【課題】人工触媒を用いたエステルの不斉加水分解方法を提供する。
【解決手段】下式（Iａ）で表される四級アンモニウム塩を触媒として、常圧下、−６０℃〜５０℃で、塩基性水溶液または金属水酸化物の存在下に非水溶性溶媒中で加水分解するエステルの不斉加水分解方法。


（式中、Ｒ¹は水素原子等を表し、Ｒ²はアリール基等を表し、Ｒ³は水素原子等を表し、Ｒ⁴は水素原子等を表し、Ｒ⁵は低級アルキル基等を表し、Ｘ^-はハロゲン原子等を表し、ｋは１または２の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】多くの工程を経て得られるナフトール化合物、およびクロメン化合物を、保存安定性の高い前駆体を原料として合成することにより、これらナフトール化合物、およびクロメン化合物の製造条件を改善する方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、それぞれ、水素原子、アルキル基等、Ｒ５、及びＲ６は、それぞれ、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルコキシ基等を示す。）で示される、保存安定性の高いアセチル化合物、および該アセチル化合物を酸、又は塩基により脱アセチル化してナフトール化合物を製造し、得られたナフトール化合物とプロパルギルアルコール化合物とを反応させることにより、クロメン化合物を合成する方法。 （もっと読む）

【課題】２−ヒドロキシ−６−ビニルナフタレンを工業的に効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】６−ヒドロキシ−２−ナフトアルデヒドから３段階の反応などで得た下記式（１）


［式中、ＲはＲ¹ＣＯ−、Ｒ²ＮＨＣＯ−、Ｒ³ＯＣ（＝Ｏ）−、およびＲ⁴ＳＯ₂−で表されるいずれかの基を示す（上記式中、Ｒ¹は水素原子又は炭化水素基を示し、Ｒ²〜Ｒ⁴は、それぞれ、炭化水素基を示す）］で表される２−置換オキシ−６−ビニルナフタレンを活性水素が結合したヘテロ原子を有する化合物と反応させて、２−ヒドロキシ−６−ビニルナフタレンを製造する。 （もっと読む）

【課題】高価で爆発の危険性がある有機過酸や過酸化水素を用いること無に、アルキルフェノールを安全で工業的に有利に製造する方法の提供。
【解決手段】芳香族アルデヒドを酸素含有ガスにより酸化して蟻酸アリールと芳香族カルボン酸を製造する第一工程、第一工程で得られた反応生成物から、芳香族カルボン酸、蟻酸アリールと芳香族アルデヒドの混合物および蟻酸アリールを分離する第二工程、蟻酸アリールを分解してアルキルフェノールを製造する第三工程からなり、第二工程で分離された蟻酸アリールと芳香族アルデヒドの混合物を第一工程に循環させる。 （もっと読む）

【課題】廃芳香族ポリカーボネート樹脂（例えば不要となったＣＤ等の情報メディア材料、自動車ヘッドランプレンズ、シート等の芳香族ポリカーボネート樹脂製品）を安価で大量に処理し、高純度の芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属水酸化物水溶液を回収する方法において、その際に発生する排水に起因する排水処理工程の能力低下を防止する方法を提供する。
【解決手段】廃芳香族ポリカーボネート樹脂を有機溶媒に溶解し、この有機溶媒溶液中のポリカーボネート樹脂をアルカリ金属水酸化物水溶液の存在下に分解し、芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属水酸化物水溶液を回収する方法において、廃芳香族ポリカーボネート樹脂より芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属水酸化物水溶液を回収する際に発生する排水を、使用した有機溶媒の沸点以上まで加熱し、排水中に析出した固形分を除去した後に、排水処理を行うことを特徴とする芳香族ジヒドロキシ化合物のアルカリ金属水酸化物水溶液の回収方法。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


（式中、Ｘは、ＨまたはＦである）の（−）立体異性体または薬学上許容されるその塩もしくはプロドラッグは、麻酔薬として有用である。
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ジアリールカーボネート製造工程における廃棄物流から生成混合物を回収する方法は、廃棄物流をアルキルアルコールと反応させて反応混合物を形成し、その反応混合物から生成混合物を分離することからなる。
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新規なモノマー組成物、およびこの新規なモノマーを合成するプロセスが、記載される。一般に、このような新規なモノマーは、２つのフェニル環の間に、１つの脂肪族スペーサーを有する。１つの実施形態において、本発明のモノマーは、一般構造（Ｉ）


を有し、ここで、ＸおよびＸ’は、独立して、ヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、カルボン酸、トリメチルシロキシおよびアミンからなる群より選択される官能基を含み；ＧおよびＧ’は、独立して、水素、スルホン酸、リン酸、カルボン酸、スルホンアミド、およびイミダゾールからなる群より選択される１つを含み；「ｍ」および「ｏ」は、整数であり、そして各々独立して、０〜１５の範囲の値を有する。本発明のモノマーの大体の記載される実施形態において、この脂肪族スペーサー単位は、フッ素化メチレン単位を含まない。このようなモノマーを合成する新規なプロセスもまた、記載される。
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ポリカーボネートを超臨界ないし亜臨界の状態にある水で分解せしめるポリカーボネートの分解法。この分解法によりポリカーボネートの構成成分であるジヒドロキシ化合物を高純度かつ高収率で回収することができる。この分解法は、有機溶媒を用いず環境に優しく、プロセスが簡易であり、かつ分解速度が速く、副反応が起こりにくい、という特長を有する。 （もっと読む）

本発明は、触媒としてインジウム塩の存在下、ケトイソホロンをアシル化剤と反応させることを含む、２，３，５−トリメチルヒドロキノンジアルカノエートの製造方法に関する。好ましいのは、三塩化インジウムまたはトリス（トリフルオロメタンスルホン酸）インジウムなどのインジウム（ＩＩＩ）塩である。本発明の更なる態様は、出発材料として２，３，５−トリメチルヒドロキノンジアルカノエートを用いる２，３，５−トリメチルヒドロキノンの製造方法、特に、２，３，５−トリメチルヒドロキノンジアルカノエートのエステル交換反応による２，３，５−トリメチルヒドロキノンの製造方法と、本発明に従うケトイソホロンの２，３，５−トリメチルヒドロキノンジアルカノエートへの反応を含む、α−トコフェロール（ａ−ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ）およびそのアルカノエート、特に（ａｌｌ−ｒａｃ）−α−トコフェロールおよびそのアセテートの製造方法とである。更に本発明は、本発明に従うケトイソホロンの２，３，５−トリメチルヒドロキノンジアルカノエートへの反応を含む、α−トコフェロールおよびそのアルカノエートの製剤、特に（ａｌｌ−ｒａｃ）−α−トコフェロールおよびそのアセテートの製剤の製造方法にも関係する。 （もっと読む）