ブロモメチルもしくはブロモメチレン基を含有するポリ臭化ビスアリール化合物、ならびにこの化合物を含んでなる難燃性ポリマー配合物が提供される。この新規化合物は、すぐれた熱安定性を示し、熱可塑性ポリスチレンフォームを難燃化するのに特に適している。ポリ臭化ビスアリール化合物の製造方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】酸発生剤、ラジカル発生剤として有用なジアリールヨードニウム塩の安全であり、且つ、安定性に優れた製造方法及び新規ジアリールヨードニウム塩を提供する。
【解決手段】ヨードアリール化合物を、カルボン酸を含む溶媒中で過硼素酸アルカリ金属と作用させ、その後、芳香族化合物、及び、酸を加えることで目的とするヨードニウム塩化合物を得ることを特徴とする。ここで、芳香族化合物として、電子供与性の置換基を有する化合物を用いることが可能である。 （もっと読む）

【課題】１，２−置換含フッ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式(I)で表わされる化合物を用いる一般式(II)で表わされる含フッ素化合物の製造方法。


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、水素原子または１価の置換基を表わす。Ｒ^５はアルキル基を表わす。Ｘ^１は塩素原子または臭素原子を表わす。）


（式中、Ｒ^２１〜Ｒ^２４は、１価の置換基を表わす。但しＲ^２１〜Ｒ^２４の少なくとも１つはフッ素原子またはフッ素原子で置換されている１価の置換基を表わす。Ｒ^２５はアルキル基を表わす。Ｘ^２は塩素原子または臭素原子を表わす。） （もっと読む）

容易に入手可能なＮ−ハロイミド及びルイス酸触媒を使用して、活性炭素原子をハロゲン化するための、実用的で効率的な方法が開示されている。この方法は、ある範囲の化合物に適用可能であり、任意のハロゲン原子を直接基質に導入することができる。穏やかな反応条件、容易な後処理手順、及び簡単な操作によって、この方法を、環境及び準備の両方の観点から価値のあるものにしている。
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本発明は、モノまたはジフッ素化炭化水素化合物を調製する方法に関する。アルコール、またはカルボニル化された化合物から、モノまたはジフッ素化炭化水素化合物を調製する本発明の方法は、場合によって塩基の存在下で、これらの１種とフッ素化試薬とを反応させることを含む。本発明は、フッ素化剤が、式（Ｆ）


［式中、Ｒ_０は、アルキルまたはシクロアルキル基を表す。］に対応するピリジニウム主体を含む試薬であることを特徴とする。
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一般式（Ｉ）で示され、その式中の置換基及び変数が特許請求の範囲に示される意味を有するリレン誘導体。該化合物は、顔料として、そしてＩＲ着色剤として使用される。
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【課題】含フッ素ハロゲン化物を、工業的に有利な方法で、安価に、しかも簡便に収率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】含フッ素スルホニルハライドを、金属硫化物又は炭化水素系硫化物塩と反応させて、含フッ素チオスルホン酸化合物とする第一反応工程と、該含フッ素チオスルホン酸化合物をＩ_２又はＢｒ_２と反応させて含フッ素ハロゲン化物とする第二反応工程を含む含フッ素ハロゲン化物の製造方法。 （もっと読む）

光学活性３−フェニルプロピオン酸誘導体を生成する方法、その誘導体から得られる光学活性１−クロロ−３−フェニルプロパン誘導体、およびその方法によって得られる光学活性中間体生成物に関する。 （もっと読む）

【課題】医薬の合成中間体として有用なフェノキシエチルハライド類の工業的に有利な製法と、その製法を利用したタムスロシンの製造方法を提供する。
【解決手段】１）下記式（Ｉ）の化合物と、トリフェニルホスフィンと塩基性有機化合物の存在下、ハロゲン分子とを反応させて式（II）の化合物を製造する。
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、及びＲ^６は同一又は相異なって、それぞれ水素原子又は活性水素を持たない置換基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）
２）前記方法により２−エトキシフェノールとハロゲン分子とを反応させて下記式（IV）の化合物（式中、Ｘは前記と同じ）を得、これと式（Ｖ）の化合物とを反応させて式（VI）の化合物（タムスロシン）を製造する。
【化２】
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【課題】液晶材料として有用なジフルオロメチルエーテルの簡便かつ効率的な製造方法の提供。
【解決手段】下式（１）で表される化合物とフッ素化剤とを反応させ、化合物（１）中の−ＣＯＯＭ部分の両方をフッ素原子に変換する。ただし、環基Ａおよび環基Ｂは、それぞれ独立に、環を構成する原子としてヘテロ原子を含んでいてもよい炭素環基を表し、該基中の水素原子はハロゲン原子に置換されていてもよい。Ｒ^ａは１価の有機基。Ｒ^ｂは１価の有機基、水素原子、ハロゲン原子（ｂ）、シアノ基、または−ＳＦ_５。Ｍは水素原子またはアルカリ金属原子。
【化１】
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