアミド結合を分子内に有する新規なフェノール化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ａｒ^１およびＡｒ^２はそれぞれ同一または相異なって、下記（Ａ−１）または（Ａ−２）で示される基を表わす。


ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６はそれぞれ同一または相異なって、水素原子等を表わす。Ｙ^１は、−Ｎ（Ｒ^１１）−ＣＯ−で示される基等を表わし、Ｙ^２は、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^１２）−で示される基等を表わす。Ｚは、下記（Ｚ−１）、（Ｚ−２）または（Ｚ−３）で示される基を表わす。


ここで、ｎは１〜１８の整数を表わし、Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２またはＲ^２３はそれぞれ同一または相異なって、水素原子等を表わす。また、−Ｙ^１−Ｚ−Ｙ^２−で示される基が、下記


で示される基を表してもよく、ｍは１または２を表わす。）
で示されるフェノール化合物。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ
【化１】


（式中、R1、R2、Ｘ、Ａ、Ｂ、Ｄ及びY1〜Y4は特許請求の範囲に記載される意味を有する）の化合物、及び／又はその医薬として許容し得る塩及び／又はプロドラッグに関する。ケモカイン受容体の阻害剤、特にCXCR2阻害剤としての特性のため、式Ｉの化合物及びその医薬として許容し得る塩及びプロドラッグは、ケモカイン介在性疾患の予防及び治療に有用である。
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本発明は、新規な、非セコステロイド性の式Ｉのフェニルナフタレン化合物、その調製、医薬組成物、及び使用方法に関する。


［式中、Ｒ、Ｒ１、ＲＰ、Ｚ_P、Ｌ_P1、Ｌ_P2、Ｌ_NP、ＲＰ₃、ＲＮ、及びＺ_NPは、本願明細書において定義される。］
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本発明は、以下の一般式(I)に対応する新規化合物およびこれらの化合物を調製するための方法、ならびにヒトまたは動物の医薬(皮膚科学における、ならびにまた心血管疾患、免疫疾患および/または脂質代謝に関連する疾患の分野における)における使用のために意図された医薬組成物あるいは化粧品組成物におけるこれらの化合物の使用に関する。
【化１】

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本発明は、式(Ｉ)：
【化１】


[式中、Ｒ^１、Ａｒ^１、ｍおよびＡは、本明細書で定義した通りである]の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物；その製造方法；それらを含む医薬組成物；および治療におけるその使用を提供する。
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式Iの置換されたビアリールアミドが提供される。そのような化合物は、インビボまたはインビトロでC5a受容体活性を変調するのに用いることができるリガンドであり、ヒト、家庭愛玩動物および家畜動物において病理学的C5a受容体活性化に関連する疾患の治療で特に有用である。それらを用いて上記障害を治療するための薬学的組成物および方法、ならびに受容体位置決定実験で該リガンドを用いる方法が提供される。

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本発明は、薬剤用製剤の活性成分として有用なテトラヒドロ−ナフタレンおよび尿素誘導体およびその塩に関する。本発明のテトラヒドロ−ナフタレンおよび尿素誘導体は、バニロイド受容体（ＶＲ１）アンタゴニスト活性を有し、ＶＲ１活性に伴う疾患の予防および処置のため、特に、排尿筋過活動（過活動膀胱）、尿失禁、神経因性排尿筋過活動（排尿筋過反射）、突発性排尿筋過活動（排尿筋不安定）、良性前立腺肥大症、および下部尿路症のような泌尿器障害または疾患；慢性疼痛、ニューロパチー性疼痛、術後疼痛、関節リウマチ疼痛、神経痛、ニューロパチー、痛覚異常、神経損傷、虚血、神経変性、卒中、および喘息および慢性閉塞性肺（または気道）疾患（ＣＯＰＤ）のような炎症性疾患の処置のために使用することができる。 （もっと読む）