【課題】 ９−置換−１０−オキソ−９，１０−ジヒドロアントラセン−９−イルアクリレート化合物、この化合物の製造法、およびこれを含有する重合性組成物、およびこの重合物の用途を提供すること。
【解決手段】 第一発明は、下記構造式（１）で表されることを特徴とする、９−置換−１０−オキソ−９，１０−ジヒドロアントラセン−９−イルアクリレ−ト化合物を要旨とし、第二発明はその製造方法を要旨とし、第三発明はこの化合物を含む重合性組成物を要旨とし、第四発明はこの重合性組成物を重合させて得られる高屈折率樹脂を要旨とする。
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【課題】ヘキサフルオロアルキルエステル等の含フッ素アルキルエステルを、安価な原料を用いて、簡便に収率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Rf_１及びRf_２は、例えばCF₃基であり、R^１は、例えばメチル基である。）で表される化合物を、例えばピリジンの存在下に、一般式：R^５COX（式中、R^５は、例えばフェニル基であり、Ｘは塩素原子である）で表される化合物と反応させることを特徴とする、含フッ素アルキルエステル（例えばヘキサフルオロイソプロピルベンゾエート）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】精製による酸分の発生が効率的に抑制されるアクリル酸ブチルの精製方法を提供する。
【解決手段】アクリル酸とブタノールとを酸触媒の存在下に反応させて得られたアクリル酸ブチルを、製品塔２５を用いて精製して、精製されたアクリル酸ブチルを得る方法において、製品塔２５に供給されるアクリル酸ブチル中のβ−ブトキシプロピオン酸ブチルの濃度を６質量％以下とする。 （もっと読む）

【課題】重合可能であると共に、パーフルオロアルキル鎖の炭素数が短い場合でもその重合物が優れた撥水・撥油性による防汚性を発揮することができる新規な含フッ素（メタ）アクリル酸エステル、その製造方法及び防汚塗料を提供する。
【解決手段】新規な含フッ素（メタ）アクリル酸エステルは、下記一般式（１）で表される化合物である。


（一般式（１）中のａ及びｂは３〜６の整数であり、ｃは１〜３の整数である。また、ａ、ｂ及びｃはそれぞれ独立であり、互いに同じでも異なっていてもよい。一般式（１）中のＺは、（メタ）アクリロイル基又は（メタ）アクリロイルオキシ基を有する有機鎖である。） （もっと読む）

【課題】医療用レンズまたはフォトレジスト等の機能性高分子に対応するモノマーとして有用な含フッ素エステル体を、従来よりも安価に、簡便な操作条件で製造する手段を提供する。
【解決手段】含フッ素アルコールを酸無水物と、無機塩基または有機塩基の存在下、反応させ、含フッ素アルキルエステルを製造するにあたり、有機溶媒を使用せず、水を溶媒として共存させる。本発明の方法によれば、含フッ素アルカンエステルを従来よりも高い収率で簡便に製造でき、有害な廃棄物を殆ど排出しないことから、環境への負荷が少なく、有用な方法である。 （もっと読む）

【課題】シクロヘキシレン反応性メソゲンおよびそれらの用途を提供する。
【解決手段】本発明は、新規なシクロヘキシレン反応性メソゲン（ＲＭ）、それらより誘導される高分子、それらを含む液晶（ＬＣ）媒体、および装飾、セキュリティー、化粧または診断用途において、特に高分子安定化ブルー相中で、光学的、電気光学的、電子的、半導体性または発光素子または装置中における化合物、高分子および液晶媒体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 高いフッ素含量を有しながら、幅広い波長領域すなわち真空紫外線から光通信波長域にいたるまで高い透明性を有し、かつ基板への密着性や高い成膜性を併せ持つ新規な重合性単量体およびそれを用いた高分子化合物、さらにはその高分子化合物をコーティングした反射防止材料、光デバイス材料を提供する。
【解決手段】 高いフッ素含量とヒドロキシ基を含有させた特定の化合物として一連の新規な含フッ素アクリレート誘導体およびそれらの単量体を用いた高分子化合物、さらにその高分子化合物を用いた反射防止材料、光デバイス材料。 （もっと読む）

【課題】 新規な９−（２−（メタ）アクリルオキシアルコキシ）アントラセン化合物、その製造方法、およびその用途を提供すること。
【解決手段】 第一発明は、次の構造式（１）で表される９−（２−（メタ）アクリルオキシアルコキシ）アントラセン化合物を要旨とし、第二発明は、その製造方法を要旨とし、第三発明は、第一発明に係る化合物を有効成分とすることを特徴とする光重合増感剤を要旨とし、第四発明は、第三発明に係る光重合増感剤を含む光重合性組成物を要旨とする。 （もっと読む）

【課題】使用されるポリマーのモノマー、オリゴマーおよび／またはプレポリマーおよび液晶混合物を含有するこのタイプのＰＤＬＣシステム及びこれらＰＤＬＣシステムの前駆体を提供する。
【解決手段】式ＩＩＩの反応性のある液晶性化合物。
Ｒ¹−Ｐ−Ｘ−Ａ³−Ｚ−Ａ⁴−Ｒ² ＩＩＩ
具体的には、例えば下記構造式で表される化合物が例示される。
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側鎖を有するモノマーから誘導されたフルオロケミカルであって、該側鎖が、１個〜６個の炭素原子を有するペルフルオロアルキル基及び該ペルフルオロアルキル基に結合した炭化水素スペーサー基を含み、該スペーサー基が１５個〜５０個の炭素原子を有する、フルオロケミカル。ペルフルオロアルキル基は、室温で非結晶化性であり、スペーサー基は室温にて結晶化性である。 （もっと読む）