除草剤としての一般式（Ｉ）で表される２−（３−アルキルチオベンゾイル）シクロヘキサンジオン類が記載されている。この式（Ｉ）におけるＸ、Ｙ、Ｒ^１〜Ｒ^８は、水素などのラジカル又はアルキル及びアルコキシなどの有機ラジカルを表す。
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【課題】芳香族チオール化合物および／または芳香族ジスルフィド化合物の製造方法の提供。
【解決手段】式１


（Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４およびＲ^５は、それぞれ独立し、同一であっても、異なってもよく、Ｈ、炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、メトキシ基またはエトキシ基を示す。Ｘは、ハロゲン原子を示す。）で表される芳香族ハロゲン化合物と硫化水素との気相接触反応であって、触媒の存在下、０．０１〜１０ＭＰａ（ゲージ圧）の圧力下で加熱して得られる芳香族チオール化合物および／または、芳香族スルフィド化合物の製造方法。例えば、クロロベンゼンと硫化水素との反応で、チオフェノールおよび／またはジフェニルスルフィドを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のビスアミド誘導体、それらを調製するためのプロセスおよび中間体、昆虫、ダニ、線虫、および軟体動物の害虫を駆除するためにそれらを使用する方法、ならびにそれらを含む殺虫性、殺ダニ性、殺線虫性、および殺軟体動物性の組成物に関する。

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【課題】分子長軸が長いことから高性能であり、優れた耐酸化性を有し、さらに塗布法による半導体活性相形成が可能な、ビ（アントラカルコゲノフェニル）誘導体、及びそれを用いた耐酸化性有機半導体材料並びに有機薄膜を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されることを特徴とするビ（アントラカルコゲノフェニル）誘導体。


（ここで、置換基Ｔ^１及びＴ^２は同一又は異なって、硫黄原子、セレン原子、テルル原子を示し、置換基Ｒ^１〜Ｒ^８は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数４〜３０のアリール基、炭素数２〜３０のアルキニル基、炭素数２〜３０のアルケニル基を示し、記号ｍは０又は１の整数である。） （もっと読む）

【課題】農薬として有用なイソオキサゾリン−３−イルアシルベンゼンの中間体及びこの中間体を製造するための新規な方法を提供する。
【解決手段】対応するメチルベンゼン誘導体を、非プロトン性極性溶剤中、塩基の存在下、−２０℃未満の温度で有機亜硝酸エステルと反応させることにより得られる下式ＩＩＩで示されるベンズアルドキシム誘導体。


［式中、Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₆アルキル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】高い効果を有する殺虫剤の中間体アニリン誘導体の提供。
【解決手段】一般式


式中、R_７はC1−C6ハロアルキル基、Y_１０、Y_１１、Y_１２、Y_１３は、同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基などを表す。


式中、Ｒ_１０は1以上の水酸基で置換されていても良いC1−C6ハロアルキル基を、R_１１は水素原子、C1−C4アルキル基、置換m−ニトロベンゾイル基などを示す。 （もっと読む）

【課題】ある一定のプロブコールエステルおよびエーテル誘導体により、これらの化合物の生物学的利用能および薬物動態を増加させる医薬療法を提供する。
【解決手段】式Ｉの化合物の有機アミン塩類、およびそれらの製薬上許容し得る塩類、およびその医薬療法により使用する。
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生物材料を有効量の化合物と接触させることを含む、低酸素性条件または虚血性条件に曝露された生物材料の損傷を治療しまたは予防するための方法が開示されている。化合物は、下記の構造（I）：R¹-(S)_n-R²、またはその立体異性体、医薬として許容し得る塩、もしくはプロドラッグを有し、式中、R¹、R²、およびnは、本明細書に定義したとおりである。化合物、このような化合物の調製および使用と関連した方法、ならびにこのような化合物を含む医薬組成物も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に活性な化合物の製造における中間体として有用である、１−（２−エチル−ブチル）−シクロヘキサンカルボン酸の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ゴムの添加剤、光学材料原料、ＵＶ硬化剤、接着剤などとして有用な新規な１−ビニル−４−[（４−ビニルフェニル）ジスルファニル]ベンゼン誘導体を提供する。
【解決手段】一般式（１）；


（式中、Ａは水素原子またはアルキル基を表す）
で示される１−ビニル−４−[（４−ビニルフェニル）ジスルファニル]ベンゼン誘導体、および該誘導体の工業的に有利な製造方法。 （もっと読む）