【課題】低屈折率を有するデンドリマー化合物、その製造方法、およびその合成原料化合物を提供する。
【解決手段】１，３−プロパンジオール、ペンタエリスリトール、またはパーフルオロアルカン二酸ペンタエリスリトールエステルの各水酸基をＹ−Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−残基でエステル化したポリエステル化合物、またはその溶媒和物。ここで、Ｒｆは、各出現において同一または異なり、−（ＣＦ_２）_ｎ２−、または−（ＣＦ_２Ｏ）_ｐ−（Ｃ_２Ｆ_４Ｏ）_ｑ−（Ｃ_３Ｆ_６Ｏ）_ｒ−（Ｃ_２Ｆ_４）_s−(式中、ｓが１のとき、（Ｃ_２Ｆ_４）_sは、Ｏ−ＣＯ側の末端にのみ存在する。)を表し、Ｙは、各出現において同一または異なり、水素原子、フッ素原子、または２または３個のカルボキシ基またはその誘導基とエステル化反応可能な反応性基を表す。 （もっと読む）

【課題】 反応工程数が少なく効率的にドロキシフェンを製造するための、新規なドロロキシフェンの製造方法を提供する点にある。
【解決手段】 反応工程として、３−アルカノイルオキシベンズアルデヒド、トリメチルシンナミルシラン、及び２−ハロエトキシベンゼンを原料化合物とする３成分カップリング反応、アシルオキシ基の除去及びジメチルアミノ基形成反応、並びに２重結合転移反応を順次行うことにより、ドロロキシフェンを得る。 （もっと読む）

【課題】１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ化合物を熱分解してジフルオロ酢酸フルオリドを製造する方法に関して、当モル副生するハイドロフルオロカーボンを効率的に分解し、併せて、熱分解触媒を長期間安定に操業できるようにする。
【解決手段】一般式ＣＨＦ₂ＣＦ₂ＯＲ¹（ただし、Ｒ¹は一価の有機基を表す。）で表される１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ化合物を熱分解する第一熱分解工程を有する一般式（１）
ＣＨＦ₂Ｃ（＝Ｏ）Ｒ² （１）
（式中、Ｒ²はフッ素原子、ヒドロキシル基またはアルコキシル基を表す。）で表されるジフルオロメチルカルボニル化合物を製造する方法であって、その第一熱分解工程において生成する一般式Ｒ¹Ｆ（ただし、Ｒ¹は前記と同じ。）で表されるフルオロ化合物をリン酸塩と接触させて分解する第二熱分解工程を有するジフルオロメチルカルボニル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ヒドロキシル基置換生成物の工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】アルコール類を有機塩基と求核剤（Ｘ^-）の存在下にスルフリルフルオリド（ＳＯ₂Ｆ₂）と反応させることにより、ヒドロキシル基置換生成物を製造することができる。本発明は、大量規模での使用において安価な反応剤を用いることができ、さらに操作や精製が簡便に行えて廃棄物の少ない、工業的な製造方法であり、光学活性ヒドロキシル基置換生成物、特に光学活性α−ヒドロキシル基置換エステル類および光学活性４−ヒドロキシル基置換プロリン類の製造にも好適に適応できる。本発明は従来技術の問題点を全て解決し、工業的にも実施可能な製造方法である。 （もっと読む）

【課題】選択性よくエステル交換反応を促進し、高収率で目的のエステル化合物を得ることができるエステル化合物の製造方法及びエステル交換反応用触媒を提供すること。
【解決手段】エステル化合物（好ましくは、下記一般式（Ｉ）で表される化合物）とモノヒドロキシ化合物とをＳｍＣｌ_３の存在下でエステル交換反応させることを特徴とするエステル化合物の製造方法、及びＳｍＣｌ_３からなるエステル交換反応用触媒。


［式中、Ｒ^１は１価の有機基を示し、Ｒ^２は置換されていてもよい炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基又は置換されていてもよいフェニル基を示す。］ （もっと読む）

【課題】
副生成物として同伴するフッ化水素を含むジフルオロ酢酸エステルからフッ化水素を除いて精製ジフルオロ酢酸エステルを得る工業的な方法を提供する。
【解決手段】
ＣＨＦ₂ＣＯＯＲ（Ｒは、炭素数１〜３のアルキル基を表す。）で表されるジフルオロ酢酸エステルと共存するフッ化水素をＲ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ（Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は直鎖状、分岐状または環状のアルキル基であって、全炭素数が９〜１５である。）で表される第三アミンと接触させることにより生成させた第三アミン／フッ化水素塩をジフルオロ酢酸エステルから分離して回収する工程を含むジフルオロ酢酸エステルの製造方法である。第三アミンは回収再利用が可能である。 （もっと読む）

【課題】副生成物として同伴するフッ化水素を含むジフルオロ酢酸エステルからフッ化水素を除いて精製ジフルオロ酢酸エステルを得る工業的な方法を提供する。
【解決手段】ＣＨＦ₂ＣＦ₂ＯＲ’（Ｒ’は、一価の有機基を表す。）で表される１−アルコキシ−１，１，２，２−テトラフルオロエタンを熱分解して得られるジフルオロ酢酸フルオリドとアルコールとを反応させて得られた、フッ化水素を含有するジフルオロ酢酸エステルを、炭化水素の存在下で水と接触させてフッ化水素を除去することからなるジフルオロ酢酸エステルの精製方法。 （もっと読む）

【課題】化学増幅型のレジスト組成物の感度を、さらに高めるために利用される酸増殖機能を有する化合物及びこの化合物を用いたレジスト組成物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）又は（Ｉ'）で表される化合物。


（式中、Ｚ^１及びＺ^２は、それぞれ独立に水素原子、Ｃ１〜１２のアルキル基又はＣ３〜１２の環状飽和炭化水素基を表す。環Ｙ^１及び環Ｙ^２は、それぞれ独立に置換されていてもよいＣ３〜２０の脂環式炭化水素基を表す。Ｑ^１〜Ｑ^４は、それぞれ独立にフッ素原子又はＣ１〜６のペルフルオロアルキル基を表す。ｍ及びｎは、０〜５の整数を表す。） （もっと読む）

ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＨ、ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＺｎＣｌおよびＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３を含む組成物は、ＨＦＯ−１２３４ｙｆを製造するプロセスに有用である。ＨＦＯ−１２３４ｙｆを含む組成物は、ＣＦＣ−１１４ａ（２−ジクロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエタン、ＣＣｌ_２ＦＣＦ_３）、ＨＣＦＣ−１２４（２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエタン、ＣＦ_３ＣＨＦＣｌ）、ＨＦＣ−１４３ａ（１，１，１−トリフルオロエタン、ＣＦ_３ＣＨ_３）、ＣＦＯ−１１１３（２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエテン、ＣＣｌＦ＝ＣＦ_２）、ＨＦＯ−１１２３（１，１，２−トリフルオロエテン、ＣＨＦ＝ＣＦ_２）、ＨＦＯ−１１３２ａ（１，１−ジフルオロエテン、ＣＨ_２＝ＣＦ_２）、ＴＦＥ（テトラフルオロエテン、ＣＦ_２＝ＣＦ_２）、ＨＣＦＯ−１１２２（２−クロロ−１，１−ジフルオロエテン、ＣＨＣｌ＝ＣＦ_２）、３，４，４，４−テトラフルオロ−２−ブタノン（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）ＣＨＦＣＦ_３）、フッ化アセチル（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）Ｆ）、２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロパノール（ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＨ）、２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロ酢酸プロピル（ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３）、（２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロポキシ）塩化亜鉛（ＣＦ_３ＣＣｌＦＣＨ_２ＯＺｎＣｌ_２−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロポキシ酢酸メチル（ＣＦ_３ＣＦＣｌＣＨ_２ＯＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３）、１，３−ビストリフルオロメチル−１，３−ジフルオロシクロブタン（Ｃ_６Ｈ_４Ｆ_８）、２，３，３，３−テトラフルオロ酢酸プロポキシ（ＣＦ_３ＣＨＦＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、ＨＣＯＮ（ＣＨ_３）_２）、ピリジン（Ｃ_５Ｈ_５Ｎ）、酢酸エチル（ＣＨＣｌＦＣＦ_３）、酢酸（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ）、ジエチルエーテル（ＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_３）、無水酢酸（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３）、酢酸メチル（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_３）、ジメチルアセトアミド（ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ_３）_２）、メタノール（ＣＨ_３ＯＨ）、エタノール（ＣＨ_３ＣＨ_２ＯＨ）、ギ酸メチル（ＨＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ_３）、ピラジン、ピリミジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン、ヘキサメチルホスホラミド、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、Ｎ−メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ベンゾニトリルおよびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種の追加の化合物を含んでもよい。ＨＦＯ−１２３４ｙｆを含む組成物は、他の用途の中でも特に、冷蔵、空調およびヒートポンプ装置に用いられる熱伝達組成物として有用である。
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【課題】ジテルペン系化合物は、植物界に広く分布する天然物であり、生物学的活性を有するものとされているが、アクネ菌に対する抗菌性を有するかどうか明らかではない。ニキビ（座瘡）の原因菌であるアクネ菌に対して、抗菌作用を有する抗アクネ菌化合物及び抗アクネ菌化合物を含有する皮膚外用剤の提供。
【解決手段】下記構造式に代表される６化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種類の抗アクネ菌化合物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
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