国際特許分類[C07C323/49]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | ハロゲン,酸素,窒素原子またはチオ基の一部でない硫黄原子で置換されたチオール,スルフィド,ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド (1,337) | チオ基と同じ炭素骨格に結合しているニトロまたはニトロソ基の一部でない窒素原子を含有するもの (336) | 少なくとも1個の窒素原子がさらに他の異種原子に結合し,ニトロまたはニトロソ基の一部でないもの (26) | 硫黄原子に結合しているもの (12)
国際特許分類[C07C323/49]に分類される特許
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プロスタグランジンD2受容体のアンタゴニスト
本明細書には、PGD2受容体のアンタゴニストである化合物が記載される。また、本明細書に記載の化合物を含む医薬組成物、および呼吸器の、心臓血管の、または他のPGD2-依存またはPGD2-媒介の疾病または疾患を処置するために、単独で、または他の化合物と組み合わせて、このようなPGD2受容体のアンタゴニストを使用する方法も記載される。 (もっと読む)
ブラジキニンB1拮抗剤としての新規非ペプチド誘導体
本発明はブラジキニンB1の選択的拮抗剤である式(I)のR1−R5、QおよびZが請求項で定義される新規非ペプチド誘導体、およびその光学異性体またはラセミ体および/または塩および/または水和物および/または溶媒和物、これらの化合物を製造するためのプロセス、それらを含む薬理学的組成物および痛みおよび炎症状態の治療または予防におけるそれらの利用に関するものである。
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カンナビノイドレセプターリガンド
【課題】カンナビノイドレセプターリガンドを提供すること。
【解決手段】式(I)の化合物、そのプロドラッグ、またはこの化合物またはこのプロドラッグの薬学的に受容可能な塩、溶媒和物または立体異性体が開示されている;これらは、抗炎症活性および免疫調節活性を示す。また、これらの化合物を含有する薬学的組成物、および種々の疾患および病気を治療するのにこれらの化合物を使用する方法も、開示されている。式(I)を有する化合物、そのプロドラッグ、あるいは該化合物または該プロドラッグの薬学的に受容可能な塩、溶媒和物または立体異性体。
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グルココルチコイドミメティックス、その製造方法、医薬組成物及びその使用
式(I)で表わされる化合物(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、R7及びR8は、本願明細書に定義したとおりである)、あるいは、その互変異性体、プロドラッグ、溶媒和物又は塩と、該化合物を含む医薬組成物と、グルココルチコイド受容体機能を調整する方法と、患者におけるグルココルチコイド受容体機能が仲介する疾病状態又は症状、あるいは、炎症性、アレルギー性又は増殖性プロセスに特徴づけられる疾病状態又は症状を前記化合物を使って治療する方法。
【化1】
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神経変性障害の治療のためのスルフォンアミド化合物
【課題】アルツハイマー病の如き神経変成及び/又は神経学的障害の治療に有効な化合物を提供する。
【解決手段】下式で表されるスルフォンアミド化合物。
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新規特異的カスパーゼ−10阻害剤
本発明は、一般式(I)の化合物[式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、iおよびjは、請求項1において示される意味を有する]および特に、糖尿病性網膜症の治療のためのカスパーゼ−10阻害剤としてのその使用に関する。
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CCR9インヒビターおよびその使用方法
【課題】炎症性疾患のようなCCR9レセプターによって媒介される疾患に有効な、新規なCCR9レセプターのインヒビターを提供する。
【解決手段】以下の構造式:
によって表される化合物またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、もしくは水和物。(Yは、C(O)、O、S、S(O)またはS(O)2であり; X1、X2およびX3は、NまたはCRである。R1は、Hまたは置換基であり; R6は、H、脂肪族カルボニル基、または脂肪族エステルであり; Ar1およびAr2は、アリール基あるいはヘテロアリール基である。)
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PPARモジュレータとしてのスルホンアミド誘導体
【課題】 本発明は式I:
【化1】
で示される化合物およびその医薬的に許容される塩、溶媒和物、水和物または立体異性体を目的とし、シンドロームX、II型糖尿病、高血糖症、高脂血症、肥満症、凝固障害、高血圧症、アテローム性動脈硬化症、ならびにシンドロームXおよび心疾患に関する他の障害のようなペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)により媒介される障害の治療または予防に有用である。
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HIVプロテアーゼ阻害剤としてのN−(3−アミノ−2−ヒドロキシブチル)スルホンアミド誘導体
【課題】ウイルス内に長く存在し、毒性の少ないHIVプロテアーゼ阻害剤を提供する。
【解決手段】化学合成により得られる式(1):
(式中、Eは炭素又は窒素、Yは酸素、置換窒素、硫黄、セレンまたは2個のH、Aは置換していてもよい炭素環または複素環であり、Q1は置換されていてもよい炭素環、複素環または脂肪族基であり、Q2はOH、ハロゲン、アルキル等、Q3はメルカプト、チオエーテルおよびアミノから選択され、Q4〜Q8は存在する場合水素、ジオキシド、ヒドロキシルチオエーテル、アシル、アルキル、アリール複素環等、である)で表わされる化合物またはその薬学的に許容される塩。HIVウイルスに感染した患者または宿主の治療に適す。
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置換ヘテロアリール及びフェニルスルファモイル化合物
本発明は、置換ヘテロアリール及びフェニルスルファモイル化合物、そのような化合物を含有する医薬組成物、及び、そのような化合物のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)アゴニストとしての使用に関する。PPARαアクチベータ、そのような化合物を含有する医薬組成物、並びに、高密度リポタンパク質−コレステロールが含まれるある種の血漿脂質レベルを上昇させて、LDL−コレステロール及びトリグリセリドのようなある種の他の血漿脂質レベルを低下させ、それにより低レベルのHDLコレステロール及び/又は高レベルのLDL−コレステロール及びトリグリセリドにより悪化される、アテローム性動脈硬化症及び心臓血管系疾患のような疾患をヒトが含まれる哺乳動物において治療するためのそのような化合物の使用(に関する)。本化合物は、反芻動物における負のエネルギー収支(NEB)と関連疾患の治療にも有用である。 (もっと読む)
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